| 영문 | cyclothymic disorder | 한글 | 순환성장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)의 이상이 있는 정동장애(affective disorder, mood disorder)의 한 종류. 정동장애의 대표적인 병으로는 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 우울한 우울병(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 기분이 들뜨는 조병(mania)이 있다. 이극성 장애란 우울병과 조병이 주기적으로 반복되는 정신병과 조병만 있고 우울병은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. 즉 우울병의 유무에 관계없이 조병이 한번이라도 있는 경우 이것을 이극성 장애라고 한다. 순환성장애란 이극성 장애와 같이 흥분과 우울의 상태가 주기적으로 반복하는 것은 마찬가지이지만 흥분이나 우울의 상태가 훨씬 경한 경우에 사용되는 말이다. |
||
| 영문 | bipolar disorder | 한글 | 양극성 장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)에 이상이 있는 정동장애의 한 종류. 정동장애의 대표적인 질환으로는 외부의 자극에 관계없이 기분이 우울한 우울증(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 들뜨는 조증(mania)이 있다. 우울증과 조증이 주기적으로 반복이 되는 정신질환과 조증만 있고 우울증은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. |
||
| 영문 | language disorder | 한글 | 언어장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 말을 바르게 발음하지 못하거나 정확하게 이해하지 못하는 병증. 교통수단으로서의 언어로 정보를 전달하는데 있어서의 장애이다. 언어를 이해, 표출하는 생리학적, 심리학적, 언어학적, 물리학적, 사회학적인 각 과정에서의 질병이나 장애로 인해 일어나며 그 원인이나 병태에 따라 구음장애, 말더듬, 음성장애, 언어발달지체, 청력장애, 선천기형 등 많은 질병, 장애로 세분된다. 원인 및 병태의 검사, 진단에는 내과, 이비인후과, 정신과, 치과 등 여러 과목에 걸쳐 정밀조사를 함과 동시에 언어기능검사를 해야 한다. |
||
| 영문 | personality disorder | 한글 | 인격장애, 성격장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 타고난 인성과 성장과정의 여러 사건, 그리고 교육정도에 따라 개인의 인격은 형성된다. 이런 인격(성격)이 사회생활, 혹은 가족생활에 지장을 주거나, 자기자신의 생활에 피해를 주는 경우, 이를 인격장애라 부른다. 실제로 이런 일련의 성격들은 누구나 정상적으로 나타날 수 있으나, 이상성격이 심한 경우 치료의 대상이 된다. |
||
| 영문 | narcissistic personality disorder | 한글 | 자기애적 인격장애 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 자신의 중요성과 독특함, 유일함에 대한 광적인 집착과 자신이 성공할 것이라는 지나친 집착을 보여주는 성격장애. 지나친 자기에의 만족감을 가지고, 지나친 자신감, 성공에 대한 확신을 지니고 있다. |
||
| SPD | schizotypal personality disorder; sociopathic personality disorder; specific paroxysmal discharge; s... |
|---|---|
| PAF | paroxysmal atrial fibrillation; peroxisomal assembly factor; phosphodiesterase-activating factor; pl... |
| PC | avoirdupois weight [Lat. pondus civile]; packed cells; paper chromatography; paracortex; parent cell... |
| PFKP | phosphofructokinase, platelet type; 6-phosphofructo-2-kinase, platelet type |
| PM | after death (Lat. post mortem); after noon [Lat. post meridiem]; mean pressure; pacemaker; pantomogr... |
| platelet cofactor I | A coagulation (clotting) factor. Classic haemophilia (haemophilia A) is due to a congenital deficiency in the amount (or activity) of factor VIII. Factor VIII is also known as antihemophiliac factor (AHF) or antihemophiliac globulin (AHG). The gene for factor VIII (that for classic haemophilia) is on the X chromosome so females can be silent carriers without symptoms and males can be haemophiliacs. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| platelet cofactor II | <chemical> Storage-stable blood coagulation factor acting in the intrinsic pathway. Its activated form, ixa, forms a complex with factor viii and calcium on platelet factor 3 to activate factor x to xa. Deficiency of factor ix results in christmas disease (haemophilia b). Chemical name: Blood-coagulation factor IX (12 Dec 1998) |
| platelet count | <haematology> The number of platelets per cubic millimetre of blood. The normal range is 150,000-400,000 platelets per cubic mm. Platelet counts under 10,000 per cubic millimetre place the patient at risk for spontaneous haemorrhage. Platelets are produced in the bone marrow in increased quantities in response to stress. (27 Sep 1997) |
| platelet-derived growth factor | <growth factor> The major mitogen in serum for growth in culture of cells of connective tissue origin. It consists of 2 different but homologous polypeptides A and B (~30,000 D) linked by disulphide bonds. Believed to play a role in wound healing. It is carried in the alpha-granules of platelets and is released when platelets adhere to traumatised tissues. Connective tissue cells near the traumatised region respond by initiating the process of replication. The B chain is almost identical in sequence to p28sis, the transforming protein of simian sarcoma virus, that can transform only those cells that express receptors for platelet derived growth factor, suggesting that transformation is caused by autocrine stimulation. The receptor is a tyrosine kinase. Acronym: PDGF (12 Dec 1998) |
| platelet endothelial cell activated protease | <enzyme> Degrades casein and fibrinogen; secreted by endothelial cells and activated in the extracellular medium by platelets; not inhibited by serine protease inhibitors, metalloproteinase inhibitors, or cystein protease inhibitors; pH optimum 7.5 Registry number: EC 3.4.99.- Synonym: pecap (26 Jun 1999) |
| platelet factor 3 | <haematology> Phospholipid associated with the platelet plasma membrane that contributes to the blood clotting cascade by forming a complex (thromboplastin) with other plasma proteins and activating prothrombin. (31 Dec 1997) |
| platelet factor 4 | <haematology> Platelet released protein that promotes blood clotting by neutralising heparin. (31 Dec 1997) |
| platelet function disorders | <haematology> Platelet function can be affected by a number of different disease processes including polycythaemia vera, leukaemia, myelofibrosis, renal failure, multiple myeloma and some medications (for example penicillins, salicylates, phenothiazines). Disturbed blood clotting can be manifested by: easy bruising, bleeding gums, nosebleeds, abnormal vaginal bleeding, rectal bleeding, skin rash, vomiting blood, coughing up blood or blood in the urine. A measure of bleeding time and coagulation profile will be part of the evaluation. (31 Dec 1997) |
| platelet glycoprotein gpib-ix complex | Platelet membrane glycoprotein complex essential for normal platelet adhesion and clot formation at sites of vascular injury. It is composed of three polypeptides, gpib alpha, gpib beta, and gpix. Glycoprotein ib functions as a receptor for von willebrand factor and for thrombin. Congenital deficiency of the gpib-ix complex results in bernard-soulier syndrome. The platelet glycoprotein gpv associates with gpib-ix and is also absent in bernard-soulier syndrome. (12 Dec 1998) |
| platelet glycoprotein gpiib-iiia complex | Platelet membrane glycoprotein complex important for platelet adhesion and aggregation. The complex is an integrin which recognises the arginine-glycine-aspartic acid (rgd) sequence present on several adhesive proteins. As such, it is a receptor for fibrinogen, von willebrand factor, fibronectin, vitronectin, and thrombospondin. A deficiency of gpiib-iiia results in glanzmann's thrombasthenia. (12 Dec 1998) |
| platelet membrane glycoproteins | Surface glycoproteins on platelets which have a key role in haemostasis and thrombosis such as platelet adhesion and aggregation. Many of these are receptors. (12 Dec 1998) |
| platelet storage pool deficiency | A group of disorders characterised by a decrease or lack of platelet dense bodies in which the releasable pool of adenine nucleotides and 5ht are normally stored. (12 Dec 1998) |
| platelet thrombosis | Thrombosis due to an abnormal accumulation of platelets. (05 Mar 2000) |
| platelet tissue factor | <haematology> Traditional name for substance in plasma that converts prothrombin to thrombin. Now known not to be a single substance. (See thrombin). (18 Nov 1997) |
| platelet transfusion | The transfer of blood platelets from a donor to a recipient or reinfusion to the donor. (12 Dec 1998) |