| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | Buerger disease | 한글 | 버거병 |
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| 설명 | 말초 동맥과 정맥에 염증을 일으키는 병. 청장년층의 남자에게 잘 걸리는 다리 동맥에 생기는 병으로 동맥이 막히고 통증 때문에 발을 절기도 하는데 원인은 알려져 있지 않다. 병명은 이 병을 최초로 상세하게 보고한 미국의 의사 L. 버거(1879~1943)의 이름에서 연유한다. 동양인에게 많은 병으로, 대부분 젊은 남성, 특히 장년기 남성에게서 나타난다. 원인은 알 수 없으나 흡연이 병의 악화를 초래한다. 사지의 동맥과 정맥에 염증이 일어나 혈전이 생기면 내강을 막아 혈액이 흐르지 못하게 되어 그 앞의 말초조직이 괴사에 빠지거나 손발이 차갑고, 손가락-발가락이 보라색 또는 검은색으로 변한다. 또, 이 증세가 계속되는 동안 손발가락에 통증이 일어나고 궤양이 발생한다. 치료는 증세의 정도와 폐색된 혈관의 부위에 따라 연고를 바르거나 혈관확장제-순환개선제-혈소판응집억제제를 사용하나, 어떤 치료도 효과가 없을 경우 손발가락의 소절단, 드물게는 무릎 이하의 대절단을 해야 한다. 일반적으로 이 병의 예후는 양호하여 혈류가 회복되고 궤양만 치료되면 재발이 적다. |
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| 영문 | Behcet disease | 한글 | 베체트병 |
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| 설명 | 심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| RD | radial deviation; radiology department; rate difference; Raynaud disease; reaction of degeneration; ... |
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| GSD | genetically significant dose; Gerstmann-Straussler disease; glutathione synthetase deficiency; glyco... |
| LNP | large neuronal polypeptide |
| NCL | neuronal ceroid-lipofuscinosis; nucleolin |
| SCN1A | sodium channel, neuronal alpha-subunit type 1 |
| neutral lipid storage disease | <syndrome> Congenital ichthyosis, leukocyte vacuoles, and variable involvement of other organ systems. Synonym: neutral lipid storage disease. (05 Mar 2000) |
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| disease, lipid storage | A series of disorders due to inborn errors in lipid metabolism resulting in the abnormal accumulation of lipids in the wrong places (Examples include Gaucher, Fabry and Niemann-Pick diseases and metachromatic leukodystrophy). (12 Dec 1998) |
| disease, phytanic acid storage | A genetic disorder of the fatty acid phytanic acid which accumulates and causes a number of progressive problems including polyneuritis (inflammation of numerous nerves), diminishing vision (due to retinitis pigmentosa), and wobbliness (ataxia) caused by damage to the cerebellar portion of the brain (cerebellar ataxia).(refsum's disease) (12 Dec 1998) |
| iron-storage disease | The storage of excess iron in the parenchyma of many organs, as in idiopathic haemochromatosis or transfusion haemosiderosis. (05 Mar 2000) |
| adrenergic neuronal blocking agent | A drug that prevents the release of norepinephrine from sympathetic nerve terminals; it does not inhibit the responses of the adrenergic receptors to circulating epinephrine, norepinephrine, and other adrenergic amines. (05 Mar 2000) |
| cell adhesion molecules, neuronal | Surface ligands that mediate cell-to-cell adhesion and function in the assembly and interconnection of the vertebrate nervous system. These molecules promote cell adhesion via a homophilic mechanism. These are not to be confused with ncam (neural cell adhesion molecule), now known to be expressed in a variety of tissues and cell types in addition to nervous tissue. (12 Dec 1998) |
| primary neuronal degeneration | <disease> A progressive, neurodegenerative disease characterised by loss of function and death of nerve cells in several areas of the brain leading to loss of cognitive function such as memory and language. The cause of nerve cell death is unknown but the cells are recognised by the appearance of unusual helical protein filaments in the nerve cells (neurofibrillary tangles) and by degeneration in cortical regions of brain, especially frontal and temporal lobes. Alzheimer's disease is the most common cause of dementia. (22 May 1997) |
| neuronal | <anatomy> Pertaining to a neuron or neurons (= conducting cells of the nervous system). (18 Nov 1997) |
| neuronal ceroid-lipofuscinosis | A heritable lipidosis with cytoplasmic inclusions staining for ceroid and lipofuscin. Clinically the patient has progressive dementia, retinal degeneration, seizures, and myoclonic jerks. It was formerly thought to be related to tay-sachs disease but the biochemical defect is as yet undetermined. Named according to age of onset: jansky-bielschowsky disease, 2-4 years; batten-spielmeyer-vogt disease, 5-11 years; and kufs disease, adult. (12 Dec 1998) |
| neuronal differentiation | Acquisition during development of specific biochemical, physiological and morphological properties by nerve cells. (18 Nov 1997) |
| neuronal guidance | <cell biology> General term for mechanisms that ensure correct projections by nerve cells in developing and regenerating nervous systems. Implies accurate navigation by growth cones, the highly motile tips of growing neuronal processes. See: growth cone collapse. (12 Mar 1998) |
| neuronal hyperplasia | Increased numbers of ganglion cells with myenteric plexus hyperplasia and increased acetylcholinesterase activity in nerves of the mucosa and submucosa. Clinically, neuronal hyperplasia mimics Hirschprung's disease. Similar findings are seen in patients with multiple endocrine neoplasia syndrome, type IIB, and in neurofibromatosis. Synonym: hyperganglionosis, neuronal intestinal dysplasia. (05 Mar 2000) |
| neuronal intestinal dysplasia | Increased numbers of ganglion cells with myenteric plexus hyperplasia and increased acetylcholinesterase activity in nerves of the mucosa and submucosa. Clinically, neuronal hyperplasia mimics Hirschprung's disease. Similar findings are seen in patients with multiple endocrine neoplasia syndrome, type IIB, and in neurofibromatosis. Synonym: hyperganglionosis, neuronal intestinal dysplasia. (05 Mar 2000) |
| neuronal plasticity | Ability of nerve cells to change their properties for example by sprouting new processes, making new synapses or altering the strength of existing synapses. See: long-term potentiation. (18 Nov 1997) |
| neuronal polarity | Distribution of specific functions to discrete cellular domains: for example axons and dendrites that have different molecular composition, morphology and ultrastructure and perform different functions. (18 Nov 1997) |