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  • hereditary methemoglobinemic cyanosis
    유전메트헤모글로빈혈청색증
  • hereditary motor sensory neuropathy
    유전운동감각신경병(증)
  • hereditary multiple exostosis
    유전다발뼈돌출증, 유전다발외골증
  • hereditary mutilating keratoma
    유전절단각화종
  • hereditary nonpolyposis colorectal cancer
    1. 유전성비폴립잘록곧창자암 2. 유전성비폴립대장암
  • hereditary opalescent dentine
    유전젖빛상아질
  • hereditary palmoplantar keratoderma
    유전손발바닥각질피부증
  • hereditary spastic paraplegia
    유전강직하반신마비
  • hereditary spherocytosis
    유전공모양적혈구증, 유전구형적혈구증
  • hereditary tremor
    유전떨림
  • hereditary tubulointerstitial nephritis
    유전요세관사이질콩팥염, 유전요세관간질신장염
  • recessive hereditary disease
    열성유전병
  • apoplectic deafness
    중풍난청
  • acquired deafness
    후천난청
  • bass deafness
    저음난청
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    한글
  • hereditary leptocytosis
    유전표적적혈구증
  • hereditary lymphedema
    유전림프부종
  • hereditary spherocytosis
    유전둥근적혈구증, 유전구형적혈구증
  • hereditary stigma
    유전징표
  • hereditary syphilis
    (⇒congenital syphilis) 선천매독
  • hereditary trait
    유전소질
  • hereditary tremor
    (⇒essential tremor) 본태떨림, 유전떨림, 원인모를떨림
  • hereditary adrenogenital syndrome
    유전부신성기증후군
  • hereditary hemorrhagic telangiectasia
    유전출혈모세혈관확장증, 유전출혈실핏줄확장증
  • hereditary motor sensory neuropathy
    유전운동감각신경병증
  • hereditary mutilating keratoma
    유전절단각화종
  • hereditary palmoplantar keratoderma
    유전손발바닥각질피부증
  • hereditary pyloric stenosis
    유전날문협착
  • hereditary spastic paraplegia
    유전경직하반신마비
  • hereditary tubulointerstitial nephritis
    유전뇨세관사이질콩팥염
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  • Hereditary camptodactyly
    유전성 굴지증
  • hearing loss, congenital hereditary
    선천(성) 유전성 난청
  • hereditary
    유전성의
  • hereditary adrenogenital syndrome
    유전성 부신성기성 증후군.
  • hereditary angioedema
    유전성 맥관부종
  • hereditary angioedema
    유전성혈관부종
  • hereditary aphasia
    유전(성) 실어(증).
  • hereditary ataxia
    유전(성) 운동실조.
  • hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
    유전성 양성 상피내 이상각화증
  • hereditary brown enamel
    유전성 갈색 법낭질.
  • hereditary brown tooth
    유전성 갈색치아.
  • hereditary bullous epidermolysis 나 e.bullosa hereditaria
    유전성 표피수포증.
  • hereditary cerebellar ataxia
    유전성 소뇌성 운동실조.
  • hereditary cerebellar sclerosis
    유전성 소뇌경화증.
  • hereditary cerebral hemorrhages with amyloidosis(hchwa)
    유전성 뇌출혈, 아밀로이드증성
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
  • 영문
    한글
  • congenital word deafness
    선천성 어농(∼語聾), 선천성 언어롱.
  • deafness
    난청(難聽), 귀머거리
  • deafness
    귀머거리
  • deafness
    농, 난청, 귀머거리
  • detonation deafness
    강한 음향에 의한 농
  • developmental word deafness
    발육성 어롱(發育性語聾).
  • eight nerve deafness
    제8신경 난청
  • end-organ deafness
    종말기관(성) 난청
  • essential progressive deafness
    특발성 진행(성) 난청
  • explosion deafness
    폭발(성) 난청
  • frequency deafness, low
    저주파농, 저주파귀먹음
  • functional deafness
    기능(성) 난청
  • high tone deafness
    고음성난청
  • hysterical deafness
    히스테리(성) 난청
  • keratitis-ichthyosis-deafness syndrome
    각막염-어린선-귀머거리 증후군
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 2
BADS black locks-albinism-deafness syndrome
CHARGE coloboma, heart disease, atresia choanae, retarded growth and retarded development and/or CNS anomal...
CRD carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint...
DIDMOAD diabetis insipidus, diabetes mellitus, otpic atrophy, deafness [syndrome]
DIMOAD diabetes insipidus, diabetes mellitus, optic atrophy, deafness
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 2
HAE Hereditary Angio-Edema
HCSMA Hereditary Canine Spinal Muscular Atrophy
HCCAA Hereditary Cystatin C Amyloid Angiopathy
HE Hereditary Elliptocytosis
HFI Hereditary Fructose Intolerance
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
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    한글
    설명
  • hereditary angioedema
    유전성 맥관 부종, 유전성 혈관 부종
    심부의 진피, 피하 조직, 점막하조직을 침습하는 혈관 반응으로서, 모세혈관의 확장과 투과성 항진에 의해 일어나는 국한성 부종을 나타내며 거대한 팽진의 발생을 특징으로 한다. 상염색체성 우성 형질로 유전한다. 산발성보다 내장 병변을 더 잘 일으키는 경향이 있다.
  • hereditary aphasia
    유전 실어, 유전성 실어, 유전 실어증, 유전성 실어증
  • hereditary brown tooth
    유전성 갈색 치아
  • hereditary cerebrospinal paralysis
    우전성 뇌척수 마비
    보통 중년 초기에 진행하는 유전성 질환으로 상지 또는 하지의 양지 또는 일측이나 사지에 나타나며, 서서히 진행되는 마비가 특징이다.
  • hereditary craniofacial dysostosis
    유전성 두개 안면 이골증
    탑상 두개, 안구 돌출, 양안 격리, 사시, 앵무새 부리 모양1114-377786/377786전돌을 수반하는 상악 형성 부전을 특징으로 하는 유전적 질환.
  • hereditary disease
    유전병
    유전자에 의하여 일어나는 신체적, 정신적인 이상의 총칭. 유전성 질환이라고도 한다. 병, 이상 형질이 유전적 요인과 관련이 있음에 따라서 반드시 유전자에 의하지 않는 유전적인 병도 유전병이라고 하게 되었다. 1개의 우성 유전자에 의하여 일어나는 헌팅턴 무도병, 발렌부르크 증후군, 열성 유전자의 동형 접합에 의하여 나타나는 백자, 페닐케톤뇨증, X 염색체 위의 반성 유전자에 의한 적록 색맹, 혈우병, 진행성 근 디스트로피증 등은 명백히 이유 전자에 의한 것으로서, 유전병의 대표적인 것이라고 할 수 있다. 반성 유전자는 X 염색체 위에 위치하는 것만 알려져 있고, 남성을 결정하는 Y 염색체 위에는 현재까지 특히 확실한 형질을 결정하는 유전자는 존재하지 않는다고 보고 있다. 유전자에 의한 이상이나 병은 출생하는 아기의 1 %가 이미 가지고 있거나 발병할 가능성을 지니고 있다. 염색체의 구조 또는 구성의 이상에 의하여 일어나는 여러 가지 이상 다운 증후군, 터너 증후군, 클라인펠터 증후군 등도 염색체 위에 유전자가 있다고 하는 의미에서는 유전학적인 것이라고 할 수 있다. 그러나 대개는 이상 개체를 만든 배우자
  • hereditary disturbance
    유전성 장애
    선천적으로 어버이로부터 자손에게 물려져 내리는 질병.
  • hereditary ectodermal dysplasia
    유전성 외배엽성 이형성증
  • hereditary enamel hypoplasia
    유전성 법랑질 저형성증
    치아 법랑질의 유전적 불완전 형성 또는 발육 이상.
  • hereditary erythropoietic porphyria
    유전성 적혈구 조혈성 포르피린증
  • hereditary gingival fibromatosis
    유전성 치은 섬유종증
    전체적인 치은의 과잉 증식으로 영구전치 맹출 시기에 나타난다. 유전 또는 비유전의 경우도 많다. 상염색체 우성유전을 하는 경우가 많다. 치은이 전체 악골이나 한쪽 악골에 국한되어 섬유성 비대를 보인다. 어린이에게 호발하며 치아의 맹출을 방해하는 경우가 많다.
  • hereditary ichthyoacanthotoxin
    유전성 어린 극세포 독소
  • hereditary nature
    유전성
  • hereditary opalescent dentin
    유전성 유백색 상아질
    상아질 형성 부전증에 나타나는 유백광을 발산하는 것 같이 보이는 갈색의 상아질.
  • hereditary porphyria cutanea tarda
    유전성 만발성 피부 포르피린증
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
sensorineural deafness Hearing impairment due to disorders of the cochlear division of the 9th cranial nerve (auditory nerve), the cochlea, or the retrocochlear nerve tracts, as opposed to conductive deafness.
(05 Mar 2000)
hysterical deafness Hearing loss without evidence of organic cause or malingering; often follows severe psychic shock.
Synonym: functional deafness, hysterical deafness.
(05 Mar 2000)
nerve deafness Neural deafness, former terms for sensorineural deafness.
(05 Mar 2000)
noise-induced deafness A type of sensorineural deafness caused by prolonged exposure to loud sounds, e.g., jet engines.
(05 Mar 2000)
deafness A condition in which the sense of hearing in both ears is not functional for ordinary purposes of life. The hearing level for speech is approximately 71 decibels I.s.o. (international organization for standardization) or 61 db a.s.a. (american standards association) or greater.
(12 Dec 1998)
deafness, sudden Sensorineural hearing loss which develops over a period of hours or a few days, varying in severity from mild to total.
(12 Dec 1998)
industrial deafness Synonym: acoustic trauma deafness.
(05 Mar 2000)
occupational deafness Sensorineural hearing loss due to overexposure to high intensity noise levels.
Synonym: boilermaker's deafness, industrial deafness, occupational deafness.
(05 Mar 2000)
organic deafness Deafness due to a pathologic process or an organic aetiology, as opposed to psychogenic deafness.
(05 Mar 2000)
functional deafness Hearing loss without evidence of organic cause or malingering; often follows severe psychic shock.
Synonym: functional deafness, hysterical deafness.
(05 Mar 2000)
low tone deafness Inability to hear low notes or frequencies.
(05 Mar 2000)
Albright's hereditary osteodystrophy An inherited form of hyperparathyroidism associated with ectopic calcification and ossification and skeletal defects, notably the small fourth metacarpals, but intelligence is normal. There are dominant, recessive and X-linked forms.
See: pseudohypoparathyroidism.
Synonym: Albright's syndrome.
(05 Mar 2000)
angioedema, hereditary A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioneurotic oedema.
(12 Dec 1998)
angioneurotic oedema, hereditary A genetic form of angioedema. (Angioedema is also referred to as Quinke's disease.) Persons with it are born lacking an inhibitor protein (called C1 esterase inhibitor) that normally prevents activation of a cascade of proteins leading to the swelling of angioedema. Patients can develop recurrent attacks of swollen tissues, pain in the abdomen, and swelling of the voice box (larynx) which can compromise breathing. The diagnosis is suspected with a history of recurrent angioedema. It is confirmed by finding abnormally low levels of C1 esterase inhibitor in the blood. Treatment options include antihistamines and male steroids (androgens) that can also prevent the recurrent attacks. Also called hereditary angioedema.
(12 Dec 1998)
canine hereditary blindness An autosomal dominant condition seen in dogs of the collie and several other breeds.
(05 Mar 2000)
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