| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | Buerger disease | 한글 | 버거병 |
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| 설명 | 말초 동맥과 정맥에 염증을 일으키는 병. 청장년층의 남자에게 잘 걸리는 다리 동맥에 생기는 병으로 동맥이 막히고 통증 때문에 발을 절기도 하는데 원인은 알려져 있지 않다. 병명은 이 병을 최초로 상세하게 보고한 미국의 의사 L. 버거(1879~1943)의 이름에서 연유한다. 동양인에게 많은 병으로, 대부분 젊은 남성, 특히 장년기 남성에게서 나타난다. 원인은 알 수 없으나 흡연이 병의 악화를 초래한다. 사지의 동맥과 정맥에 염증이 일어나 혈전이 생기면 내강을 막아 혈액이 흐르지 못하게 되어 그 앞의 말초조직이 괴사에 빠지거나 손발이 차갑고, 손가락-발가락이 보라색 또는 검은색으로 변한다. 또, 이 증세가 계속되는 동안 손발가락에 통증이 일어나고 궤양이 발생한다. 치료는 증세의 정도와 폐색된 혈관의 부위에 따라 연고를 바르거나 혈관확장제-순환개선제-혈소판응집억제제를 사용하나, 어떤 치료도 효과가 없을 경우 손발가락의 소절단, 드물게는 무릎 이하의 대절단을 해야 한다. 일반적으로 이 병의 예후는 양호하여 혈류가 회복되고 궤양만 치료되면 재발이 적다. |
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| 영문 | Behcet disease | 한글 | 베체트병 |
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| 설명 | 심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
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| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| RD | radial deviation; radiology department; rate difference; Raynaud disease; reaction of degeneration; ... |
| CID | cellular immunodeficiency; charge injection device; chick infective dose; combined immunodeficiency ... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| inclusion bodies | <cell biology> Nuclear or cytoplasmic structures with characteristic staining properties, usually found at the site of virus multiplication. Semi crystalline arrays of virions, capsids or other viral components. (13 Nov 1997) |
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| inclusion bodies, viral | An area showing altered staining behaviour in the nucleus or cytoplasm of a virus-infected cell. Some inclusion bodies represent "virus factories" in which viral nucleic acid or protein is being synthesised; others are merely artifacts of fixation and staining. One example, negri bodies, are found in the cytoplasm or processes of nerve cells in animals that have died from rabies. (12 Dec 1998) |
| inclusion body encephalitis | <neurology> Chronic progressive illness seen in children a few years after measles infection and involving demyelination of the cerebral cortex. Virus apparently persists in brain cells: usually considered a slow virus disease. (18 Nov 1997) |
| inclusion body myositis | <radiology> Common form of inflamatory myopathy, most common in the elderly, equal sex incidence, sporadic idiopathic disease (very rarely familial), misdiagnosed as steroid-resistant polymyositis symptoms, presents as a painless slowly progressive proximal myopathy, may cause dysphagia, mild to moderate muscle wasting diagnosis, serum creatine kinase levels usually normal or only slightly elevated, EMG may show non-specific myopathic features, diagnosis on muscle biopsy, inclusion bodies seen in rimmed vacuoles in skeletal muscle fibres treatment, steroids and immunosuppression generally ineffective, rare patients reported who have made a response to treatment pathogenesis, unknown, ubiquitin, prion protein, tau protein found in inclusions, abnormal mitchondria seen in some case (12 Dec 1998) |
| inclusion body rhinitis | A respiratory disease of pigs caused by the cytomegalovirus porcine herpesvirus 2 and characterised by rhinitis and conjunctivitis in young pigs. (05 Mar 2000) |
| inclusion cell | i cell |
| inclusion compound | The mechanical trapping of small molecules within spaces between other molecules; e.g., the inclusion of iodine molecules by starch molecules to form the well-known red-to-black "addition compound" (05 Mar 2000) |
| inclusion conjunctivitis | A follicular conjunctivitis caused by Chlamydia trachomatis. (05 Mar 2000) |
| inclusion conjunctivitis viruses | Former name for Chlamydia trachomatis. (05 Mar 2000) |
| inclusion cyst | Intradermal or subcutaneous saclike structure, the wall of which is stratified epithelium containing keratohyalin granules. (12 Dec 1998) |
| inclusion dermoid | A collection of cancerous cells which form cysts that contain one or more of the three primary embryonic germ layers: skin, hair or teeth. (27 Sep 1997) |
| epidermoid inclusion cyst | <radiology> Well-circumscribed radiolucent lesion showing a thin cortical margin that may not be visible in its entirety, frequently in the terminal phalanx, history of penetrating trauma is often elicited Differential diagnosis: ABC, enchondroma (12 Dec 1998) |
| foetal inclusion | Unequal conjoined twins in which the incompletely developed parasite is wholly enclosed in the autosite. (05 Mar 2000) |
| aaa disease | Endemic anaemia of ancient Egypt, ascribed in the Papyrus Ebers to intestinal infestation with ancylostoma; now called ancylostomiasis. (05 Mar 2000) |
| ABO haemolytic disease of the newborn | Erythroblastosis foetalis due to maternal-foetal incompatibility with respect to an antigen of the ABO blood group; the foetus possesses A or B antigen which is lacking in the mother, and the mother produces immune antibody which causes haemolysis of foetal erythrocytes. (05 Mar 2000) |