| 영문 | white blood cell(WBC), leukocyte | 한글 | 백혈구 |
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| 설명 | 혈액내에 골수구계세포와 림프계세포, 단핵구계세포를 모두 통틀어 말한다. 백혈구의 증가가 있으면 대개 감염이 있거나, 혹은 탈수현상이 있음을 의미한다. 또한 지나친 백혈구수의 감소는 인체내 면역기능이 떨어져 있음을 의미하며, 다른 질병에 의해 나타나는 이차적인 현상이 아닌지 꼭 진단을 받아보아야 한다. |
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| 영문 | whole blood | 한글 | 전혈, 온혈액 |
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| 설명 | 혈액의 모든 성분이 하나도 제거되지 않은 온전한 혈액. 전혈은 엄격한 무균조건하에서, 선별한 공혈자로부터 채취한 것이며, 구연산 이온이나 헤파린 같은 항응공제로 응고를 방지하여 혈액보충 목적으로 사용한다. |
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| 영문 | blood collection | 한글 | 채혈 |
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| 설명 | 1. 모세관혈 : 혈구수-혈소판수 계산, 혈색소량, 혈구용적측정, 도말표본제작 등을 할때 사용된다. 귓불 또는 손가락끝바닥면을 충분히 마찰한 다음, 알코올로 소독-건조시켜서, 작은 칼 또는 종두침 혹은 1mm의 주사침으로 2~3mm의 깊이까지 찌른다. 맨처음 피방울은 닦아낸 후 다음 핏방울을 검사에 이용한다. 2. 정맥혈 : 대량의 혈액을 요하는 경우에 사용한다. 보통 (팔꿈치정중피부)주정중피정맥을 찌르며, 영유아의 경우에는 외경정맥을 선택하기도 한다. 지혈용 고무줄로 상단을 최저혈압에 상당하는 정도로 묶고, 주먹을 꼭 쥐게 하여 정맥을 노출시킨 후 멸균건조주사기를 혈관내에 삽입한다. 곧 바로 고무줄과 주먹을 풀고 채혈을 한 다음 혈액을 시험관에 넣는다. 2분이상의 정맥 울혈은 혈액성상에 변화를 가져온다. 2. 동맥혈 : 위팔동맥 또는 넙다리 동맥을 사용하여 천자부를 소독한 다음, 프로카인 국소마취를 한다. 채혈자 왼손의 가운데손가락과 둘째손가락으로 동맥을 고정하고, 주사침을 동맥에 45~65℃의 각도로 찔러 넣어 채혈 후 몸쪽동맥을 엄지손가락으로 압박하면서 주사침을 빼고, 그 뒤 5분간쯤 찌른 부위를 압박한다. |
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| 영문 | blood vessel | 한글 | 혈관 |
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| 설명 | 혈액이 다니는 길. 동맥, 모세혈관, 정맥으로 구성된다. 동맥은 심장에서 나가는 피를 운반하는 혈관. 이것은 심장에서 나가는 피를 운반하는 혈관이며 심장에서 직접 많은 압력을 받아야 하므로 많은 연조직과 탄성섬유로 이루어져 있다. 이것은 크기와 그 현미경적 구조에 따라 다음과 같이 나눈다. 대동맥(왼심실에서 직접 나오는 동맥. 온몸의 혈액 순환의 줄기역할을 한다), 동맥(대동맥에서 분지를 낸 중간 크기의 동맥), 세동맥(동맥에서 분지를 낸 작은 동맥을 말한다)으로 나눈다. 모세혈관(capillary)은 한층의 세포로 이루어진 얇은 혈관. 이것을 통해서 영양분과 산소의 이동, 노폐물의 이동 등이 이루어진다. 정맥(vein)은 심장으로 들어오는 피가 흐르는 통로. 동맥에 비해서 혈관의 벽이 얇고 혈액의 역류를 방지하기 위한 판막이 존재하는 것이 특징이다. 이것은 심장에서 직접 압력을 받지 않기때문에 혈액이 역류할 수도 있고 또 혈관벽이 얇아도 되기 때문이다. 크기와 현미경적 구조에 따라 대정맥(심장과 직접 연결되는 정맥), 정맥(대정맥에 이르기전 중간 굵기의 정맥), 세정맥(모세혈관과 직접 연결되어 있는 작은 굵기의 정맥)으로 나눈다.  |
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| 영문 | blood-brain barrier(BBB) | 한글 | 혈뇌장벽 |
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| 설명 | 뇌와 척수에는 혈류로부터 어떤 물질이 유입되는 것을 막는 장벽이다. 이것은 뇌와 척수에 존재하는 모세혈관의 투과성이 비교적 다른 모세혈관의 투과성보다 떨어지기 때문이다. |
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| FSG | fasting serum glucose; focal segmental sclerosis |
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| GT | gait training; galactosyl transferase; gastrostomy; generation time; genetic therapy; gingiva treatm... |
| FBS | Fasting Blood Sugar; 공복시 혈당 |
| BFS | blood fasting sugar |
| FB | fasting blood [sugar]; feedback; fiberoptic bronchoscopy; fingerbreadth; foreign body; Fusobacterium... |
| glucose-1-phosphatase | <enzyme> Catalyses the conversion of d-glucose 1-phosphate and water to d-glucose and orthophosphate Registry number: EC 3.1.3.10 Synonym: agp gene product (26 Jun 1999) |
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| glucose 1-phosphate | <biochemistry> Product of glycogen breakdown by phosphorylase. Converted to glucose 6 phosphate by phosphoglucomutase. (18 Nov 1997) |
| glucose-1-phosphate adenylyltransferase | <enzyme> Shrunken-2 (sh2) protein is a subunit of this enzyme Registry number: EC 2.7.7.27 Synonym: adpg synthetase, adpglucose pyrophosphorylase, ADP-glucose synthetase, shrunken-2 protein, shrunken gene product, ADP-glucose pyrophosphorylase, glgc gene product, bt2 gene product, brittle-2 gene product (26 Jun 1999) |
| glucose-1-phosphate kinase | <enzyme> An enzyme that, in the presence of ATP, catalyses the phosphorylation of d-glucose 1-phosphate to form d-glucose 1,6-bisphosphate and ADP; found in yeast and muscle; d-glucose 1,6-bisphosphate is a required cofactor of one of the enzymes in glycogenolysis. Synonym: glucose-1-phosphate kinase. (05 Mar 2000) |
| glucose-1-phosphate phosphodismutase | A phosphotransferase catalyzing the reversible transfer of a phosphate residue from one d-glucose 1-phosphate to another, yielding d-glucose 1,6-bisphosphate and d-glucose. This enzyme provides a crucial intermediate needed for glucose-phosphate isomerase. (05 Mar 2000) |
| glucose-1-phosphate uridylyltransferase | <enzyme> An enzyme that activates d-glucose by reacting d-glucose 1-phosphate with UTP, producing pyrophosphate and UDP glucose; a crucial step in glycogen biosynthesis. (05 Mar 2000) |
| glucose-1-phospho-D-mannosylglycoprotein phosphodiesterase | <enzyme> Removes the glucose-1-phosphate from glc-alpha-1-p-6-mannose residues in glycoproteins as a unit; pH optimum 7.5 Registry number: EC 3.1.4.51 Synonym: ag1p phosphodiesterase, alpha-glucose-1-phosphate phosphodiesterase (26 Jun 1999) |
| glucose-3-phosphatase | <enzyme> From rat liver; has glucose-3-phosphate hydrolytic activity Registry number: EC 3.1.3.- (26 Jun 1999) |
| glucose-6-dehydrogenase deficiency | <biochemistry> An inherited condition that results in a deficiency in glucose-6-phosphate dehydrogenase. Particular drugs (sulphonamides) can exacerbate this problem. The result is haemolytic anaemia. (27 Sep 1997) |
| glucose-6-phosphatase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of d-glucose-6-phosphate and water to d-glucose and orthophosphate. This enzyme is deficient in glycogen storage disease Ia. Chemical name: D-Glucose-6-phosphate phosphohydrolase Registry number: EC 3.1.3.9 (12 Dec 1998) |
| glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis | Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase deficiency, resulting in accumulation of excessive amounts of glycogen of normal chemical structure, particularly in liver and kidney. Synonym: Gierke's disease, glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis, von Gierke's disease. (05 Mar 2000) |
| glucose-6-phosphate | <biochemistry> Glucose 6-phosphate is a phosphomonoester of glucose that is formed by transfer of phosphate from ATP, catalysed by the enzyme hexokinase. It is an intermediate both of the glycolytic pathway (next converted to fructose 6 phosphate) and of the NADPH generating pentose phosphate pathway, formed from glucose via hexokinase. However it is not strictly a glycolytic intermediate and it is readily converted to glycogen or oxidized to NADPH. (10 Oct 1997) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase | <enzyme> An NADP+ enzyme that catalyses the dehydrogenation (oxidation) of d-glucose-6-phosphate to 6-phospho-d-glucono-d-lactone, this reaction initiating the Dickens shunt. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. Synonym: Robison ester dehydrogenase, Zwischenferment. Acronym: G6PD (12 Sep 2002) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency | A deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase, an enzyme important for maintaining cellular concentrations of reduced nucleotides. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome and there are various polymorphic forms. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. It can also cause anaemia of the newborn, and chronic nonspherocytic haemolytic anaemia. Inheritance: X-linked. (12 Sep 2002) |
| glucose-6-phosphate isomerase | <enzyme> An enzyme that catalyses the reversible interconversion of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate, and is a part of the glycolytic and gluconeogenic pathways. Deficiency of the enzyme, an autosomal recessive trait, results in liver glycogenesis and haemolytic anaemia. Chemical name: D-Glucose-6-phosphate ketol-isomerase Registry number: EC 5.3.1.9 (12 Dec 1998) |