| 영문 | zygomatic bone | 한글 | 광대뼈 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 얼굴볼부분의 돌출을 만드는 뼈이며 눈확의 아래 바깥쪽에 위치한다. 대략 마름모꼴이며 위턱뼈, 이마뼈 및 관자뼈의 광대뼈돌기에 끼어 있다. 관자돌기는 뒤쪽으로 돌출하여 관자뼈의 광대뼈돌기와 연결하며 광대뼈활을 만든다. 몸체는 4면이 있으며 아래쪽 내면은 위턱뼈의 광대뼈돌기와 봉합한다. 바깥쪽면에는 광대뼈얼굴구멍이 개구된다. 위쪽 내면은 눈확면이며 광대뼈눈확구멍이 개구된다. 후면은 옆머리면이며 광대뼈 옆머리구멍이 개구된다. 이들 3구멍은 몸체를 관통하는 광대뼈관에 의해 서로 연락되며 광대뼈신경이 지나간다. |
||
| 영문 | bone | 한글 | 뼈, 골 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 구성－뼈(뼈조직). 이 조직은 굉장히 단단한 조직으로 뼈모세포에 의해서 생성된다. 뼈모세포가 생성한 이 조직은 뼈세포라는 세포를 동심원모양으로 쌓고 있다. 태아시기에는 모든 뼈가 연골조직으로 되어있다. 이런 연골조직이 발생하면서 점점 칼슘염의 침착에 의해서 뼈조직이 생긴다. 그리고 어린이의 경우에는 뼈끝판(epiphyseal plate)라는 곳이 있는데 이곳도 역시 연골조직으로 되어있어서 지속적으로 연골조직을 만들고 칼슘염의 침착이 생겨서 뼈의 성장이 된다. 양쪽에 넓어진 곳을 뼈끝(epiphysis)라고 하고 막대모양의 중간부분을 뼈몸통(diaphysis)라고 하고 이 양쪽의 이행부위를 뼈몸통끝(metaphysis)라고 한다. 뼈끝과 뼈몸통끝의 경계부위에 어린이에게선 뼈끝판(epiphyseal plate)라는 것이 존재하는데, 이곳은 연골조직으로 되어있으며 뼈의 길이성장에 중요한 역할을 하는 것이다. 어른이 되면 이곳의 연골조직은 모두 골조직으로 변화되어 줄모양의 흔적이 남는데, 이것을 뼈끝선이라고 한다. 긴뼈를 절단해 보면 겉으로는 매우 단단하고 조직이 치밀하고, 그 안쪽에는 겉에 비해서 무르고, 조직이 성긴 곳이 있는 걸 알 수가 있다. 겉의 단단한 곳을 치밀뼈(compact bone) 혹은 겉질뼈(cortical bone)이라고 한다. 여기에는 뼈조직이 동심원 모양을 이루고 치밀하게 배열되어 있고 그 동심원 내부에는 뼈세포가 위치하고 있다. 그리고 동심원의 중간에는 관이 있어서 이곳을 통해서 혈액과 영양분이 공급되는데 이관을 중심관(하버스관)이라고 한다. 그리고 내부에 위치한 성긴 곳을 갯솜뼈(Sponge Bone)이라고 한다. 역시 뼈조직으로 이루어진 곳이지만 그 배열이 치밀뼈에 비해서 성기고 외부의 힘에 대한 저항도 약한 조직이다. 이 조직의 내부에는 혈액의 세포를 생성하는 골수라는 것이 존재한다. 짧은 뼈(short bone)－손목이나 발목에서 볼 수 있는 짧고 모양이 불규칙한 뼈. 납작뼈(flat bone)－머리나 골반의 뼈와 같이 납작한 모양의 뼈. 종자뼈(sesamoid bone)－작고 구형인 뼈. 관절주위에 존재한다. 개개인에 따라서 존재하기도 하고 그렇지 않기도 한다. |
||
| 영문 | bone age | 한글 | 뼈나이, 골연령 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 생리적 연령의 일종으로 나이를 더함에 따른 뼈의 성숙도를 평가하여 어린이의 전신발육을 판정하는 것이다. 뼈나이 평가에는 손목뼈나 발목뼈의 X선사진을 바탕으로 각 화골중심의 형태나 수를 평가한다. 손목뼈의 화골개수를 세는 방법은 간단해서 그의 수는 난 해를 포함한 연령과 거의 일치하지만 뼈발육의 지속을 가늠할 수 있다. |
||
| 영문 | bone scan | 한글 | 뼈스캔 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뼈의 무기질은 칼슘과 인산염으로 이루어져 있다. 그래서 뼈에 병터가 있는 경우에는 뼈의 인산염분포나 양이 변화하게 된다. 이것을 이용하여 인산염에다가 방사선을 내보내는 물질을 붙여 환자에게 투여하고 그 물질이 내보내는 방사선을 이용하여 영상을 만들어서 뼈의 전반적인 상태나 병터의 발견에 이용하는 방법을 뼈스캔(bone scan)이라고 한다. |
||
| 영문 | mandibular bone, mandible | 한글 | 아래턱뼈, 하악골 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 얼굴을 구성하는 뼈의 한 종류로써, 흔히 말하는 "턱"을 이루는 뼈를 말한다. 얼굴뼈를 이루는 뼈는 위턱뼈(maxillary bone), 아래뼈(mandibular bone), 눈물뼈(lacrimal bone), 코뼈(nasal bone), 광대뼈(zygomatic bone), 보습뼈(vomer) 등이 있다. |
||
| HEPOD | hereditary expansile polyostotic dysplasia |
|---|---|
| FMD | facility medical director; family medical doctor; fibromuscular dysplasia; foot and mouth disease; f... |
| BC | Bone Conduction |
| BM | 1) Bone Marrow 2) Basement Membrane 3) Bench-Mark; 수준 기표... |
| BMD | Bone Mineral Density |
| hereditary benign intraepithelial dyskeratosis | An autosomal dominant condition consisting of white spongy lesions of the buccal mucosa, floor of the mouth, ventral lateral tongue, gingiva and palate. Transient gelatinous plaques form over the cornea, which may produce temporary blindness, hereditary benign intraepithelial dyskeratosis. Synonym: hereditary benign intraepithelial dyskeratosis. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| hereditary cerebellar ataxia | A disease of later childhood and early adult life, marked by ataxic gait, hesitating and explosive speech, nystagmus, and sometimes optic neuritis. It probably comprises several distinct conditions with diverse patterns of inheritance. Collective term for a number of hereditary disorders in which cerebellar signs are the most prominent finding. (05 Mar 2000) |
| hereditary chorea | A progressive disorder usually beginning in young to middle age, consisting of a triad of choreoathetosis, dementia, and autosomal dominant inheritance with complete penetrance. Bilateral marked wasting of the putamen and the head of the caudate nucleus is characteristic. Synonym: chronic progressive chorea, degenerative chorea, hereditary chorea, Huntington's disease. (05 Mar 2000) |
| hereditary coproporphyria | <haematology> A group of metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors. Acute intermittent porphyria is a rare inherited form that can result in abdominal pain, photosensitivity and neurological disturbances. The various forms can be differentiated measuring various blood prophyrins. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| hereditary deafness and nephropathy | <nephrology, pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| hereditary deforming chondrodystrophy | A disturbance of enchondral bone growth in which multiple, generally benign osteochondromas of long bones appear during childhood, commonly with shortening of the radius and fibula; the ill-effects are usually mechanical but malignant change is rare; autosomal dominant inheritance. Synonym: diaphysial aclasis, hereditary deforming chondrodystrophy, multiple exostosis, osteochondromatosis. (05 Mar 2000) |
| hereditary exostosis | <radiology> (osteochondromatosis) Autosomal dominant, M more than F, multiple exostoses, snowflake calcification of mature cartilage cap, may leading to chondrosarcoma, short metacarpals (especially 4th and 5th) (12 Dec 1998) |
| hereditary fructose intolerance | A metabolic error due to deficiency of hepatic fructose 1,6-bisphosphate aldolase B (which also acts on fructose 1-phosphate); the second enzyme in the specific fructose pathway; vomiting and hypoglycaemia follow ingestion of fructose; prolonged fructose ingestion in young children results in failure to thrive and in jaundice, hepatomegaly, albuminuria, aminoaciduria, and sometimes cachexia and death; autosomal recessive inheritance in most families. (05 Mar 2000) |
| hereditary haemorrhagic telangiectasia | <gastroenterology> An inherited disease characterised by thin blood vessel walls in the nose, skin and gastrointestinal tract. This condition ins associated with a high risk of bleeding complications. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| hereditary haemorrhagic thrombasthenia | <haematology> A form of congenital platelet functional defect that result in prolongation of the bleeding time. Characteristics include mucosal and post-operative bleeding that may be severe. (17 Dec 1997) |
| hereditary hyperthyroidism | A rare inherited (autosomal dominant) disorder with constitutive stimulation of the thyrocytes. (05 Mar 2000) |
| hereditary hypertrophic neuropathy | dejerine-Sottas disease |
| hereditary lymphedema | Permanent pitting oedema usually confined to the legs; two types, congenital (Milroy's disease ), or with onset at about the age of puberty (Meige's disease ); autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |
| hereditary methemoglobinaemia | Methemoglobinaemia due to formation of any one of a group of abnormal a chain or b chain haemoglobins collectively known as haemoglobin M. Slate-gray cyanosis occurs in early infancy, without pulmonary or cardiac disease, and is resistant to ascorbic acid or methylene blue therapy; autosomal dominant inheritance, methemoglobinaemia due to deficiency of cytochrome b5 reductaseor methemoglobin reductase, the enzyme responsible for reduction of intraerythrocyte methemoglobin; cyanosis is improved by ascorbic acid or methylene blue; autosomal recessive inheritance, one case of methemoglobinaemia has been reported that apparently is due to a deficiency of cytochrome b5. Synonym: hereditary methemoglobinaemia, hereditary methemoglobinaemic cyanosis, primary methemoglobinaemia. (05 Mar 2000) |
| hereditary methemoglobinaemic cyanosis | Methemoglobinaemia due to formation of any one of a group of abnormal a chain or b chain haemoglobins collectively known as haemoglobin M. Slate-gray cyanosis occurs in early infancy, without pulmonary or cardiac disease, and is resistant to ascorbic acid or methylene blue therapy; autosomal dominant inheritance, methemoglobinaemia due to deficiency of cytochrome b5 reductaseor methemoglobin reductase, the enzyme responsible for reduction of intraerythrocyte methemoglobin; cyanosis is improved by ascorbic acid or methylene blue; autosomal recessive inheritance, one case of methemoglobinaemia has been reported that apparently is due to a deficiency of cytochrome b5. Synonym: hereditary methemoglobinaemia, hereditary methemoglobinaemic cyanosis, primary methemoglobinaemia. (05 Mar 2000) |