| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | Buerger disease | 한글 | 버거병 |
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| 설명 | 말초 동맥과 정맥에 염증을 일으키는 병. 청장년층의 남자에게 잘 걸리는 다리 동맥에 생기는 병으로 동맥이 막히고 통증 때문에 발을 절기도 하는데 원인은 알려져 있지 않다. 병명은 이 병을 최초로 상세하게 보고한 미국의 의사 L. 버거(1879~1943)의 이름에서 연유한다. 동양인에게 많은 병으로, 대부분 젊은 남성, 특히 장년기 남성에게서 나타난다. 원인은 알 수 없으나 흡연이 병의 악화를 초래한다. 사지의 동맥과 정맥에 염증이 일어나 혈전이 생기면 내강을 막아 혈액이 흐르지 못하게 되어 그 앞의 말초조직이 괴사에 빠지거나 손발이 차갑고, 손가락-발가락이 보라색 또는 검은색으로 변한다. 또, 이 증세가 계속되는 동안 손발가락에 통증이 일어나고 궤양이 발생한다. 치료는 증세의 정도와 폐색된 혈관의 부위에 따라 연고를 바르거나 혈관확장제-순환개선제-혈소판응집억제제를 사용하나, 어떤 치료도 효과가 없을 경우 손발가락의 소절단, 드물게는 무릎 이하의 대절단을 해야 한다. 일반적으로 이 병의 예후는 양호하여 혈류가 회복되고 궤양만 치료되면 재발이 적다. |
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| 영문 | Behcet disease | 한글 | 베체트병 |
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| 설명 | 심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
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| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| RD | radial deviation; radiology department; rate difference; Raynaud disease; reaction of degeneration; ... |
| LCP Disease | Legg-Calve-Perthes Disease ? Stages of LCP Disease(= Juvenile Idiopathic AVN) &nb... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
Kugelberg-Welander disease 근 위축증의 유전성 연소형으로서 보통 상염색체성 열성 형질로 유전된다. 척수 전각의 병변이 그 원인이다.
kukuruku 원인 불명이며, 나이지리아에서 볼 수 있는 질환으로, 열
| idiopathic fibrous hyperplasia | A condition of cystic bone growth that results from abnormal bone development. May occur with bone lesions, skin pigmentation and endocrine abnormalities. See: McCune-Albright syndrome. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
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| idiopathic fibrous mediastinitis | <radiology> Histoplasmosis most common cause, can cause superior vena cava obstruction (12 Dec 1998) |
| idiopathic fibrous retroperitonitis | <radiology> Ureters tapered or obstructed, most severe at L4-5, ureters deviated medially, Treatment: symptomatic; steroids have ? long-term benefit Differential diagnosis: malignancy, lymphoma (especially Hodgkin's), metastasis from colon and breast, retroperitoneal sarcoma, drugs, methysergide (Sansert), haemorrhage, aortic aneurysm, trauma or surgery, inflammation, Crohn's disease, diverticulitis, pancreatitis, extravasated urine, radiation (12 Dec 1998) |
| idiopathic gout | Acute episodes of crystal-induced synovitis due to abnormality of purine metabolism; lower than normal urinary excretion of urate leading to hyperuricaemia and acute episodes of joint inflammation. Synonym: primary gout. Interval gout, an asymptomatic phase between acute attacks of gout. Latent gout, hyperuricaemia without symptoms of gout. Often used synonymously with interval gout. Synonym: masked gout. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hirsutism | Hirsutism of uncertain origin in women, who may additionally exhibit menstrual abnormalities and infertility. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hypercalcaemic sclerosis of infants | See: idiopathic hypercalcaemia of infants. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hyperlipaemia | Hyperlipoproteinaemia characterised by the presence of large amounts of chylomicrons and triglycerides in the plasma when the patient has a normal diet, and their disappearance on a fat-free diet; low alpha-and beta-lipoproteins on a normal diet, with increase on fat-free diet; decreased plasma postheparin lipolytic activity; and low tissue lipoprotein lipase activity. It is accompanied by bouts of abdominal pain, hepatosplenomegaly, pancreatitis, and eruptive xanthomas; autosomal recessive inheritance. See: familial lipoprotein lipase inhibitor. Synonym: Burger-Grutz syndrome, familial fat-induced hyperlipaemia, familial hyperchylomicronaemia, familial hypertriglyceridemia, idiopathic hyperlipaemia. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hypertension | Hypertension without known cause. Synonym: idiopathic hypertension, primary hypertension. (05 Mar 2000) |
| idiopathic hypertrophic subaortic stenosis | <cardiology> A congenital heart disease that results in abnormal thickening of the ventricular septum and left ventricular wall. Enlargement of the ventricular septum can result in ventricular outflow obstruction (subaortic stenosis) and eventual cardiomyopathy. (27 Sep 1997) |
| idiopathic hypoparathyroidism | <radiology> Rare condition of unknown cause, round face; short dwarf-like; obese, mental retardation, cataracts, dry scaly skin; atrophy of nails, dental hypoplasia (delayed tooth eruption, impaction of teeth, supernumerary teeth) see: hypoparathyroidism (12 Dec 1998) |
| idiopathic infantilism | Dwarfism generally associated with hypogonadism; may be caused by deficient secretion of anterior pituitary hormones. Synonym: Lorain's disease, proportionate infantilism, universal infantilism. (05 Mar 2000) |
| idiopathic interstitial fibrosis | A progressive inflammatory condition starting with diffuse alveolar damage and resulting in fibrosis and honeycombing over a variable time period; also a common feature of collagen-vascular diseases. Synonym: fibrosing alveolitis, Hamman-Rich syndrome, idiopathic interstitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
| idiopathic megacolon | An acquired megacolon, found in children and adults, without distal obstruction or absence of ganglion cells; the muscle of the dilated colon is thin. (05 Mar 2000) |
| idiopathic muscular atrophy | A form of progressive muscular atrophy in which the disease begins in the muscle and not in the spinal centres. Synonym: Erb atrophy, idiopathic muscular atrophy. (05 Mar 2000) |
| idiopathic myelofibrosis | A progressive disease of the bone marrow where neoplastic bone marrow stem cells lodge and grow in multiple sites outside the bone marrow. Typically, there is enlargement of the spleen and a gradual replacement of the bone marrow elements by fibrosis (scarring), progressive anaemia and variable changes in the number of white blood cells and platelets. Diagnosis is by bone marrow biopsy. There is no definitive treatment for this disorder that has been shown to affect life span favorably. (27 Sep 1997) |