| 영문 | aplastic anemia | 한글 | 재생불량빈혈 |
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| 설명 | 재생불량성 빈혈이란 골수의 이상으로 생기는 빈혈이다. 골수란 뼈속에 존재하는 것으로 혈구를 생성하는 세포들과 미성숙한 혈구들로 이루어져 있다. 이것들이 여러 가지 원인에 의해서 파괴되었을 때 생기는 빈혈을 재생불량빈혈이라고 한다. 그러므로 적혈구만의 감소가 아니라 모든 혈구 세포의 감소를 볼 수 있다. 치료로는 혈구 생성을 자극하는 호르몬을 투여하는 것이 있지만 이것으로는 파괴된 혈구를 생성하는 세포의 재생이 일어나지 못하므로 완전한 치료라고는 볼 수가 없다. 완전한 치료로는 남의 골수를 채취해서 이것에서부터 혈구를 생성하는 세포를 분리, 환자에게 이식하는 골수이식이 있다. |
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| 영문 | iron deficiency anemia | 한글 | 철결핍빈혈 |
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| 설명 | 적혈구의 기능은 산소를 운반하는데 있다. 적혈구 속에 산소와 결합을 하여 산소를 운반하는 혈색소라는 물질이 있다. 철은 이 혈색소의 중요한 부분을 이루는 것으로 철이 없으면 혈색소가 만들어질 수가 없다. 혈색소가 없으면 역시 적혈구도 만들어지지 않으므로 체내에 철이 부족하면 빈혈이 생긴다. 이 철결핍성 빈혈은 빈혈의 원인 중에서 가장 흔한 것이다(약 25%를 차지한다). 철저장량의 저하-결핍, 혈청철농도의 저하, 트란스페린량 상승, 트란스페린포화도의 저하, 혈색소농도 또는 헤마토크리트의 저하, 저색소성대적혈구를 특징으로 하는 빈혈로서, 생체 내에서 철이 장기에 걸쳐 결핍되며 그 때문에 혈색소 생산 감소에 의해 일어난다. 창자에서의 철흡수량 부족, 철의 수요 증대(유아기, 사춘기, 임신), 철소실과잉(출혈)에 의해 일어나며, 특히 사춘기에서 폐경기까지의 여성에게 많다. 증상으로서는 얼굴창백, 피로감, 피부창백, 손톱 변화(스푼 모양) 등을 나타낸다. 구강 영역에서는 혀의 접촉통, 발적, 건조감, 삼킴곤란을 수반하면 플러머-빈슨(Plummer-Vinson)증후군이라고 한다. 혈액 소견은 혈청철은 저하하며, 철결합능력의 상승, 저색소성 작은적혈구성을 나타낸다. |
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| newborn | neonatal, neonate |
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| newborn jaundice | <paediatrics> A normal condition of elevated bilirubin in the bloodstream of a newborn. This occurs secondary to immaturity of liver cells (cannot effectively metabolise bilirubin) and the increased destruction of red blood cells (further releasing bilirubin into the bloodstream) that is normally seen in the newborn. The jaundice usually appears between the 2nd and 5th days of life and usually clears by 2 weeks. Other factors which can potentiate jaundice in the newborn include: sepsis, biliary atresia, Rhesus incompatibility, galactosaemia, cephalohaematoma, polycythaemia, G-6-P-D deficiency and congenital rubella, syphilis, toxoplasmosis or cytomegalovirus infection. (10 Jan 1998) |
| newborn screening | Tests of newborns to detect those at increased risk for disorders such as pku (phenylketonuria) and hypothyroidism. (12 Dec 1998) |
| subcutaneous fat necrosis of newborn | Indurated plaques and nodules appearing usually a few days or a few weeks after birth and usually resolving within a few months, characterised microscopically by birefringent needle-shaped crystals within necrotic fat cells; the condition remains localised, unlike sclerema neonatorum. (05 Mar 2000) |
| disease, haemolytic, of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. (12 Dec 1998) |
| infant, newborn | An infant during the first month after birth. (12 Dec 1998) |
| infant, newborn, diseases | Diseases of newborn infants present at birth (congenital) or developing within the first month of birth. It does not include hereditary diseases not manifesting at birth or within the first 30 days of life nor does it include inborn errors of metabolism. Both hereditary diseases and metabolism, inborn errors are available as general concepts. (12 Dec 1998) |
| jaundice of the newborn | Icterus which can be accentuated by many factors including excessive haemolysis, sepsis, neonatal hepatitis or congenital atresia of the biliary system. Synonym: physiologic icterus, jaundice of the newborn, neonatal jaundice, physiologic jaundice. (05 Mar 2000) |
| leukocytosis of the newborn | An apparently "physiologic" leukocytosis usually observed in newborn infants, in whom the white blood cell counts are usually greater than 10,000 per cu mm, and sometimes range to 45,000 per cu mm, resulting chiefly from increased numbers of neutrophils (especially single and bilobed forms). On the third or fourth day of life, the count generally decreases rapidly, and then fluctuates for several days; beginning about the fourth week of life, a relative lymphocytosis is observed, and this normally continues for a few years. (05 Mar 2000) |