| 영문 | Rorschach Test | 한글 | 로르샤하 검사 |
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| 설명 | 사고장애와 정서장애에 민감한 투사검사(projective test). 검은색과 몇가지 색으로 이루어진 잉크얼룩같은 도형이 그려진 10개의 카드를 이용한다. 피검자에게 카드를 보이고 본 것에 대해 말하도록 한다. 다음에는 얼룩의 어느 위치가 피검자가 말한 지각대상을 암시하는지 찾도록 한다. 피검자의 답변을 분석하면 그의 사고와 정서상태에 대한 정보를 얻을 수 있다. |
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| 영문 | Mantoux test | 한글 | 망토우검사 |
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| 설명 | 소아에 주로 실시하는 검사 방법으로, BCG접종후에나 혹은 결핵균에 한번이라도 노출된 경우에 양성반응으로 나온다. 우리나라에서는 생후 1개월에 BCG예방접종을 시행하므로 대부분 양성으로 나오게 되나, 이 예방접종을 받지 않은 상태에서 양성으로 나오면, 결핵균의 침투를 의심할 수 있다. |
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| 영문 | stress test | 한글 | 스트레스 검사 |
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| 설명 | 협심증이 일어나기 쉬운 환자에게서 그 정도를 판단하기위해 시행한다. 방법은 같은 곳에서 환자를 달리도록 한 다음, 얼마의 속도에서 혈압이 떨어지고 협심증 증상이 나타나는가를 검사한다. 대개 심할수록 낮은 속도에서도 증상이 빨리 나타난다. |
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| 영문 | visual field test | 한글 | 시야검사 |
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| 설명 | 눈을 한곳에 고정시킨 채, 관찰할 수 있는 주변공간을 시야라 한다. 시야를 검사하는 가장 간단한 방법은 대면검사(confronting test)이다. 이것은 피검사자의 눈을 검사자의 눈에 맞추어 보도록 하여 눈을 고정시킨채, 검사자가 손가락끝을 위쪽, 아래쪽, 왼쪽, 오른쪽, 그리고 비스듬히 경사진 곳 등으로 옮겨보아 피검사자가 관찰할 수 있는지 여부를 정하는 검사법이다. 이보다 정확한 검사법은 자동식 컴퓨터시야검사법이 있다. 대개, 눈자체의 이상이 있어도 시야검사에서 이상이 나오지만, 이외 뇌의 이상으로 시각의 형성경로에 이상이 있어도 역시 이상소견을 보인다. |
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| 영문 | Draw a person test | 한글 | 인물화 성격검사 |
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| 설명 | 인물화 성격검사는 처음에는 지능검사로 개발되었고, 그 후에는 사람의 무의식의 요소를 검사하는 방법으로 발전하였다. 검사재료는 지우개가 있는 연필과 백지를 피검자에게 주고, 사람을 그려보라는 지시를 하며, 검사자는 그리는 순서와 평가를 기록하고, 다 그린 후에는 먼저와 다른 이성을 그리도록 한다. 이 검사에서의 신체의 모양은 곧 자아상을 반영한다는 입장, 그림에서 강조된 기관은 의사소통수단, 관념화, 욕구체계, 성적 능력, 갈등, 좌절경험, 성장력 등을 반영한다고 한다. 이것은 아동과 성인에게 개별적 또는 집단적으로 실시할 수 있고, 간편하면서도 유익한 것이다. 임상적으로는 뇌의 기질적 변화를 알아내기 위한 목적으로도 많이 이용된다. |
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| TT | tablet triturate; tactile tension; tendon transfer; test tube; testicular torsion; tetanus toxin; te... |
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| TTT | thymol turbidity test; tolbutamide tolerance test; total twitch time; tuberculin tine test |
| CAT | California Achievement Test; capillary agglutination test; catalase; cataract; catecholamine; Childr... |
| TAT | tetanus antitoxin; thematic apperception test; thematic aptitude test; thrombin-antithrombin complex... |
| MTT | malignant teratoma, trophoblastic; maximal treadmill test; meal tolerance test; mean transit time; m... |
| fructose 1,6-bisphosphate | <biochemistry> This key intermediate in glycolysis and gluconeogenesis (a hexose diphosphate) was discovered by Arthur Harden and William Young in 1905. In the third step of glycolysis, fructose 6-phosphate and ATP are converted to fructose 1,6-bisphosphate and ADP with the aid of phosphofructokinase. In step 4, fructose 1,6 bisphosphate (with the aid of aldolase) is cleaved into duhydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate. Synonym: hexosebisphosphatase, hexosediphosphatase. (08 Mar 2000) |
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| fructose-1,6-diphosphatase deficiency | An autosomal recessive fructose metabolism disorder due to absent or deficient fructose-1,6-diphosphatase activity. Gluconeogenesis is impaired, resulting in accumulation of gluconeogenic precursors (e.g., amino acids, lactate, ketones) and manifested as hypoglycaemia, ketosis, and lactic acidosis. Episodes in the newborn infant are often lethal. Later episodes are often brought on by fasting and febrile infections. As patients age through early childhood, tolerance to fasting improves and development becomes normal. (12 Dec 1998) |
| fructose-1,6-diphosphate reductase | <enzyme> From bovine lens; reduces fructose-1,6-diphosphate to sorbitol-1,6-diphosphate in presence of NADH; 3 isoenzymes which copurify with lactate dehydrogenase isoenzymes Registry number: EC 1.1.1.- Synonym: fdp reductase (26 Jun 1999) |
| fructose 1-phosphate | A fructose derivative that accumulates in individuals with hereditary fructose intolerance. (05 Mar 2000) |
| fructose 2,6-bisphosphate | An analog of fructose 1,6-bisphosphate that plays a key role in the regulation of glycolysis and gluconeogenesis; activates phosphofructokinase and inhibits fructose 1,6-bisphosphatase. (05 Mar 2000) |
| fructose-2,6-bisphosphate 2-phosphatase | <enzyme> Copurifies with 6-phosphofructo-2-kinase; probably is a single protein with both activities; do not confuse with EC 3.1.3.54, fructose-2,6-bisphosphate 6-phosphatase Registry number: EC 3.1.3.46 Synonym: fructose-2,6-diphosphatase, fructose 2,6-bisphosphatase, fructose-2,6-bisphosphatase (26 Jun 1999) |
| fructose-2,6-bisphosphate 6-phosphatase | <enzyme> Do not confuse with fructose-2,6-bisphosphate 2-phosphatase (EC 3.1.3.46) Registry number: EC 3.1.3.54 Synonym: fdp 6-phosphatase, fru(2,6)p2 6-phosphatase (26 Jun 1999) |
| fructose 6-phosphate | <biochemistry> A phosphorylated six-carbon sugar formed in the second step of glycolysis by the action of phosphoglucose isomerase on glucose-6-phosphate. In the third step, fructose 6-phospate and ATP are used to create fructose 1,6-biphosphate, ADP and a free hydrogen with the aid of phosphofructokinase. (08 Mar 2000) |
| fructose-6-phosphate phosphoketolase | <enzyme> Catalyses the conversion of d-fructose 6-phosphate and orthophosphate to acetylphosphate and d-erythrose 4-phosphate and water Registry number: EC 4.1.2.22 Synonym: f6p phosphoketolase (26 Jun 1999) |
| fructose-bisphosphatase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of d-fructose 1,6-bisphosphate and water to d-fructose 6-phosphate and orthophosphate. Chemical name: D-Fructose-1,6-bisphosphate 1-phosphohydrolase Registry number: EC 3.1.3.11 (12 Dec 1998) |
| fructose-bisphosphate aldolase | <enzyme> An enzyme of the lyase class that catalyses the cleavage of fructose 1,6-biphosphate to form dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate. The enzyme also acts on (3s,4r)-ketose 1-phosphates. The yeast and bacterial enzymes are zinc proteins. (enzyme nomenclature, 1992) e.c. 4.1.2.13. Chemical name: D-Fructose-1,6-biphosphate D-glyceraldehyde-3-phosphate-lyase Registry number: EC 4.1.2.13 (12 Dec 1998) |
| fructose-diphosphate aldolase | <enzyme> An enzyme of the lyase class that catalyses the cleavage of fructose 1,6-biphosphate to form dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde 3-phosphate. The enzyme also acts on (3s,4r)-ketose 1-phosphates. The yeast and bacterial enzymes are zinc proteins. (enzyme nomenclature, 1992) e.c. 4.1.2.13. Chemical name: D-Fructose-1,6-biphosphate D-glyceraldehyde-3-phosphate-lyase Registry number: EC 4.1.2.13 (12 Dec 1998) |
| fructose intolerance | An autosomal recessive fructose metabolism disorder due to deficient fructose-1-phosphate aldolase (ec 2.1.2.13) activity, resulting in accumulation of fructose-1-phosphate. The accumulated fructose-1-phosphate inhibits glycogenolysis and gluconeogenesis, causing severe hypoglycaemia following ingestion of fructose. Prolonged fructose ingestion in infants leads ultimately to hepatic failure and death. Patients develop a strong distaste for sweet food, and avoid a chronic course of the disease by remaining on a fructose- and sucrose-free diet. (12 Dec 1998) |
| fructose metabolism, inborn errors | Inherited abnormalities of fructose metabolism, which include three known autosomal recessive types: hepatic fructokinase deficiency (essential fructosuria), hereditary fructose intolerance, and hereditary fructose-1,6-diphosphatase deficiency. Essential fructosuria is a benign asymptomatic metabolic disorder caused by deficiency in fructokinase, leading to decreased conversion of fructose to fructose-1-phosphate and alimentary hyperfructosaemia, but with no clinical dysfunction; may produce a false-positive diabetes test. (12 Dec 1998) |
| fructose permease | <chemical> Fructose-specific enzyme II of phosphoenolpyruvate-dependent phosphotransferase system in e. Coli (26 Jun 1999) |