| 영문 | Mantoux test | 한글 | 망토우검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 소아에 주로 실시하는 검사 방법으로, BCG접종후에나 혹은 결핵균에 한번이라도 노출된 경우에 양성반응으로 나온다. 우리나라에서는 생후 1개월에 BCG예방접종을 시행하므로 대부분 양성으로 나오게 되나, 이 예방접종을 받지 않은 상태에서 양성으로 나오면, 결핵균의 침투를 의심할 수 있다. |
||
| 영문 | stress test | 한글 | 스트레스 검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 협심증이 일어나기 쉬운 환자에게서 그 정도를 판단하기위해 시행한다. 방법은 같은 곳에서 환자를 달리도록 한 다음, 얼마의 속도에서 혈압이 떨어지고 협심증 증상이 나타나는가를 검사한다. 대개 심할수록 낮은 속도에서도 증상이 빨리 나타난다. |
||
| 영문 | visual field test | 한글 | 시야검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 눈을 한곳에 고정시킨 채, 관찰할 수 있는 주변공간을 시야라 한다. 시야를 검사하는 가장 간단한 방법은 대면검사(confronting test)이다. 이것은 피검사자의 눈을 검사자의 눈에 맞추어 보도록 하여 눈을 고정시킨채, 검사자가 손가락끝을 위쪽, 아래쪽, 왼쪽, 오른쪽, 그리고 비스듬히 경사진 곳 등으로 옮겨보아 피검사자가 관찰할 수 있는지 여부를 정하는 검사법이다. 이보다 정확한 검사법은 자동식 컴퓨터시야검사법이 있다. 대개, 눈자체의 이상이 있어도 시야검사에서 이상이 나오지만, 이외 뇌의 이상으로 시각의 형성경로에 이상이 있어도 역시 이상소견을 보인다. |
||
| 영문 | Draw a person test | 한글 | 인물화 성격검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 인물화 성격검사는 처음에는 지능검사로 개발되었고, 그 후에는 사람의 무의식의 요소를 검사하는 방법으로 발전하였다. 검사재료는 지우개가 있는 연필과 백지를 피검자에게 주고, 사람을 그려보라는 지시를 하며, 검사자는 그리는 순서와 평가를 기록하고, 다 그린 후에는 먼저와 다른 이성을 그리도록 한다. 이 검사에서의 신체의 모양은 곧 자아상을 반영한다는 입장, 그림에서 강조된 기관은 의사소통수단, 관념화, 욕구체계, 성적 능력, 갈등, 좌절경험, 성장력 등을 반영한다고 한다. 이것은 아동과 성인에게 개별적 또는 집단적으로 실시할 수 있고, 간편하면서도 유익한 것이다. 임상적으로는 뇌의 기질적 변화를 알아내기 위한 목적으로도 많이 이용된다. |
||
| 영문 | intelligence test | 한글 | 지능검사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 1905년 프랑스의 비네가 정신박약아를 일반아동으로부터 판별하기 위하여 작성한 것이 지능검사의 시작이다. 지능검사는 그의 목적으로부터 일반적 지능검사와 진단용 지능검사로 나눠지고, 실시방법에서 개인용(개별식)과 집단용(단체식)으로 분류되고 또 문제의 내용으로부터 언어성검사(A식 또는 α식)와 비언어성검사(B식 β식)로 나눠진다. 지능검사의 결과의 표시법은 정신연령(mental age, MA), 지능지수(intelligence quotient, IQ), 지능편차치(intelligence standard score, ISS)등이 있다. 지능검사에는 역사적으로 비네식과 육군식의 두 계통이 있다. 비네식은 검사자가 개별적으로 한 개 문항씩 질문을 하면 이에 대하여 피검사자가 말이나 행동으로 응답하는 방법(개별식-문답식)이고, 육군식은 일반적인 방식으로는 인쇄된 문제용지를 사용하여 피검사자가 소정의 시간 내에 되도록 많이 바르게(시간제한법) 회답을 기입한다(필기법). 한국 최초의 지능검사는 1954년 서울대학교 사범대학 교육심리연구실에서 제작한 간편 지능검사이다. 간편 지능검사 이후 다수의 집단 지능검사가 출현하였는데 비교적 최근에 표준화된 지능검사로는 한국행동과학연구소가 1984년에 전국 고등학교 학생을 대상으로 제작한 KIT-S 지능검사가 있다. |
||
| TAT | tetanus antitoxin; thematic apperception test; thematic aptitude test; thrombin-antithrombin complex... |
|---|---|
| AHT | aggregation half time; antihyaluronidase titer; augmented histamine test; autogenous hamster tumor |
| PAF | paroxysmal atrial fibrillation; peroxisomal assembly factor; phosphodiesterase-activating factor; pl... |
| PC | avoirdupois weight [Lat. pondus civile]; packed cells; paper chromatography; paracortex; parent cell... |
| PFKP | phosphofructokinase, platelet type; 6-phosphofructo-2-kinase, platelet type |
| platelet activation | A series of progressive, overlapping events triggered by exposure of the platelets to subendothelial tissue. These events include shape change, adhesiveness, aggregation, and release reactions. When carried through to completion, these events lead to the formation of a stable haemostatic plug. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| platelet actomyosin | The contractile protein of platelets, responsible for clot retraction, platelet aggregation, and release of ADP and other biologic amines essential to platelet function. Synonym: thrombosthenin. (05 Mar 2000) |
| platelet adhesiveness | The process whereby platelets adhere to something other than platelets, e.g., collagen, basement membranes, microfibrils, or other "foreign" surfaces. (12 Dec 1998) |
| platelet-aggregating factor | <cytokine> Potent phospholipid activator and mediator of many leucocyte functions, including platelet aggregation, inflammation, and anaphylaxis. It is produced in response to specific stimuli by a variety of cell types, including neutrophils, basophils, platelets, and endothelial cells. Several molecular species of platelet-activating factor have been identified which vary in the length of the O-alkyl side chain. It is an important mediator of bronchoconstriction. Synonym: platelet-aggregating factor. Acronym: PAF (20 Sep 2002) |
| platelet basic protein | <protein> Protein that is the precursor of connective tissue activating peptide III and _ thromboglobulin. (18 Nov 1997) |
| platelet cofactor I | A coagulation (clotting) factor. Classic haemophilia (haemophilia A) is due to a congenital deficiency in the amount (or activity) of factor VIII. Factor VIII is also known as antihemophiliac factor (AHF) or antihemophiliac globulin (AHG). The gene for factor VIII (that for classic haemophilia) is on the X chromosome so females can be silent carriers without symptoms and males can be haemophiliacs. (12 Dec 1998) |
| platelet cofactor II | <chemical> Storage-stable blood coagulation factor acting in the intrinsic pathway. Its activated form, ixa, forms a complex with factor viii and calcium on platelet factor 3 to activate factor x to xa. Deficiency of factor ix results in christmas disease (haemophilia b). Chemical name: Blood-coagulation factor IX (12 Dec 1998) |
| platelet count | <haematology> The number of platelets per cubic millimetre of blood. The normal range is 150,000-400,000 platelets per cubic mm. Platelet counts under 10,000 per cubic millimetre place the patient at risk for spontaneous haemorrhage. Platelets are produced in the bone marrow in increased quantities in response to stress. (27 Sep 1997) |
| platelet-derived growth factor | <growth factor> The major mitogen in serum for growth in culture of cells of connective tissue origin. It consists of 2 different but homologous polypeptides A and B (~30,000 D) linked by disulphide bonds. Believed to play a role in wound healing. It is carried in the alpha-granules of platelets and is released when platelets adhere to traumatised tissues. Connective tissue cells near the traumatised region respond by initiating the process of replication. The B chain is almost identical in sequence to p28sis, the transforming protein of simian sarcoma virus, that can transform only those cells that express receptors for platelet derived growth factor, suggesting that transformation is caused by autocrine stimulation. The receptor is a tyrosine kinase. Acronym: PDGF (12 Dec 1998) |
| platelet endothelial cell activated protease | <enzyme> Degrades casein and fibrinogen; secreted by endothelial cells and activated in the extracellular medium by platelets; not inhibited by serine protease inhibitors, metalloproteinase inhibitors, or cystein protease inhibitors; pH optimum 7.5 Registry number: EC 3.4.99.- Synonym: pecap (26 Jun 1999) |
| platelet factor 3 | <haematology> Phospholipid associated with the platelet plasma membrane that contributes to the blood clotting cascade by forming a complex (thromboplastin) with other plasma proteins and activating prothrombin. (31 Dec 1997) |
| platelet factor 4 | <haematology> Platelet released protein that promotes blood clotting by neutralising heparin. (31 Dec 1997) |
| platelet function disorders | <haematology> Platelet function can be affected by a number of different disease processes including polycythaemia vera, leukaemia, myelofibrosis, renal failure, multiple myeloma and some medications (for example penicillins, salicylates, phenothiazines). Disturbed blood clotting can be manifested by: easy bruising, bleeding gums, nosebleeds, abnormal vaginal bleeding, rectal bleeding, skin rash, vomiting blood, coughing up blood or blood in the urine. A measure of bleeding time and coagulation profile will be part of the evaluation. (31 Dec 1997) |
| platelet glycoprotein gpib-ix complex | Platelet membrane glycoprotein complex essential for normal platelet adhesion and clot formation at sites of vascular injury. It is composed of three polypeptides, gpib alpha, gpib beta, and gpix. Glycoprotein ib functions as a receptor for von willebrand factor and for thrombin. Congenital deficiency of the gpib-ix complex results in bernard-soulier syndrome. The platelet glycoprotein gpv associates with gpib-ix and is also absent in bernard-soulier syndrome. (12 Dec 1998) |
| platelet glycoprotein gpiib-iiia complex | Platelet membrane glycoprotein complex important for platelet adhesion and aggregation. The complex is an integrin which recognises the arginine-glycine-aspartic acid (rgd) sequence present on several adhesive proteins. As such, it is a receptor for fibrinogen, von willebrand factor, fibronectin, vitronectin, and thrombospondin. A deficiency of gpiib-iiia results in glanzmann's thrombasthenia. (12 Dec 1998) |