| 영문 | testicular feminization syndrome | 한글 | 고환여성화증후군 |
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| 설명 | 이차성장을 포함하여, 외성기의 발육은 여성이지만 고환이 존재하고, 자궁과 자궁관이 결핍되어 있는 남성 거짓남녀한몸증의 극단적 형태이다. 이것은 테스토스테론의 작용에 대한 말단기관의 저항에 기인한다. |
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| 영문 | irritable bowel syndrome | 한글 | 과민성대장증후군 |
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| 설명 | 배변장애, 복통, 복부팽만 등의 증상이 있으나 기질적인 병변이 없음이 확인된 예를 총망라한 임상 증후군이다. 가장 흔한 소화기 질환이며(전소화기 환자의 70~80%) 가장 흔한 질병(전체 인구의 약 20%)이다. 여성이 남성에 비해 2배 정도 많이 발생하며 30대 및 40대에서 호발하고 선진 공업국에서 많이 발생한다. 진단을 위해서는 병력 청취가 가장 중요하고 각종 검사로서 기질병을 제외해야 한다. 치료로는 안정요법(정신과적 면담 및 심리요법, 신경안정제), 식사요법(고섬유질 음식 섭취, 자극성 음식 피하기), 약물 요법(창자경련 진정제, 변비 완화제, 지사제) 등을 사용한다. |
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| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
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| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
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| SHN | spontaneous hemorrhagic necrosis; subacute hepatic necrosis |
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| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| PPT | parietal pleural tissue; partial prothrombin time; peak-to-peak threshold; Pfeiffer-Palm-Teller [syn... |
| receptors, pituitary hormone-regulating hormone | Cell surface receptors that bind the hypothalamic hormones regulating pituitary cell differentiation, proliferation, and hormone synthesis and release, including the pituitary-releasing and release-inhibiting hormones. The pituitary hormone-regulating hormones are also released by cells other than hypothalamic neurons, and their receptors also occur on non-pituitary cells, especially brain neurons, where their role is less well understood. Receptors for dopamine, which is a prolactin release-inhibiting hormone as well as a common neurotransmitter, are not included here. (12 Dec 1998) |
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| pharyngeal pituitary | The embryonic remnant of the oral end of Rathke's pouch that is cut off from the adenohypophysis by the developing sphenoid bone; composed chiefly of chromophobes and, under normal conditions, considered physiologically inactive. See: hypophysis. (05 Mar 2000) |
| pituitary | <anatomy, endocrinology> An endocrine gland located at the base of the brain, in the small recess of a bone - certain sections of the pituitary each secretes important hormones including growth hormone (GH) and antidiuretic hormone (ADH). (16 Dec 1997) |
| pituitary adamantinoma | <oncology, tumour> A form of primary brain tumour which develops in the pituitary gland. These tumours often secrete increased quantities of pituitary hormones (for example growth hormone) which can result in conditions such as gigantism and acromegaly. They are often benign and rare and comprise less than 5% of childhood brain tumours. Other symptoms include vision changes, headache and weight gain. Treatment often includes a combination of surgery and radiation therapy. (27 Sep 1997) |
| pituitary adenoma | <radiology> Benign, slow-growing, arises from adenohypophysis (anterior lobe), 5-18% of all intracranial neoplasms plain film (unreliable): enlargement of sella and sloping of the sella floor, erosion of the anterior and posterior clinoid, erosion of the dorsum sellae, calcified in less than10%, may present as a mass in the nasopharynx functioning microadenoma, less than10 mm, 20-30% of pituitary adenomas, types: prolactinoma, corticotrophic adenoma, somatotrophic adenoma, nonfunctioning macroadenoma, more than 10 mm, 70-80% of pituitary adenomas (12 Dec 1998) |
| pituitary-adrenal system | The interactions between the anterior pituitary and adrenal glands, in which corticotropin (acth) stimulates the adrenal cortex and adrenal cortical hormones suppress the production of corticotropin by the anterior pituitary. (12 Dec 1998) |
| pituitary ameloblastoma | <oncology, tumour> A form of primary brain tumour which develops in the pituitary gland. These tumours often secrete increased quantities of pituitary hormones (for example growth hormone) which can result in conditions such as gigantism and acromegaly. They are often benign and rare and comprise less than 5% of childhood brain tumours. Other symptoms include vision changes, headache and weight gain. Treatment often includes a combination of surgery and radiation therapy. (27 Sep 1997) |
| pituitary apoplexy | Sudden haemorrhage into or ischemic necrosis of a normal or adenomatous pituitary gland. (12 Dec 1998) |
| pituitary cachexia | Anterior pituitary insufficiency due to trauma, vascular lesions, or tumours; usually developing postpartum as a result of pituitary necrosis caused by ischemia during a hypotensive episode during delivery; characterised clinically by asthenia, loss of weight and body hair, arterial hypotension, and manifestations of thyroid, adrenal, and gonadal hypofunction. Synonym: hypophysial cachexia, pituitary cachexia. (05 Mar 2000) |
| pituitary diverticulum | A tubular outgrowth of ectoderm from the stomodeum of the embryo; it grows dorsad toward the infundibular process of the diencephalon, around which it forms a cup-like mass, giving rise to the pars distalis and pars juxtaneuralis of the hypophysis. Synonym: craniopharyngeal canal, hypophyseal pouch, Rathke's diverticulum, Rathke's pocket, Rathke's pouch. (05 Mar 2000) |
| pituitary dwarf | Dwarfism as result of failure of growth hormone production because of hypothalamic or pituitary abnormality. Synonym: pituitary dwarf. (05 Mar 2000) |
| pituitary dwarfism | Short stature due to underpreformance of the pituitary gland (specifically of the anterior pituitary). (12 Dec 1998) |
| pituitary fossa | Fossa of the sphenoid bone housing the pituitary gland. See: sella turcica. Synonym: fossa hypophysialis, pituitary fossa. (05 Mar 2000) |
| pituitary gigantism | Excessive growth due to overactivity of the pituitary gland (specifically of the anterior pituitary). (12 Dec 1998) |
| pituitary gland | A small oval shaped endocrine gland situated at the base of the brain in the fossa (depression) of the sphenoid bone. The overall role is to regulate growth and metabolism. The gland is divided into the posterior and anterior pituitary, each responsible for the production of its own unique hormones. (27 Sep 1997) |