| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| 영문 | Raynaud disease | 한글 | 레이노병 |
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| 설명 | 기능적 혈관 경련을 일으키는 병으로 건강한 젊은 여성의 팔다리 작은 동맥을 침범한다. 프랑스 의사 M.레이노(1834~1881)가 보고한 것으로 이 병은 주로 손가락, 손, 때로는 코끝이나 발등, 몸의 말단부 소동맥을 침범한다. 한냉과 감정자극에 의하며 손가락은 백색으로 다음은 청색으로, 그리고 적색으로 변한다. 여성에게 호발한다. |
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| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
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| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| PKD | polycystic kidney disease; proliferative kidney disease |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| ADPKD | autosomal dominant polycystic kidney disease |
| microcystic disease of renal medulla | Presence of small cysts in the renal medulla associated with anaemia, sodium depletion, and chronic renal failure. It is of two types: 1) fatal autosomal recessive or juvenile type (also called familial juvenile nephrophthisis), beginning at about age 10 with an average duration of 6 to 8 years; 2) autosomal dominant or adult type, beginning at about age 30 but with a more fulminant course. Synonym: microcystic disease of renal medulla. (05 Mar 2000) |
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| cystic disease of renal medulla | Presence of small cysts in the renal medulla associated with anaemia, sodium depletion, and chronic renal failure. It is of two types: 1) fatal autosomal recessive or juvenile type (also called familial juvenile nephrophthisis), beginning at about age 10 with an average duration of 6 to 8 years; 2) autosomal dominant or adult type, beginning at about age 30 but with a more fulminant course. Synonym: microcystic disease of renal medulla. (05 Mar 2000) |
| end-stage renal disease | <nephrology> A patient with inadequate renal function to support life. Individuals with end-stage disease must rely in kidney dialysis or peritoneal dialysis to survive. End-stage renal disease may be caused by a number of problems including diabetes, sickle cell disease, hypertension and congenital renal disease (polycystic kidney disease). (27 Sep 1997) |
| acute renal failure | <nephrology> A sudden decline in renal function may be triggered by a number of acute disease processes. Examples include sepsis (infection), shock, trauma, kidney stones, kidney infection, drug toxicity (aspirin or lithium), poisons or toxins (drug abuse) or after injection with an iodinated contrast dye (adverse effect). Chronic renal failure represents a slow decline in kidney function over time. Chronic renal failure may be caused by a number of disorders which include long-standing hypertension, diabetes, congestive heart failure, lupus or sickle cell anaemia. Both forms of renal failure result in a life-threatening metabolic derangement. (27 Sep 1997) |
| aminoaciduria, renal | Impairment of renal tubular transport of amino acids. (12 Dec 1998) |
| back-pressure renal atrophy | <radiology> Caliectasis without obstruction, due to repeated episodes of obstruction, gradual loss of renal pyramids (12 Dec 1998) |
| base of renal pyramid | The outer broad part of a renal pyramid that lies next to the cortex. Synonym: basis pyramidis renis. (05 Mar 2000) |
| branchio-oto-renal syndrome | <syndrome> An autosomal dominant disorder manifested by various combinations of preauricular pits, branchial fistulae or cysts, lacrimal duct stenosis, hearing loss, structural defects of the outer, middle, or inner ear, and renal dysplasia. Associated defects include asthenic habitus, long narrow facies, constricted palate, deep overbite, and myopia. Hearing loss may be due to mondini type cochlear defect and stapes fixation. (12 Dec 1998) |
| capsular branches of renal artery | <anatomy, artery> Branches arising from the renal artery outside of the kidney that are distributed to the renal capsule. Synonym: rami capsulares arteriae renalis. (05 Mar 2000) |
| captopril renal scan | <radiology> In a kidney with a lesion in the afferent arteriole (e.g. Atherosclerotic plaque), reflex constriction of the efferent arteriole occurs through angiotensin system thus maintaining renal perfusion. ACE inhibition prevents constriction of efferent arteriole. Therefore, perfusion is decreased to a kidney with afferent lesions and the renal scan to looks WORSE. Bottom line: renal scans appear WORSE with captopril administration if there is a lesion in the afferent arteriole. See: renal artery stenosis (12 Dec 1998) |
| carcinoma, renal cell | Carcinoma of the renal parenchyma usually occurring in middle age or later and composed of tubular cells in varying arrangements. It was first described in 1826. Possible causal factors are environmental, hormonal, cellular, and genetic. Smoking is a definite risk factor and obesity is associated with increased risk. Renal cell carcinoma accounts for approximately 3% of adult cancer; the male-female ratio is 2:1. It is more common among urban residents than rural. (12 Dec 1998) |
| renal | <anatomy> Pertaining to the kidney, nephric. (18 Nov 1997) |
| renal adenocarcinoma | <radiology> Hypernephroma, renal cell carcinoma, arises from proximal collecting tubule, 10% bilateral adenocarcinoma types: papillary, alveolar, onchocytoma vascularity, 85% hypervascular (require pre-op embolization), 10% hypovascular (usually papillary type), 5% avascular associated with: tuberous sclerosis, von Hippel-Lindau syndrome see also: staging (12 Dec 1998) |
| renal adenocarcinoma: staging | <radiology> Typical presentation: Haematuria . . . . . 70% Fever . . . . . . . 16% Pain . . . . . . . . 50% Polycythemia . . . . 3% Palpable mass . . . 20% Anatomic staging (TNM): T1 Small tumour, kidney not enlarged T2 Large tumour, contained within renal capsule T3 Extension into perinephric fat or renal vein T4 Invasion of adjacent organs (12 Dec 1998) |
| renal adenocarcinoma: vascularity | <radiology> 85% hypervascular (require pre-op embolization), 10% hypovascular (usually the papillary type), 5% avascular also: 10% are bilateral (12 Dec 1998) |