| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
||
| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
||
| 영문 | Buerger disease | 한글 | 버거병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 말초 동맥과 정맥에 염증을 일으키는 병. 청장년층의 남자에게 잘 걸리는 다리 동맥에 생기는 병으로 동맥이 막히고 통증 때문에 발을 절기도 하는데 원인은 알려져 있지 않다. 병명은 이 병을 최초로 상세하게 보고한 미국의 의사 L. 버거(1879~1943)의 이름에서 연유한다. 동양인에게 많은 병으로, 대부분 젊은 남성, 특히 장년기 남성에게서 나타난다. 원인은 알 수 없으나 흡연이 병의 악화를 초래한다. 사지의 동맥과 정맥에 염증이 일어나 혈전이 생기면 내강을 막아 혈액이 흐르지 못하게 되어 그 앞의 말초조직이 괴사에 빠지거나 손발이 차갑고, 손가락-발가락이 보라색 또는 검은색으로 변한다. 또, 이 증세가 계속되는 동안 손발가락에 통증이 일어나고 궤양이 발생한다. 치료는 증세의 정도와 폐색된 혈관의 부위에 따라 연고를 바르거나 혈관확장제-순환개선제-혈소판응집억제제를 사용하나, 어떤 치료도 효과가 없을 경우 손발가락의 소절단, 드물게는 무릎 이하의 대절단을 해야 한다. 일반적으로 이 병의 예후는 양호하여 혈류가 회복되고 궤양만 치료되면 재발이 적다. |
||
| 영문 | Behcet disease | 한글 | 베체트병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다. |
||
| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
||
| RD | radial deviation; radiology department; rate difference; Raynaud disease; reaction of degeneration; ... |
|---|---|
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| ECG | Electro-Cardio-Graphy(-Gram); 심전도 = EKG 1. Conducting System Structu... |
| AHD | acquired hepatocerebral degeneration; acute heart disease; antihyaluronidase; antihypertensive drug;... |
| haemoglobin A2 | <chemical> An adult haemoglobin component normally present in haemolysates from human erythrocytes in concentrations of about 3%. The haemoglobin is composed of two alpha chains and two delta chains. The percentage of hba2 varies in some haematologic disorders, but is about double in beta-thalassaemia. Chemical name: Haemoglobin A2 (12 Dec 1998) |
|---|---|
| haemoglobin a, glycosylated | Minor haemoglobin components of human erythrocytes designated a1a, a1b, and a1c. Haemoglobin a1c is most important since its sugar moiety is glucose covalently bound to the terminal amino acid of the beta chain. Since normal glycohemoglobin concentrations exclude marked blood glucose fluctuations over the preceding three to four weeks, the concentration of glycosylated haemoglobin a is a more reliable index of the blood sugar average over a long period of time. (12 Dec 1998) |
| haemoglobin AIc | The major fraction of glycosylated haemoglobin. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin Anti-Lepore | A group of abnormal haemoglobins similar to haemoglobin Lepore. These haemoglobins have normal a chains, but the non-a chain consists of the N-terminal portion of the b chain joined to the C-terminal portion of the d chain. This is the opposite crossing over pattern observed in haemoglobin Lepore. Examples of haemoglobin Anti-Lepore include HbMiyada, Hb PCongo, Hb PNilotic, and HbLincoln Park. There is also one variant that is both haemoglobin Lepore and haemoglobin Anti-Lepore (HbParchman). Compare: haemoglobin Lepore. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin Bart's | A Hb homotetramer (all four polypeptides identical) of formula g4, found in the early embryo and in alpha-thalassaemia 2; not effective in oxygen transport; does not display a Bohr effect. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin C | <haematology> Haemoglobin C is an abnormal version of the protein haemoglobin. The sixth amino acid of the normal beta chain, glutamic acid, is replaced by lysine in haemoglobin C. This mutation causes the red blood cell to be less flexible. (09 Oct 1997) |
| haemoglobin Chesapeake | An abnormal Hb with a single a chain substitution, molecular formula a292Arg→Leub2A; heterozygotes have polycythemia, apparently to compensate for the increased oxygen affinity of this Hb, resulting in decreased liberation of oxygen in the tissues. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin Constant Spring | An abnormal haemoglobin having an extended polypeptide chain (31 additional amino acid residues) on the a chain (thus, the a chain is 172 amino acids long); approximately 20% of the individuals with Hb H disease also have this defect. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin DPunjab | An abnormal Hb with a single b chain substitution, molecular formula a2Ab2121Glu→ Gln; heterozygotes are asymptomatic, homozygotes have mild haemolytic anaemia; there is an increase in O2 affinity; identical to haemoglobin DLos Angeles, haemoglobin DNorth Carolina, haemoglobin DPortugal, haemoglobin DChicago, and haemoblogin Oak Ridge. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin E | <haematology> Haemoglobin E is an abnormal version of the protein haemoglobin, found in Southeast Asia, which plays a role in such medical conditions as microcythaemia, target cell formation, and mild haemolytic anaemia. The beta chain of the haemoglobin is altered because of a mutation. (09 Oct 1997) |
| haemoglobin electrophoresis | <investigation> A special diagnostic procedure which identifies abnormal haemoglobin proteins by the way they migrate in an electric field (electrophoresis). The electric field is used to separate haemoglobin proteins from each other and allow the identification of different components. This can be used to diagnose thalassaemia, sickle cell disease and haemoglobin C disease. (18 Nov 1997) |
| haemoglobin F | <haematology> Haemoglobin f is the normal form of the protein haemoglobin which is found in the foetus. (09 Oct 1997) |
| haemoglobin Gower-1 | A Hb of molecular formula ζ2&vepsilon;2, found as a minor Hb in the early embryo; disappears by the third month of pregnancy in favour of haemoglobin Gower-2 and haemaglobin Portland and then by Hb F; the ζ chain has 141 amino acid residues. Synthesis of the ζ chain is deficient in cases of hydrops foetalis. Compare: haemoglobin Gower-2, haemoglobin Portland. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin Gower-2 | A normal Hb of molecular formula a2A&vepsilon;2, which is a major Hb component of the early embryo; production of &vepsilon; chains normally ceases at about the third month of foetal development and is replaced by Hb F. Compare: haemoglobin Gower-1, haemoglobin Portland. (05 Mar 2000) |
| haemoglobin H | <haematology> Haemoglobin H is an abnormal version of the protein haemoglobin. The normal haemoglobin is composed of two alpha and two beta polypeptide chains, haemoglobin H is composed of four beta chains. The molecule has a very high affinity to oxygen, but is very inefficient at transporting it. (09 Oct 1997) |