| 영문 | muscle biopsy | 한글 | 근육생검 |
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| 설명 | 생체내에서 근육에 대한 질병의 감별진단을 위해서 실시하는 검사법. 방법은 병터가 있는 부위나 혹은 없어도 크게 활동에 지장이 없는 근육부위의 조직을 떼어 현미경적으로 검사한다. 예를 들어 신경조직의 이상으로 인한 근육병터의 경우, 근육생검을 하여 관찰해보면 이른바 “무리진 위축(grouped atrophy)”이 나타나서, 다른 병터에 의한 것과 감별이 가능하다. |
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| 영문 | smooth muscle | 한글 | 민무늬근육, 평활근육 |
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| 설명 | 근육 중에서 가로무늬가 없는 근. 가로무늬근에 대응되는 말이다. 척추동물에서는 심장근 이외의 내장근은 모두가 민무늬근이다. 많은 내장장기의 벽에 분포되어 있으며, 대개 돌림층과 세로층의 두 층으로 배열되어 있다. 소화관이나 요관 같은 관모양의 구조에서는 꿈틀운동을 일으켜 내용물이 아래로 내려가게 하는 작용을 한다. 항문관, 위, 요도 등에서는 돌림층의 근육이 특히 두꺼워져 내용물이 내려가는 것을 조절하는 조임근육이 형성되어 있다. 혈관에는 돌림층만 있으며, 혈관을 수축하여 혈액을 쥐어짜는 작용을 한다. 또한 자율신경의 지배를 받으며, 우리의 의지와 관계없이 작용한다. |
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| 영문 | voluntary muscle | 한글 | 수의근 |
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| 설명 | 의지의 힘으로 움직일 수 있는 근육. 골격근 외에 피부 내의 피근, 관절주머니에 부착하고 있는 관절근 등이 여기에 속한다. 수의근의 근섬유에는 가로무늬가 있으므로 가로무늬근이라고도 하나, 심장근은 가로 무늬가 있어도 수의근이 아니므로 수의근과 가로무늬근은 동의어는 아니다. 수의근의 운동은 민무늬근보다 빠르다. 수의근이라 해도 골격근 등은 근육무리로서 움직일 수 있으나, 개개의 근육은 따로따로 마음대로 움직이게 할 수 없다. 귓바퀴근육은 사람의 경우 발육이 나빠 마음대로 움직이게 하기 어렵다. |
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| 영문 | facial muscle | 한글 | 얼굴근육 |
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| 설명 | 얼굴의 피부를 움직이고 이에 부착되어 있는 얼굴신경의 공급을 받는 수많은 근육을 포함하는 얼굴표정근이나 모방근. |
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| LM | lactic acid mineral [medium]; lactose malabsorption; laryngeal mask; laryngeal muscle; lateral malle... |
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| MG | Marcus Gunn [pupil]; margin; medial gastrocnemius [muscle]; membranous glomerulonephritis; menopausa... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| PM | after death (Lat. post mortem); after noon [Lat. post meridiem]; mean pressure; pacemaker; pantomogr... |
| atr | atrophy |
| central areolar choroidal atrophy | A slowly progressive pigmentary degeneration in young persons; characterised by black foci closely set together and coalescent at the posterior pole and macular region. Synonym: central areolar choroidal atrophy, central areolar choroidal sclerosis. (05 Mar 2000) |
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| Vulpian's atrophy | Progressive spinal muscular atrophy beginning in the shoulder. Synonym: scapulohumeral atrophy. (05 Mar 2000) |
| cerebellar atrophy | A degeneration of the cerebellum, particularly the Purkinje cells, as the result of abiotrophy or of toxic agents, as in alcoholism. (05 Mar 2000) |
| periodontal atrophy | Decrease in size and/or cellular elements of the periodontium after it has reached normal maturity. (05 Mar 2000) |
| peroneal muscular atrophy | A group of three familial peripheral neuromuscular disorders, sharing the common feature of marked wasting of the more distal extremities, particularly the peroneal muscle groups, resulting in "stork legs." Two of the three subtypes are hereditary sensorimotor polyneuropathies, one demyelinating in type and the other axon loss in type, while the third subgroup is an anterior horn cell disorder. It usually involves the legs before the arms; pes cavus is often the first sign; autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive types, with severity related to genetic type. Synonym: Charcot-Marie-Tooth disease. (05 Mar 2000) |
| choroidal vascular atrophy | Atrophy affecting either all choroidal vessels or only the choriocapillaris, occurring either diffusely or confined to the posterior pole of the eye. (05 Mar 2000) |
| gyrate atrophy | Progressive, autosomal recessive, diffuse atrophy of the choroid, pigment epithelium, and sensory retina that begins in childhood. (12 Dec 1998) |
| gyrate atrophy of choroid and retina | A slowly progressive atrophy of the choriocapillaris, pigmentary epithelium, and sensory retina, with irregular confluent atrophic areas and an associated ornithinuria; autosomal recessive inheritance; due to a deficiency of ornithine d-aminotransferase. (05 Mar 2000) |
| Pick's atrophy | Circumscribed atrophy of the cerebral cortex. Synonym: lobar sclerosis, progressive circumscribed cerebral atrophy. (05 Mar 2000) |
| Werdnig-Hoffmann muscular atrophy | Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised. Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy. (05 Mar 2000) |
| compensatory atrophy | Atrophy especially of an endocrine organ as a result of its function being assumed by a new source of hormone. (05 Mar 2000) |
| congenital cerebellar atrophy | Familial disorder that causes degeneration of various cells in the cerebellum. Two types are recognised, one in which the granular layer cells degenerate, the other in which the Purkinje cells degenerate. (05 Mar 2000) |
| multiple system atrophy | A name grouping together the four cerebral degenerative diseases of olivopontocerebellar atrophy, shy-drager syndrome, striatonigral degeneration, and one form of parkinson disease, considering them different forms of the same disease process. (12 Dec 1998) |
| muscular atrophy | Derangement in size and number of muscle fibres occurring with aging, reduction in blood supply, or following immobilization, prolonged weightlessness, malnutrition, and particularly in denervation. (12 Dec 1998) |
| muscular atrophy, spinal | Progressive degenerative disorder of motor neurons in the spinal cord, brainstem, and motor cortex, manifested clinically by muscular weakness, atrophy, and corticospinal tract signs in varying combinations. (12 Dec 1998) |