| 영문 | antisocial personality disorder | 한글 | 반사회적인격장애 |
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| 설명 | 지속적으로 그리고 만성적으로 반사회적인 행동을 하는 정신과적 병. 다른 사람에게 진실성이 없고 다른 사람의 권리나 피해에는 전혀 무감각하고 단지 자신의 충동과 욕구에 의해서 행동을 한다. 자신의 실수에 대해서 다른 사람이 충고하는 것을 참지못하고 항상 자신의 마음대로만 한다. |
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| 영문 | anxiety disorder | 한글 | 불안장애 |
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| 설명 | 심리적 불안정이나 불안 등을 주 특징으로 하는 정신과적 병태. 대표적인 예로는 공포증(phobia)와 공황장애(panic disorder), 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder) 등이 있다. 공포증이란 특정한 장소나 상황에 대해서 병적인 불안을 느끼는 것으로 광장공포증(agoraphobia): 탁 트인 공간을 무서워함. 사회공포층(social phobia): 다른 사람앞에 서는 것을 무서워 함. 고소공포층(acrophobia): 높은 곳에 가는 것을 무서워함. 진폐공포증(claustrophobia): 밀폐된 공간을 무서워함. 동물공포증(zoophobia): 동물을 병적으로 무서워함 등을 포함한다. 공황장애(panic disorde)란 외부의 위험한 자극이 없는데도 불구하고 갑자기 극심한 공포를 느끼는 것을 말한다. 대개 심장이 심하게 뛰거나 식은 땀을 흘리고, 실신, 호흡곤란 등의 증상을 동반한다. 전반적 불안장애(generalized anxiety disorder)란 1개월이상 지속적인 불안을 느끼는 것을 말한다. 대개 사소한 일상의 일에 대한 불안을 느끼며, 불안의 대상이 없는 경우에는 언제 불안을 느낄지 모른다는 불안감(예기불안)을 호소한다. 대개 쇠약, 어지러움, 손떨림, 땀을 흘리는 등의 신체적 증상을 동반한다. |
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| 영문 | cyclothymic disorder | 한글 | 순환성장애 |
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| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)의 이상이 있는 정동장애(affective disorder, mood disorder)의 한 종류. 정동장애의 대표적인 병으로는 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 우울한 우울병(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 기분이 들뜨는 조병(mania)이 있다. 이극성 장애란 우울병과 조병이 주기적으로 반복되는 정신병과 조병만 있고 우울병은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. 즉 우울병의 유무에 관계없이 조병이 한번이라도 있는 경우 이것을 이극성 장애라고 한다. 순환성장애란 이극성 장애와 같이 흥분과 우울의 상태가 주기적으로 반복하는 것은 마찬가지이지만 흥분이나 우울의 상태가 훨씬 경한 경우에 사용되는 말이다. |
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| 영문 | bipolar disorder | 한글 | 양극성 장애 |
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| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)에 이상이 있는 정동장애의 한 종류. 정동장애의 대표적인 질환으로는 외부의 자극에 관계없이 기분이 우울한 우울증(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 들뜨는 조증(mania)이 있다. 우울증과 조증이 주기적으로 반복이 되는 정신질환과 조증만 있고 우울증은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. |
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| 영문 | language disorder | 한글 | 언어장애 |
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| 설명 | 말을 바르게 발음하지 못하거나 정확하게 이해하지 못하는 병증. 교통수단으로서의 언어로 정보를 전달하는데 있어서의 장애이다. 언어를 이해, 표출하는 생리학적, 심리학적, 언어학적, 물리학적, 사회학적인 각 과정에서의 질병이나 장애로 인해 일어나며 그 원인이나 병태에 따라 구음장애, 말더듬, 음성장애, 언어발달지체, 청력장애, 선천기형 등 많은 질병, 장애로 세분된다. 원인 및 병태의 검사, 진단에는 내과, 이비인후과, 정신과, 치과 등 여러 과목에 걸쳐 정밀조사를 함과 동시에 언어기능검사를 해야 한다. |
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| SPD | schizotypal personality disorder; sociopathic personality disorder; specific paroxysmal discharge; s... |
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| MD | Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major... |
| MPD | main pancreatic duct; maximum permissible dose; mean population doubling; membrane potential differe... |
| MTD | maximum tolerated dose; mean total dose; metastatic trophoblastic disease; Midwife Teacher's Diploma... |
| MEN | Multiple Endocrine Neoplasia ; AD Trait 1. MEN Type I(= Wermer Syndro... |
| multiple drug resistant tuberculosis | A strain of TB that does not respond to two or more standard anti-TB drugs. MDR-TB usually occurs when treatment is interrupted thus allowing mutations in the organism to occur that confer drug resistance. (09 Oct 1997) |
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| multiple ego states | Various psychological organizational state's reflecting different personas or life experiences. (05 Mar 2000) |
| multiple embolism | Embolism caused by the arrest of a number of small emboli. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine adenomatosis | The presence of functioning tumours in more than one endocrine gland, commonly the pancreatic islets and parathyroid glands, which may be associated with Zollinger-Ellison syndrome; dominant inheritance. Synonym: multiple endocrine adenomatosis. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine neoplasia | (type I) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: parathyroid, pancreas, pituitary, adrenals or thyroid develop hyperplasia or a tumour. (type II) This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia 1 | <radiology> Multiple endrocrine neoplasia syndrome three P's. Pituitary adenoma, 65% can develop Cushing's, acromegaly, prolactinoma, parathyroid hyperplasia / adenoma, 88% can develop hyper-PTH pancreatic isleT-cell tumour, gastrinoma (Z-E) most common, 50% of Z-E can develop MEN-1, inconstant features: bronchial/intestinal carcinoid, thyroid adenoma, adrenal cortical tumour, lipoma, thymoma tissue expression Primary hyperparathyroidism (90%), Gastrinoma (30%), Prolactinoma (15%), Other (10%). Synonym: Wermer syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia 2 | <radiology> Multiple endocrine neoplasia syndrome, medullary thyroid carcinoma, usually multifocal; metastasis to local nodes, lung, liver, usually calcify in liver, pheochromocytoma, almost always bilateral, parathyroid hyperplasia, may be secondary to calcitonin secreted by medullary thyroid carcinoma inconstant feature: adrenal cortical hyperplasia Synonym: Sipple syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia 3 | <radiology> Multiple endocrine neoplasia syndrome (type 2B, type 3), medullary thyroid carcinoma, pheochromocytoma, marfanoid habitus (Cf: Marfan syndrome), mucosal neuromas, neurofibromas, ganglioneuromatosis coli More info: MEN syndrome 2B Synonym: Schimke, marfanoid syndrome (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 1 | A rare syndrome characterised by hyperplasia and/or neoplasms of the pituitary, parathyroid glands, and pancreatic islets. Hyperparathyroidism occurs in 90% of the cases and is usually the first manifestation of the syndrome. The most frequent pancreatic manifestation is gastrinoma typically leading to zollinger-ellison syndrome. The appearance of this condition has been limited to the loss of allelic heterozygosity at the 11q13 locus on the long arm of chromosome 11. Patients overall exhibit long survival times. Chemotherapy is rare and surgical management is generally dependent on the genetic expression in individual patients. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 2 | <syndrome> This is a hereditary disorder in which two or more of the following glands: thyroid, adrenal or parathyroid, develop overgrowth (hyperplasia) or malignant cells (cancer). The underlying cause is genetic and a positive family history for this illness is a risk factor. Incidence: approximately 3 in 100,000 people in the general population. (27 Sep 1997) |
| multiple endocrine neoplasia type 2a | A type of multiple endocrine neoplasia characterised by a virtually 100% incidence of medullary thyroid carcinoma, a 50% incidence of pheochromocytoma, and a lesser incidence of parathyroid adenomas associated with hyperparathyroidism. The condition is always transmitted through autosomal dominant inheritance. Genetic testing can identify individuals with the trait in early infancy. Treatment is usually excision of the enlarged parathyroid glands. (12 Dec 1998) |
| multiple endocrine neoplasia type 2b | A type of multiple endocrine neoplasia occurring as an isolated congenital presentation or as a distinct autosomal dominant disease. It is characterised by the 100% incidence of medullary thyroid carcinoma and frequent pheochromocytomas; patients seldom exhibit hyperparathyroidism. It is distinguished from men 2a by its characteristic physical appearance resulting from numerous neural defects including mucosal neuromas of the eyelids, lips, and tongue. The neural abnormalities also include widespread neurogangliomatosis of the gastrointestinal tract leading to abnormal gut motility. Treatment usually requires total thyroidectomy following evaluation for the presence of pheochromocytomas. (12 Dec 1998) |
| multiple epiphysial dysplasia | A dominantly inherited abnormality of epiphyses characterised by difficulty in walking, pain and stiffness of joints, stubby fingers, and often dwarfism of short-limb type; on X-ray examination, the epiphyses are mottled and irregular; ossification centres are late in appearance and may be multiple, but the vertebrae are normal. There is also an autosomal recessive form . Synonym: dysplasia epiphysialis multiplex. (05 Mar 2000) |
| multiple exostosis | A disturbance of enchondral bone growth in which multiple, generally benign osteochondromas of long bones appear during childhood, commonly with shortening of the radius and fibula; the ill-effects are usually mechanical but malignant change is rare; autosomal dominant inheritance. Synonym: diaphysial aclasis, hereditary deforming chondrodystrophy, multiple exostosis, osteochondromatosis. (05 Mar 2000) |