| 영문 | Mantoux test | 한글 | 망토우검사 |
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| 설명 | 소아에 주로 실시하는 검사 방법으로, BCG접종후에나 혹은 결핵균에 한번이라도 노출된 경우에 양성반응으로 나온다. 우리나라에서는 생후 1개월에 BCG예방접종을 시행하므로 대부분 양성으로 나오게 되나, 이 예방접종을 받지 않은 상태에서 양성으로 나오면, 결핵균의 침투를 의심할 수 있다. |
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| 영문 | stress test | 한글 | 스트레스 검사 |
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| 설명 | 협심증이 일어나기 쉬운 환자에게서 그 정도를 판단하기위해 시행한다. 방법은 같은 곳에서 환자를 달리도록 한 다음, 얼마의 속도에서 혈압이 떨어지고 협심증 증상이 나타나는가를 검사한다. 대개 심할수록 낮은 속도에서도 증상이 빨리 나타난다. |
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| 영문 | visual field test | 한글 | 시야검사 |
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| 설명 | 눈을 한곳에 고정시킨 채, 관찰할 수 있는 주변공간을 시야라 한다. 시야를 검사하는 가장 간단한 방법은 대면검사(confronting test)이다. 이것은 피검사자의 눈을 검사자의 눈에 맞추어 보도록 하여 눈을 고정시킨채, 검사자가 손가락끝을 위쪽, 아래쪽, 왼쪽, 오른쪽, 그리고 비스듬히 경사진 곳 등으로 옮겨보아 피검사자가 관찰할 수 있는지 여부를 정하는 검사법이다. 이보다 정확한 검사법은 자동식 컴퓨터시야검사법이 있다. 대개, 눈자체의 이상이 있어도 시야검사에서 이상이 나오지만, 이외 뇌의 이상으로 시각의 형성경로에 이상이 있어도 역시 이상소견을 보인다. |
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| 영문 | Draw a person test | 한글 | 인물화 성격검사 |
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| 설명 | 인물화 성격검사는 처음에는 지능검사로 개발되었고, 그 후에는 사람의 무의식의 요소를 검사하는 방법으로 발전하였다. 검사재료는 지우개가 있는 연필과 백지를 피검자에게 주고, 사람을 그려보라는 지시를 하며, 검사자는 그리는 순서와 평가를 기록하고, 다 그린 후에는 먼저와 다른 이성을 그리도록 한다. 이 검사에서의 신체의 모양은 곧 자아상을 반영한다는 입장, 그림에서 강조된 기관은 의사소통수단, 관념화, 욕구체계, 성적 능력, 갈등, 좌절경험, 성장력 등을 반영한다고 한다. 이것은 아동과 성인에게 개별적 또는 집단적으로 실시할 수 있고, 간편하면서도 유익한 것이다. 임상적으로는 뇌의 기질적 변화를 알아내기 위한 목적으로도 많이 이용된다. |
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| 영문 | intelligence test | 한글 | 지능검사 |
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| 설명 | 1905년 프랑스의 비네가 정신박약아를 일반아동으로부터 판별하기 위하여 작성한 것이 지능검사의 시작이다. 지능검사는 그의 목적으로부터 일반적 지능검사와 진단용 지능검사로 나눠지고, 실시방법에서 개인용(개별식)과 집단용(단체식)으로 분류되고 또 문제의 내용으로부터 언어성검사(A식 또는 α식)와 비언어성검사(B식 β식)로 나눠진다. 지능검사의 결과의 표시법은 정신연령(mental age, MA), 지능지수(intelligence quotient, IQ), 지능편차치(intelligence standard score, ISS)등이 있다. 지능검사에는 역사적으로 비네식과 육군식의 두 계통이 있다. 비네식은 검사자가 개별적으로 한 개 문항씩 질문을 하면 이에 대하여 피검사자가 말이나 행동으로 응답하는 방법(개별식-문답식)이고, 육군식은 일반적인 방식으로는 인쇄된 문제용지를 사용하여 피검사자가 소정의 시간 내에 되도록 많이 바르게(시간제한법) 회답을 기입한다(필기법). 한국 최초의 지능검사는 1954년 서울대학교 사범대학 교육심리연구실에서 제작한 간편 지능검사이다. 간편 지능검사 이후 다수의 집단 지능검사가 출현하였는데 비교적 최근에 표준화된 지능검사로는 한국행동과학연구소가 1984년에 전국 고등학교 학생을 대상으로 제작한 KIT-S 지능검사가 있다. |
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| HIT | hemagglutination inhibition test; heparin-induced thrombocytopenia; histamine inhalation test; hyper... |
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| IHT | insulin hypoglycemia test; intravenous histamine test; ipsilateral head turning |
| CAT | California Achievement Test; capillary agglutination test; catalase; cataract; catecholamine; Childr... |
| TAT | tetanus antitoxin; thematic apperception test; thematic aptitude test; thrombin-antithrombin complex... |
| CRT | cadaveric renal transplant; cardiac resuscitation team; cathode-ray tube; certified; Certified Recor... |
| deliberate release | Generally refers to putting a genetically manipulated organism into field trials. (14 Nov 1997) |
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| sustained release tablet | A drug product formulation that provides the required dosage initially and then maintains or repeats it at desired intervals. Synonym: prolonged action tablet, repeat action tablet. (05 Mar 2000) |
| receptors, histamine | Cell-surface proteins that bind histamine and trigger intracellular changes influencing the behaviour of cells. Histamine receptors are widespread in the central nervous system and in peripheral tissues. Three types have been recognised and designated h1, h2, and h3. They differ in pharmacology, distribution, and mode of action. (12 Dec 1998) |
| receptors, histamine h1 | A class of histamine receptors discriminated by their pharmacology and mode of action. most histamine h1 receptors operate through the inositol phosphate/diacylglycerol second messenger system. Among the many responses mediated by these receptors are smooth muscle contraction, increased vascular permeability, hormone release, and cerebral glyconeogenesis. (12 Dec 1998) |
| receptors, histamine h2 | A class of histamine receptors discriminated by their pharmacology and mode of action. Histamine h2 receptors act via g-proteins to stimulate adenylate cylase. Among the many responses mediated by these receptors are gastric acid secretion, smooth muscle relaxation, inotropic and chronotropic effects on heart muscle, and inhibition of lymphocyte function. (12 Dec 1998) |
| receptors, histamine h3 | A class of histamine receptors discriminated by their pharmacology and mode of action. Histamine h3 receptors were first recognised as inhibitory autoreceptors on histamine-containing nerve terminals and have since been shown to regulate the release of several neurotransmitters in the central and peripheral nervous systems. (12 Dec 1998) |
| histamine | <biochemistry> Formed by decarboxylation of histidine. Potent pharmacological agent acting through receptors in smooth muscle and in secretory systems. Stored in mast cells and released by antigen. (See hypersensitivity). Responsible for the early symptoms of anaphylaxis. Also present in some venoms. (18 Nov 1997) |
| histamine agents | Drugs used for their actions on histaminergic systems. Included are drugs that act at histamine receptors, affect the life cycle of histamine, or affect the state of histaminergic cells. (12 Dec 1998) |
| histamine agonist | Drugs that bind to and activate histamine receptors. Although they have been suggested for a variety of clinical applications histamine agonists have so far been more widely used in research than therapeutically. (12 Dec 1998) |
| histamine antagonists | Drugs that bind to but do not activate histamine receptors, thereby blocking the actions of histamine or histamine agonist. Classical antihistaminics block the histamine h1 receptors only. (12 Dec 1998) |
| histamine-fast | Indicating the absence of the normal response to histamine, especially in speaking of true gastric anacidity. (05 Mar 2000) |
| histamine flush | Vasodilatation and erythema occurring as a result of release of histamine; thought to be a factor in genesis of flush of carcinoid syndrome. (05 Mar 2000) |
| histamine h1 antagonists | Drugs that selectively bind to but do not activate histamine h1 receptors, thereby blocking the actions of endogenous histamine. Included here are the classical antihistaminics that antagonise or prevent the action of histamine mainly in immediate hypersensitivity. They act in the bronchi, capillaries, and some other smooth muscles, and are used to prevent or allay motion sickness, seasonal rhinitis, and allergic dermatitis and to induce somnolence. The effects of blocking central nervous system h1 receptors are not as well understood. (12 Dec 1998) |
| histamine h2 antagonists | Drugs that selectively bind to but do not activate histamine h2 receptors, thereby blocking the actions of histamine. Their clinically most important action is the inhibition of acid secretion in the treatment of gastrointestinal ulcers. Smooth muscle may also be affected. Some drugs in this class have strong effects in the central nervous system, but these actions are not well understood. (12 Dec 1998) |
| histamine headache | A term used to describe a headache that is typified by constant, unilateral pain around the eye, with onset usually within 2-3 hours of falling asleep. Can be accompanied by a blocked nasal passage, runny nose, and-or tearing. One may also notice facial flushing, ptosis (dropping eyelid), facial swelling and constriction of the pupils. (27 Sep 1997) |