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  • mucoid colony
    점액집락
  • mucolipidosis
    점액지질증
  • mucolytic
    1. 점액용해- 2. 점액용해제
  • mucolytic agent
    점액용해제
  • mucoperiosteal flap
    점막뼈막피판, 점막골막피판
  • mucoperiosteum
    점막뼈막, 점막골막
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    점액다당류, 뮤코다당류
  • mucopolysaccharidosis
    점액다당류증, 뮤코다당류증
  • mucoprotein
    점액단백질, 뮤코단백질
  • mucopurulent
    점액고름-, 점액농-
  • mucopus
    고름모양점액, 점액농
  • Mucor
    털곰팡이(속)
  • Mucor corymbifer
    삿갓털곰팡이균
  • Mucoraceae
    털곰팡이(과)
  • mucormycosis
    털곰팡이증
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    한글
  • mucolipidosis
    점액지질증
  • mucolytic
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  • mucolytic agent
    점액용해제
  • mucolytic enzyme
    점액분해효소
  • mucoperiosteal flap
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  • mucoperiosteum
    점막뼈막, 점막골막
  • mucoperiostitis
    점막뼈막염, 점막골막염
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    점액다당류증
  • mucoprotein
    점액단백질
  • mucopurulent
    점액고름-
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  • Mucor
    털곰팡이
  • Mucor corymbifer
    삿갓털곰팡이균
  • Mucoraceae
    털곰팡이
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 맞춤 검색 결과 : 15 페이지: 2
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    한글
  • mucocutaneous
    점막피부(粘膜皮膚)의
  • mucocutaneous
    점막피부의
  • mucocutaneous candidiasis
    점막 피부 칸디다증
  • mucocutaneous candidiasis
    점막피부 칸디다(증)
  • mucocutaneous end-organ
    점막 피부 말단기관
  • mucocutaneous junction
    점막피부접합부(粘膜皮膚接合部).
  • mucocutaneous junction
    점막피부접합부(∼接合部)
  • mucocutaneous leishmaniasis
    피부 점막리슈마니아증
  • mucocutaneous lymph node syndrome
    피부점막림프절증후군.
  • mucocutaneous lymph node syndrome
    피부점막림프절증후군
  • mucocutaneous lymphadenopathy syndrome, acute febrile
    점막피부림프절 증후군 (급성열성), 가와사끼병
  • mucocutaneous ocular syndrome
    피부점막눈증후군(皮膚粘膜眼症候群).
  • mucocutaneous ocular syndrome
    피부점막안증후군(皮膚粘膜眼症候群)
  • mucoderm
    점막의 고유막(∼固有膜).
  • mucoenteritis
    소장점막염(小腸粘膜炎).
KI 의학용어 사전 검색 맞춤 검색 결과 : 9 페이지: 2
  • 영문
    한글
  • mucous bronchogram
    점액기관지조영상
  • mucous cyst
    점액낭
  • mucous gland
    점액샘, 점액선
  • mucous membrane
    점막
  • mucous polyp
    점액성폴립
  • mucous secretion
    점액분비
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    점액변
  • mucous tumor
    점액종
  • mucoviscidosis
    뮤코비시도시스
한국표준질병사인분류 약자 맞춤 검색 결과 : 5 페이지: 2
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    한글
  • E76.3
    Mucopolysaccharidosis, unspecified
    상세불명의 점액다당질증
  • J41.1
    Mucopurulent chronic bronchitis
    점액농성 만성 기관지염
  • H10.0
    Mucopurulent conjunctivitis
    점액화농성 결막염
  • B46.5
    Mucormycosis, unspecified
    상세불명의 털곰팡이증
  • K51.5
    Mucosal proctocolitis
    점막성 직장결장염
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 맞춤 검색 결과 : 15 페이지: 2
  • 영문
    한글
    설명
  • mucoperiostitis
    점막 골막염
  • mucopolysaccharide
    점액 다당류
  • mucopus
    농양 점액
    백혈구가 존재하기 때문에 고름과 같은 외관을 나타내는 점액.
  • mucosa
    점막, 점막층
  • mucosal area
    점막 부위
  • mucosal barrier to acid back-diffusion

    mucosal bleeding (점막 출혈

  • mucosal change
    점막 변화
  • mucosal disease
    점막 병
  • mucosal immunity
    점막 면역
  • mucosal insert
    점막 삽입
  • mucosal level
    점막 수준
  • mucosal neuroma
    점막 신경종
    전형적인 수질 암종과 크롬 친화 세포종을 동반하면서 그 위에 입술, 구강, 눈, 기도, 소화기계, 방광 등 여러 장소에 신경종 또는 신경절 신경종을 동반하는 것을 특징으로 한다.
  • mucosal pattern
    잠막 상, 점막형
  • mucosal ridging
    점막 압흔, 점막의 압흔
  • mucosal thickening
    점막 비후
CancerWEB 영영 의학사전 맞춤 검색 결과 : 15 페이지: 2
mucoenteritis 1. Inflammation of the intestinal mucous membrane.
Synonym: mucomembranous enteritis.
(05 Mar 2000)
mucoepidermoid Denoting a mixture of mucus-secreting and epithelial cells, as in mucoepidermoid carcinoma.
(05 Mar 2000)
mucoepidermoid carcinoma <tumour> Most commonly a salivary gland carcinoma of low grade malignancy in children, but with variable malignancy in adults; composed of mucous, epidermoid, and intermediate cells, with mucous cells abundant only in low grade carcinoma's; recurrence is frequent, and high grade carcinoma's metastasize to cervical nodes.
Synonym: mucoepidermoid tumour.
(05 Mar 2000)
mucoepidermoid tumour A malignant epithelial tumour of glandular tissue, especially the salivary glands, characterised by acini with mucus-producing cells and by the presence of malignant squamous elements. most mucoepidermoid tumours are low-grade lesions readily cured by adequate excision. They may appear in any age group. They grow slowly. If high-grade, they behave aggressively, widely infiltrating the salivary gland and producing lymph node and distant metastases.
(12 Dec 1998)
mucoepithelial dysplasia An epithelial cell dishesive disease characterised by red, periorificial mucosal lesions of oral, nasal, vaginal, urethral, anal, bladder, and conjunctival mucosa, with cataracts, follicular keratosis, non-scarring alopecia, frequent pulmonary infections, pneumothorax, and sometimes cor pulmonale; autosomal dominant inheritance.
(05 Mar 2000)
mucoglobulin A glycoprotein or mucoprotein in which the protein component is a globulin.
(05 Mar 2000)
mucoid Resembling mucus.
(27 Sep 1997)
mucoid adenocarcinoma <tumour> Sometimes applied to mucinous carcinoma, or adenocarcinoma containing mucin secreting neoplastic cells.
(05 Mar 2000)
mucoid colony A colony showing viscous or sticky growth typical of an organism producing large quantities of a carbohydrate capsule.
(05 Mar 2000)
mucoid degeneration A conversion of any of the connective tissues into a gelatinous or mucoid substance.
Synonym: myxoid degeneration, myxomatous degeneration, myxomatosis.
(05 Mar 2000)
mucoid impaction of bronchus Plugging of the lumen of bronchi due to thickened mucus, interfering with ventilation of corresponding lung segments and leading to characteristic clustered linear and grape-like radiologic densities and occasionally atelectasis and pneumonia; characteristically seen in cystic fibrosis but it can occur in a variety of disease states.
(05 Mar 2000)
mucoid medial degeneration Loss of elastic and muscle fibres in the aortic media, with accumulation of mucopolysaccharide, sometimes in cystlike spaces between the fibres; a disease of unknown cause, which may be inherited and which predisposes to dissecting aneurysms.
Synonym: Erdheim disease, medionecrosis aortae idiopathica cystica, medionecrosis of the aorta, mucoid medial degeneration.
(05 Mar 2000)
mucolipidosis <biochemistry> A group of inherited metabolic diseases characterised by the accumulation of excessive amounts of acid mucopolysaccharides, sphingolipids, and/or glycolipids in visceral and mesenchymal cells. Abnormal amounts of sphingolipids or glycolipids are present in neural tissue. Mental retardation and skeletal changes are common.
(12 Dec 1998)
mucolipidosis I <biochemistry> Mucolipidosis somewhat like a mild form of Hurler's syndrome with mild dysostosis multiplex, and moderate mental retardation due to neuraminidase deficiency.
Inheritance: autosomal recessive.
Synonym: lipomucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
mucolipidosis II <biochemistry> Mucolipidosis of early onset and with severe symptoms like those in Hurler's syndrome but with normal urinary mucopolysaccharides, vacuolated lymphocytes, and inclusion bodies in cultured fibroblasts (I-cells).
The lysosomes lack hydrolases but high concentrations of lysosomal enzymes are found in the extracellular fluids such as serum, spinal fluid, and urine.
It is associated with a deficiency of N-acetylglucosaminyl-1-phosphotransferase. The gene defect responsible probably prevents the addition of the lysosome recognition marker mannose 6 phosphate) to these enzymes so that they are not directed into the lysosomes but are released.
Inheritance: autosomal recessive.
Synonym: I-cell disease, inclusion cell disease.
(12 Jul 2000)
MeSH(Medical Subject Headings) 맞춤 검색 (http://www.nlm.nih.gov) 결과 : 5 페이지: 2
  • Mucopolysaccharidoses - 새창 Group of lysosomal storage diseases each caused by an inherited deficiency of an enzyme involved in the degradation of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides). The diseases are progressive and often display a wide spectrum of clinical severity within one enzyme deficiency.
    Synonyms : Mucopolysaccharidosis
  • Mucopolysaccharidosis I - 새창 Systemic lysosomal storage disease caused by a deficiency of alpha-L-iduronidase (IDURONIDASE) and characterized by progressive physical deterioration with urinary excretion of DERMATAN SULFATE and HEPARAN SULFATE. There are three recognized phenotypes representing a spectrum of clinical severity from severe to mild: Hurler's syndrome, Hurler-Scheie syndrome and Scheie's syndrome (formerly mucopolysaccharidosis V). Symptoms may include DWARFISM, hepatosplenomegaly, gargoyle-like facies, corneal clouding, cardiac complications, and noisy breathing. Hunter syndrome (MUCOPOLYSACCHARIDOSIS II) and Hurler syndrome were each originally called "gargoylism" because of the coarseness of the facial features of affected individuals.
    Synonyms : Gargoylism, Hurler Syndrome, Hurler Disease, Hurler's Disease, MPS I H, MPS I H-S, MPS I S, MPS I-S, Mucopolysaccharidosis 1, Mucopolysaccharidosis 5, Mucopolysaccharidosis I-S, Mucopolysaccharidosis IS, Scheie Syndrome, Disease, Hurler, Disease, Hurler's, MPS I H S
  • Mucopolysaccharidosis II - 새창 Systemic lysosomal storage disease marked by progressive physical deterioration and caused by a deficiency of L-sulfoiduronate sulfatase. This disease differs from MUCOPOLYSACCHARIDOSIS I by slower progression, lack of corneal clouding, and X-linked rather than autosomal recessive inheritance. The mild form produces near-normal intelligence and life span. The severe form usually causes death by age 15.
    Synonyms : Hunter Syndrome Gargoylism, Mucopolysaccharidosis 2, Gargoylisms, Hunter Syndrome, Hunter Syndrome, Hunter Syndrome Gargoylisms, Hunters Syndrome, IIs, Mucopolysaccharidosis, Mucopolysaccharidosis IIs, Syndrome, Hunter's
  • Mucopolysaccharidosis III - 새창 Mucopolysaccharidosis characterized by heparitin sulfate in the urine, progressive mental retardation, mild dwarfism, and other skeletal disorders. There are four clinically indistinguishable but biochemically distinct forms, each due to a deficiency of a different enzyme.
    Synonyms : MPS III A, MPS III B, MPS III C, MPS III D, Mucopolysaccharidosis 3, San Filippo's Syndrome, IIIs, Mucopolysaccharidosis, Mucopolysaccharidosis IIIs, Oligophrenia, Polydystrophic, Oligophrenias, Polydystrophic, Polydystrophic Oligophrenias, San Filippo Syndrome
  • Mucopolysaccharidosis IV - 새창 Genetic disorder of mucopolysaccharide metabolism characterized by skeletal abnormalities, joint instability, development of cervical myelopathy, and excessive urinary keratan sulfate. There are two biochemically distinct forms, each due to a deficiency of a different enzyme.
    Synonyms : Eccentroosteochondrodysplasia, MPS IV A, MPS IV B, Morquio Disease, Morquio's Syndrome, Mucopolysaccharidosis 4, Disease, Morquio, Disease, Morquio's, Eccentro Osteochondrodysplasia, Eccentro-Osteochondrodysplasias, Eccentroosteochondrodysplasias
외부 링크 - Merriam-Webster's 의학사전 맞춤 검색 (https://www.merriam-webster.com) 결과: 5 페이지: 2
  • mucociliary - 새창
  • mucocutaneous - 새창
  • mucocutaneous lymph node disease - 새창
  • mucocutaneous lymph node syndrome - 새창
  • mucoepidermoid - 새창
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뮤코졸정 - 새창
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A13101471 S-carboxymethylcysteine
일반의약품 | 급여
뮤코론캅셀375mg - 새창
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뮤코론5%시럽 - 새창
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A13150221 S-carboxymethylcysteine
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mucoid relating to or resembling mucus; "a mucoid substance" any of several glycoproteins similar to mucin
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
mucopolysaccharide complex polysaccharides containing an amino group; occur chiefly as components of connective tissue
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
mucopolysaccharidosis any of a group of genetic disorders involving a defect in the metabolism of mucopolysaccharides resulting in greater than normal levels of mucopolysaccharides in tissues
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
mucopurulent containing or composed of mucus and pus
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
Mucor any mold of the genus Mucor
출처: wordnet.princeton.edu/perl/webwn
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muco mucus-secreting membrane lining all body cavities or passages that communicate with the exterior
muco of or relating to mucous membranes
muco of or secreting or covered with or resembling mucus
muco of or secreting or covered with or resembling mucus
muco recurrent abdominal pain and diarrhea (often alternating with periods of constipation)
muco mucus-secreting membrane lining all body cavities or passages that communicate with the exterior
muco protective secretion of the mucous membranes
muco the most common congenital disease
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