hereditary cerebrospinal paralysis

우전성 뇌척수 마비

보통 중년 초기에 진행하는 유전성 질환으로 상지 또는 하지의 양지 또는 일측이나 사지에 나타나며, 서서히 진행되는 마비가 특징이다.

hereditary craniofacial dysostosis

유전성 두개 안면 이골증

탑상 두개, 안구 돌출, 양안 격리, 사시, 앵무새 부리 모양1114-377786/377786전돌을 수반하는 상악 형성 부전을 특징으로 하는 유전적 질환.

hereditary disease

유전병

유전자에 의하여 일어나는 신체적, 정신적인 이상의 총칭. 유전성 질환이라고도 한다. 병, 이상 형질이 유전적 요인과 관련이 있음에 따라서 반드시 유전자에 의하지 않는 유전적인 병도 유전병이라고 하게 되었다. 1개의 우성 유전자에 의하여 일어나는 헌팅턴 무도병, 발렌부르크 증후군, 열성 유전자의 동형 접합에 의하여 나타나는 백자, 페닐케톤뇨증, X 염색체 위의 반성 유전자에 의한 적록 색맹, 혈우병, 진행성 근 디스트로피증 등은 명백히 이유 전자에 의한 것으로서, 유전병의 대표적인 것이라고 할 수 있다. 반성 유전자는 X 염색체 위에 위치하는 것만 알려져 있고, 남성을 결정하는 Y 염색체 위에는 현재까지 특히 확실한 형질을 결정하는 유전자는 존재하지 않는다고 보고 있다. 유전자에 의한 이상이나 병은 출생하는 아기의 1 %가 이미 가지고 있거나 발병할 가능성을 지니고 있다. 염색체의 구조 또는 구성의 이상에 의하여 일어나는 여러 가지 이상 다운 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 등도 염색체 위에 유전자가 있다고 하는 의미에서는 유전학적인 것이라고 할 수 있다. 그러나 대개는 이상 개체를 만든 배우자

hereditary disturbance

유전성 장애

선천적으로 어버이로부터 자손에게 물려져 내리는 질병.

hereditary ectodermal dysplasia

유전성 외배엽성 이형성증

hereditary enamel hypoplasia

유전성 법랑질 저형성증

치아 법랑질의 유전적 불완전 형성 또는 발육 이상.

hereditary erythropoietic porphyria

유전성 적혈구 조혈성 포르피린증

hereditary gingival fibromatosis

유전성 치은 섬유종증

전체적인 치은의 과잉 증식으로 영구전치 맹출 시기에 나타난다. 유전 또는 비유전의 경우도 많다. 상염색체 우성유전을 하는 경우가 많다. 치은이 전체 악골이나 한쪽 악골에 국한되어 섬유성 비대를 보인다. 어린이에게 호발하며 치아의 맹출을 방해하는 경우가 많다.

hereditary ichthyoacanthotoxin

유전성 어린 극세포 독소

hereditary nature

유전성

hereditary opalescent dentin

유전성 유백색 상아질

상아질 형성 부전증에 나타나는 유백광을 발산하는 것 같이 보이는 갈색의 상아질.

hereditary porphyria cutanea tarda

유전성 만발성 피부 포르피린증

hereditary syphilis

선천 매독

동의어=congenital sy

hereditary telangiectasia

유전성 모세혈관 확장증

선천적으로 모세혈관이 확장되는 질환으로 관찰 시 반점상 홍반으로 나타나고 개별적으로 확장된 혈관 양상을 관찰할 수 있다.

lebers hereditary optic neuropathy

레버씨 선천성 시신경병증