| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
||
| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
||
| 영문 | dumping syndrome | 한글 | 덤핑증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 부분적 위절제술 또는 위빈창자연결술을 받은 환자에게서 음식을 먹은 후에 일어나는 증후군이다. 명치 부분의 팽만감과 압박감-구역-구토 등의 복부증상 외에 탈력감-현기증-발한-가슴띔 등 순환장애 증상이 따른다. 그런 증상은 섭취한 음식물이 위에서 작은창자로 추락하듯 배출됨으로써 음식물의 무게로 인해 소화관이 아래쪽으로 쳐져든다. 작은창자벽이 급격하게 늘어나든가, 화학적 자극으로 인한 작은창자벽의 자율신경반사, 작은창자벽의 삼투압에 의해 소화관으로 수분이 급속히 대량 이동하여 순환되는 혈액의 양이 감소하여 일어난다. 주로 식사요법으로 치료하여, 약물요법으로는 아트로핀-헥사메토늄-페노바르비탈-탄산수소나트륨의 사용 및 포도당주사도 효과가 있다. 수술요법은 빌로스(Billroth) 제1법으로의 변환, 대용위의 제작 등이 있으나 확실한 것은 아니다. |
||
| 영문 | Raynaud syndrome | 한글 | 레이노증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 사지의 대칭적 청색증을 특징으로 하는 증상으로서 손가락-손목 등의 피부가 지속적으로 청색과 적색으로 변하고, 손가락의 대량 땀남과 냉각을 수반한다. |
||
| 영문 | battered child syndrome | 한글 | 매맞는 아이 증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 영유아나 소아가 부모 등의 보육자나 형제자매로부터 반복해서 신체적인 학대를 받아 발생하는 각종 증사의 총칭이다. 1962년 켐프(Kempe)에 의해 명명되었다. 상처를 받은 시기가 서로 차이가 있는 외상이 몸 전체 여러 곳에서 관찰되는 것이 특징이다. 피부의 손상과 얼룩출혈, 경질막하 혈종, 골절 등이 많고 극단적인 경우는 영구적 뇌손상과 죽음에 이르는 경우도 있다. 학대동기는 피해자 입장에서는 육체적-정신적 발육부전, 쌍둥이, 기형, 밤중에 우는 것, 야뇨증, 장난, 반항적 태도 등이 있으며 가해자 입장에서는 보육자의 아이에 대한 애정결핍과 과잉 기대, 육아에 대한 무지, 형제자매에 대한 시샘, 정신병, 신경증, 지능저하, 알코올 중독 등이 있고, 또 생활환경의 입장에서는 빈곤, 부부 불화, 핵가족이면서 사회적으로 고립된 가정 등을 들 수 있다. |
||
| PDE | paroxysmal dyspnea on exertion; phosphodiester; progressive dialysis encephalopathy; pulsed Doppler ... |
|---|---|
| DDS | damaged disc syndrome; dendrodendritic synaptosome; dental distress syndrome; depressed DNA synthesi... |
| MS | Maffuci syndrome; maladjustment score; mandibular series; Marfan syndrome; Marie-Strumpell [syndrome... |
| CS | calf serum; campomelic syndrome; carcinoid syndrome; cardiogenic shock; caries-susceptible; carotid ... |
| PCS | palliative care service; Patient Care System; patterns of care study; pelvic congestion syndrome; ph... |
| Binswanger's encephalopathy | One of the causes of multiinfarct dementia, in which there are many infarcts and lacunes in the white matter, with relative sparing of the cortex and basal ganglia. Synonym: Binswanger's encephalopathy, encephalitis subcorticalis chronica, subcortical arteriosclerotic encephalopathy. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| bovine spongiform encephalopathy | A new disease of cattle, first reported in 1986 in Great Britain, characterised clinically by apprehensive behaviour, hyperesthesia, and ataxia and histopathologically by spongiform changes in the gray-matter neuropil of the brain stem; it is thought to be caused by an agent, possibly a prion, similar to that observed as the cause of scrapie. Synonym: mad cow disease. (05 Mar 2000) |
| palindromic encephalopathy | A relatively mild form which tends to recur. (05 Mar 2000) |
| pancreatic encephalopathy | A metabolic encephalopathy associated with extensive pancreatic necrosis. (05 Mar 2000) |
| recurrent encephalopathy | A progressive form of encephalopathy occurring in young members of the same family; characterised by headache, vertigo, truncal ataxia, drowsiness and stupor, speech impairments, choreic-athetoid movements, and sometimes convulsions. (05 Mar 2000) |
| metabolic encephalopathy | Encephalopathy characterised by memory loss, vertigo, and generalised weakness, due to metabolic brain disease including hypoxia, ischemia, hypoglycaemia, or secondary to other organ failure such as liver or kidney. (05 Mar 2000) |
| Wernicke-Korsakoff encephalopathy | See: Wernicke's syndrome, Korsakoff's syndrome. (05 Mar 2000) |
| Wernicke's encephalopathy | <neurology> Encephalopathy associated with thiamin deficiency. Usually associated with chronic alcohol abuse. Other features include loss of memory and confabulation. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| portal-systemic encephalopathy | An encephalopathy associated with cirrhosis of the liver, attributed to the passage of toxic nitrogenous substances from the portal to the systemic circulation; cerebral manifestations may include coma. Synonym: hepatic encephalopathy. (05 Mar 2000) |
| progressive subcortical encephalopathy | <radiology> Demyelinating disease due to papovavirus, seen in immunosuppressed hosts: lymphoma, leukaemia, AIDS, TB, sarcoidosis, organ transplant, most prominent in pareito-occipital white matter, NO contrast enhancement (12 Dec 1998) |
| hepatic encephalopathy | <neurology, pathology> A condition which is used to describe the deleterious effects of liver failure on the central nervous system. Features include confusion ranging to unresponsiveness (coma). A common cause is alcoholic cirrhosis. Treatment includes the binding and elimination of ammonia in the intestinal tract. General life support including respiratory support and cardiovascular support may also be required. See: encephalopathy for additional details. (27 Sep 1997) |
| saturnine encephalopathy | A metabolic encephalopathy, caused by the ingestion of lead compounds and seen particularly in early childhood; it is characterised pathologically by extensive cerebral oedema, status spongiosus, neurocytolysis, and some reactive inflammation; clinical manifestations include convulsions, delirium, and hallucinations. See: lead poisoning. Synonym: lead encephalitis, saturnine encephalopathy. (05 Mar 2000) |
| HIV encephalopathy | <immunology> A frequent cerebral condition in people with AIDS that results in the loss of cognitive capacity, affecting the ability to function in a social or occupational setting. Its cause has not been determined exactly, but may result from HIV infection of cells in the brain or an inflammatory reaction to such infection. (09 Oct 1997) |
| pulmonary encephalopathy | Coma seen with advanced lung failure and resultant hypoventilation. Synonym: CO2 narcosis, hypoxic-hypercarbic encephalopathy, pulmonary encephalopathy. (05 Mar 2000) |
| severe postanoxic encephalopathy | Coma that develops a few days to 3 weeks after an acute hypoxic insult; the latter was usually severe enough to cause an initial bout of coma, which cleared, and was followed by a transient interval of apparent normality. Synonym: severe postanoxic encephalopathy. (05 Mar 2000) |