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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
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  • dominant receptor
    우성수용체
  • dominant trait
    우성소질
  • facioscapulohumeral muscular dystrophy
    얼굴어깨위팔근육디스트로피
  • Fuchs endothelial dystrophy
    푹스내피세포이상증
  • granular corneal dystrophy
    과립각막이상증
  • homozygous dominant
    동종접합우성-
  • incompletely dominant
    불완전우성-
  • infantile neuroaxonal dystrophy
    영아신경축삭디스트로피
  • lattice corneal dystrophy
    격자각막이상증
  • limb-girdle muscular dystrophy
    팔다리이음근(육)디스트로피, 지대근디스트로피
  • muscular dystrophy
    근(육)디스트로피
  • myotonic dystrophy
    근(육)긴장디스트로피
  • median nail dystrophy
    정중손발톱이상증
  • oculopharyngeal muscular dystrophy
    눈인두근(육)디스트로피
  • progressive muscular dystrophy
    진행근(육)디스트로피
옛 대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
  • 영문
    한글
  • dominant trait
    우성소질
  • homozygous dominant
    동종접합우성
  • sex-linked dominant inheritance
    성연관우성유전
  • adiposogenital dystrophy
    지방증성기퇴행위축
  • dystrophy
    퇴행위축, 영양장애, 이상증
  • dermo-chondro-corneal dystrophy
    피부연골각막이상증
  • facioscapulohumeral muscular dystrophy
    얼굴어깨위팔근육퇴행위축
  • granular corneal dystrophy
    과립각막이상증
  • infantile neuroaxonal dystrophy
    영아신경축삭퇴행위축
  • lattice corneal dystrophy
    격자각막이상증
  • limb-girdle muscular dystrophy
    사지연결근육퇴행위축, 팔다리이음근육퇴행위축
  • median nail dystrophy
    중앙손발톱이상증
  • metachromatic dystrophy
    이염퇴행위축
  • muscular dystrophy
    근육퇴행위축
  • myotonic dystrophy
    근육긴장퇴행위축
옛 대한의협 2 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 8 페이지: 2
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  • hereditary corneal dystrophy
    유전성각막이영양증.
  • hereditary corneal dystrophy
    유전성 각막이 영양증.
  • infantile neuroaxonal dystrophy
    영아신경축삭성 이영양증, 사이털버거씨병.
  • peroneal muscular dystrophy
    비골근위축증(脾骨根萎縮症)
  • pigmentary retinal dystrophy
    색소망막이영양증, 망막색소변성
  • progressive muscle dystrophy
    진행성 근이영양증(進行性筋異營養症).
  • progressive muscle dystrophy
    진행성 근이영양증(進行性 異營養症)
  • pseudohypertrophy,in muscular dystrophy
    근이영양(증)의 ∼(筋異營養(症)∼)
옛 대한의협 3 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
  • 영문
    한글
  • dominant
    우성의
  • dominant autosomal gene
    우성보통염색체유전자
  • dominant character
    우성형질(∼形質), 지배적 특성(支配的特性).
  • dominant complement
    우성보체(∼補體).
  • dominant dystrophic epidermolysis bullosa
    우성 이영양성 수포성 표피박리증
  • dominant exudative vitreoretinopathy
    우성삼출유리체망막변증
  • dominant eye
    우세안
  • dominant gene
    우성유전자
  • dominant gene
    우성유전자(∼遺傳子).
  • dominant gene
    우성유전자(優性遺傳子).
  • dominant hemisphere
    지배 대뇌반구
  • dominant hemisphere
    우성대뇌반구(∼大腦半球).
  • dominant hemisphere
    우성대뇌반구(∼大腦反球).
  • dominant inheritance
    우성유전(∼遺傳).
  • dominant mutation
    우성[돌연]변이
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 2
CMD campomelic dysplasia; camptomelic dwarfism; cartilage matrix deficiency; chief medical director; chi...
LCD coal tar solution [liquor carbonis detergens]; lattice corneal dystrophy; liquid crystal diode; loca...
MD Doctor of Medicine [Lat. Medicinae Doctor]; magnesium deficiency; main duct; maintenance dose; major...
ARMD Age-Related Macular Degeneration; 노인성 황반 형성
CMD Cerebro-Macular Degeneration
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 2
CSME Clinically significant macular edema
FTMH Full-thickness macular holes
MP Macular pigment
SMD Senile macular degeneration
AD Autosomal Dominant
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
  • 영문
    한글
    설명
  • macular change
    반점성 변화
  • macular enanthema
    반점성 점막진
  • macular fixation
    황반 주시
  • macular hemangioma
    반점성 혈관종
  • macular pigmentation
    반점성 착색
  • macular ring reflex
    황반륜 반사
  • perifollicular macular atrophy
    모낭 주위 반상 위축
  • senile macular degeneration
    노년 황반 변성
    동의어=age-related macular degeneration. 노년기에 호발되고 반수에서 양안성이며 성별 차이는 없다. 먼저 드루젠이나 브루크막의 변성이 선행하며 이들이 색소 상피 변성과 색소 상피 박리를 일으키고 맥락막에서 혈관 신생이 생겨 감각 신경 망막 밑에 출혈이 나타난다. 이러한 출혈이 기질화되어 망막 변성을 일으키게 된다. 중심 암점, 시력 장애, 변시증을 호소한다. 브루크막의 변성이나 망막 색소 박리가 있을 때 광응고를 하면 혈관 신생이 자라는 것을 막을 수 있다.
  • adiposogenital dystrophy
    지방 생식기 이영양증
    빈의 신경학자 Alfred Frohlich에 의해 최초로 기재된 것으로 프뢸리흐 비만증 또는 시상 하부성 비만증으로도 불린다. 시상 하부 주변의 종양 증상, 갑자기 악화하는 비만, 성기 발육 부전이 3주 증상이고 허리, 하복부, 둔부 등에 지방이 침착한다. 사춘기에는 2차 성징이 오지 않고 남성의 경우, 여성과 같은 체형이 된다. 과로 시에는 심신의 피로가 두드러진다. Jonson은 특히 시상 하부의 종양, 그 밖의 원인으로 인한 기질 장애가 있는 사춘기발증의 것을 프뢸리흐 증후군이라 하고 이것이 아닐 때를 지방성기성 이영양증이라고 말하고 있다.
  • adrenogenital dystrophy
    부신 성기 발육 이상, 부신 성기 이영양증
  • central areolar choroidal dystrophy
    중심성 원형 맥락막 이영양
  • central cloudy corneal dystrophy
    중심성 혼탁 각막 이영양
  • distal muscular dystrophy
    원위 근이영양증
  • Duchenne pseudohypertrophic muscular dystrophy
    Duchenne 위비대성 근이영양증
  • dystrophy
    발육 이상, 이영양증, 영양 장애, 이영양, 영양실조, 기능장애, 위축증
    불완전한 영양 상태로부터 유발되는 근육의 발육성 변화로서 중추신경계는 포함하지 않으며, 지방 변성, 크기는 증가하지만 힘은 감소하는 상태가 특징이다. 영양 부족 또는 영양 결핍에 유래하는 일반 질환의. 특히 근 이영양을 뜻한다.
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
dominant inheritance dominance of traits
dominant lethal trait Trait, expressed in the phenotype if present in the genotype, that precludes having descendants. All such cases are necessarily sporadic and must represent new mutations as the usual methods of classical genetics provide no means of demonstrating any genetic component whatsoever, except for tenuous arguments such as advanced paternal age. Molecular biology may help although the methods may be tedious; if there is an epistatic gene that may mask the trait, the logic is more tractable, though complex.
(05 Mar 2000)
dominant oncogene <genetics, molecular biology, oncology> A gene that stimulates cell proliferation and can drastically increase the risk of cancer development when present in a single copy.
(09 Oct 1997)
dominant species <biology, ecology, zoology> For each stratum, dominant species are those that, when ranked in descending rank order and cumulatively totaled, immediately exceed 50 percent of the total dominance measure, plus any additional species comprising 20 percent or more of the total dominance measure for the stratum.
(09 Oct 1997)
dominant trait An outstanding mental or physical characteristic.
See: dominance of traits.
(05 Mar 2000)
kidney, polycystic, autosomal dominant A genetic disorder with autosomal dominant inheritance characterised by multiple cysts in both kidneys and progressive deterioration of renal function. It is usually caused by a mutant gene at the pkd1 locus on the short arm of chromosome 16, though mutations elsewhere in the genome can also cause the disease. The age of onset of symptoms varies widely.
(12 Dec 1998)
age-related macular degeneration A common macular degeneration beginning with drusen of the macula and pigment disruption and sometimes leading to severe loss of central vision.
(05 Mar 2000)
macular Maculate
1. Relating to or marked by macules.
2. Denoting the central retina, especially the macula retinae.
(05 Mar 2000)
macular amyloidosis A localised form of amyloidosis cutis characterised by pruritic symmetrical brown reticulated macules, especially on the upper back; microscopically, amyloid is deposited as small subepidermal globules.
(05 Mar 2000)
macular area An oval area of the sensory retina, 3 by 5 mm, temporal to the optic disk corresponding to the posterior pole of the eye; at its centre is the central fovea, which contains only retinal cones.
Synonym: area centralis, macula lutea, macular area, punctum luteum, Soemmerring's spot, yellow spot.
(05 Mar 2000)
macular arteries See: inferior macular arteriole, superior macular arteriole.
(05 Mar 2000)
macular atrophy Atrophoderma in which the skin becomes bag like and wrinkled.
Synonym: atrophia maculosa varioliformis cutis, atrophoderma maculatum, macular atrophy, primary idiopathic macular atrophy, primary macular atrophy of skin.
Origin: G. Anetos, relaxed, + derma, skin
(05 Mar 2000)
macular coloboma A defect of the central retina as a result of arrested development or intrauterine retinal inflammation.
(05 Mar 2000)
macular degeneration <ophthalmology> Breakdown or damage to a portion of the retina known as the macula.
Symptoms include blurring of vision (in central visual field), colours appear dim and difficulty reading or performing work up close.
(27 Sep 1997)
macular drusen Excrescences of Bruch's membrane that produce a window in the retinal pigment epithelium and are a feature of age-related macular retinal degeneration.
Synonym: macular drusen.
(05 Mar 2000)
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