| 영문 | heart failure | 한글 | 심장기능상실 |
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| 설명 | 몸의 조직이나 기관에서 대사에 필요한 만큼 충분한 양의 혈액을 공급할 수 없을 정도로 심장기능이 저하되어 있는 상태이다. 심장기능상실은 심근이 수축할 능력이 저하되었을 때나 심장에 심박출을 하기 위한 압력이 정상보다 증가되어 정상의 심장의 수축으로는 충분한 양의 혈액을 공급할 수 없는 경우, 그리고 심장근육, 심장에 걸리는 압력은 정상이나 심장박동의 이상에 의해서 정상적인 수축이 불가능할 경우에 생긴다. |
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| 영문 | pacemaker(of heart) | 한글 | 심장박동기 |
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| 설명 | 심장의 전기적 자극이 병적인 상태로 발생하지 않거나, 혹은 심실로 잘 전해지지 않을 때 사용한다. 일시적 심장박동기와 영구적 심장박동기가 있으며, 각기 쓰이는 용도는 병에 따라 다르다. 요즘에 나오는 심장 박동기는 건전지의 수명도 반영구적이며, 밖에서 조정할 수 있고, 운동이나 스트레스 상황에 대한 심장의 빠른 운동에도 잘 적응할 수 있도록 만들어져 있다. |
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| 영문 | heart disease | 한글 | 심장병 |
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| 설명 | 순환기 질환 중 심장의 병. 일반적으로 심장혈관이나 심장의 병도 포함된다. 병터의 부위에 의한 병리해부학적 분류와 병인에 의한 분류가 있다. 전자는 수 십 년 전부터 쓰여져 왔으나 근년에 와서 본질적인 원인요법이 가능하게 된 이후는 후자의 분류가 의의가 있어서 많이 쓰이게 되었다. 병터 부위로는 심내막(판막)-심장근-심장막, 그 밖의 것을 들 수 있으며, 각각 심내막염-심장판막증-심근염-심근경색-심장막염-선천성 심장병(심장기형) 등이포함된다. 병인별에서는 심장기형을 비롯하여 류마치스 심장병-매독성 심장병-고혈압성 심장병-심장동맥경화성 심장병-폐성심장-세균성 심내막염-심장신경증 등으로 나누어지며, 부정맥이나 방실차단 등의 자극전도계의 장애에 의한 것도 증세의 하나로 볼 수 있다. 심장병은 자각적으로는 무증세인 것에서부터 심장기능상실로 호흡곤란까지 있다. |
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| 영문 | septal defects of heart | 한글 | 심장의 중격 결손 |
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| 설명 | 선천적으로 심장 내의 심방사이중격(interatrial septum)이나 심실사이중격(interventricular septum)이 결손되어 혈류가 정상적으로 흐르지 않는 경우. 정상적인 경우 혈류는 정맥에서 우심방으로 모여 우심실을 거친뒤 폐로 가서 산소를 공급받고 다시 왼심방, 왼심실을 차례로 거쳐 대동맥으로 간다. 하지만, 이 경우는 혈류가 압력이 높은 왼심방이나 왼심실에서 압력이 낮은 우심방이나 우심실로 흐르게 된다. 따라서 동맥피와 정맥피가 섞이게 되고, 환자는 호흡곤란, 성장발육장애, 심잡음 등이 나타나고, 심한 경우 청색증으로 발전하기도 한다. 치료는 수술적으로 이 결손부위를 막아 주어야 한다. |
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| 영문 | heart murmur | 한글 | 심장잡음 |
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| 설명 | 심장에서는 정상적으로 소리가 난다. 그 소리는 주로 판막이 닫힐 때 나는 소리로 쿵－쾅하는 2개의 소리로 보통 이루어진다. 처음에 나는 저음의 소리를 제 1심음이라고 하고 이것은 주로 승모판이나 삼첨판이 닫힐 때 나는 소리다. 그리고 두번째 나는 고음의 소리를 제 2심음이라고 한다. 이것은 주로 대동맥판이나 폐동맥판이 닫힐 때 나는 소리이다. 그리고 소아에서 정상적으로 들리는 제 3심음이 있다. 이것은 심방에서 들어오는 혈액이 심실에서 부딪혀서 나는 소리로 아주 약하고 낮은 소리이다. 심잡음이란 이런 정상적인 심음을 제외한 심장에서 나는 소리를 이르는 말이다. 심잡음의 기원과 의미를 정확히 판단하려면 심주기상 어느 시기에 청진되는가(수축기, 확장기, 연속성), 가장 크게 청진되는 부위가 어디인가, 전파되는 부위는 어디인가, 심잡음의 강도와 질은 어떠한가, 호흡과의 관계는 어떠한가를 분석하여야 한다. |
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| ADD | 1) Attention Deficit Disorder = Hyperkinetic Syndrome &nbs... |
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| HBS | hepatitis B surface [antigen]; hyperkinetic behavior syndrome |
| HID | headache, insomnia, depression [syndrome]; herniated intervertebral disc; human infectious dose; hyp... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| idiopathic | Of the nature of an idiopathy, self originated, of unknown causation. (18 Nov 1997) |
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| idiopathic aldosteronism | An adrenocortical disorder caused by excessive secretion of aldosterone and characterised by headaches, nocturia, polyuria, fatigue, hypertension, potassium depletion, hypokalaemic alkalosis, hypervolaemia, and decreased plasma renin activity; may be associated with small benign adrenocortical adenomas. Synonym: Conn's syndrome, idiopathic aldosteronism. (05 Mar 2000) |
| idiopathic bilateral vestibulopathy | Slowly progressive disorder affecting young to middle-aged adults, manifested as gait unsteadiness (especially when visual cues are absent) and oscillopsia, unaccompanied by vertigo and hearing loss. (05 Mar 2000) |
| idiopathic bone cavity | A unilocular cyst containing serous fluid and lined with a thin layer of connective tissue, occurring usually in the shaft of a long bone in a child. Synonym: idiopathic bone cavity, osteocystoma, simple bone cyst, traumatic bone cyst, unicameral bone cyst. (05 Mar 2000) |
| idiopathic bradycardia | A slow pulse for which no cause can be discovered. Synonym: idiopathic bradycardia. (05 Mar 2000) |
| idiopathic cardiomyopathy | Cardiomyopathy of unknown or obscure cause. A disease that affects mainly the heart muscle, sparing other cardiac structures and usually resulting in fibrosis, hypertrophy, or both. Synonym: idiopathic cardiomyopathy. (05 Mar 2000) |
| idiopathic disease | A disease of unknown cause or mechanism. (05 Mar 2000) |
| idiopathic epilepsy | An epilepsy without evident cause; term often used to describe the genetic epilepsies. Synonym: generalised tonic-clonic seizure. (05 Mar 2000) |
| idiopathic fibrous hyperplasia | A condition of cystic bone growth that results from abnormal bone development. May occur with bone lesions, skin pigmentation and endocrine abnormalities. See: McCune-Albright syndrome. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| idiopathic fibrous mediastinitis | <radiology> Histoplasmosis most common cause, can cause superior vena cava obstruction (12 Dec 1998) |
| idiopathic fibrous retroperitonitis | <radiology> Ureters tapered or obstructed, most severe at L4-5, ureters deviated medially, Treatment: symptomatic; steroids have ? long-term benefit Differential diagnosis: malignancy, lymphoma (especially Hodgkin's), metastasis from colon and breast, retroperitoneal sarcoma, drugs, methysergide (Sansert), haemorrhage, aortic aneurysm, trauma or surgery, inflammation, Crohn's disease, diverticulitis, pancreatitis, extravasated urine, radiation (12 Dec 1998) |
| idiopathic gout | Acute episodes of crystal-induced synovitis due to abnormality of purine metabolism; lower than normal urinary excretion of urate leading to hyperuricaemia and acute episodes of joint inflammation. Synonym: primary gout. Interval gout, an asymptomatic phase between acute attacks of gout. Latent gout, hyperuricaemia without symptoms of gout. Often used synonymously with interval gout. Synonym: masked gout. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hirsutism | Hirsutism of uncertain origin in women, who may additionally exhibit menstrual abnormalities and infertility. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hypercalcaemic sclerosis of infants | See: idiopathic hypercalcaemia of infants. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hyperlipaemia | Hyperlipoproteinaemia characterised by the presence of large amounts of chylomicrons and triglycerides in the plasma when the patient has a normal diet, and their disappearance on a fat-free diet; low alpha-and beta-lipoproteins on a normal diet, with increase on fat-free diet; decreased plasma postheparin lipolytic activity; and low tissue lipoprotein lipase activity. It is accompanied by bouts of abdominal pain, hepatosplenomegaly, pancreatitis, and eruptive xanthomas; autosomal recessive inheritance. See: familial lipoprotein lipase inhibitor. Synonym: Burger-Grutz syndrome, familial fat-induced hyperlipaemia, familial hyperchylomicronaemia, familial hypertriglyceridemia, idiopathic hyperlipaemia. (05 Mar 2000) |