| 영문 | infectious disease | 한글 | 감염병 |
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| 설명 | 바이러스로부터 기생충 크기까지의 생물을 원인으로 하는 병. 원인은 접촉전염성이며, 병원에서 감염되는 경우도 있다. 감염을 원인균에 따라 분류하면 바이러스, 세균, 클라미디아, 리켓차, 미코박테리움, 곰팡이, 원충, 윤충, 외부기생충 감염으로 나눌 수 있다. |
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| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| 영문 | Raynaud disease | 한글 | 레이노병 |
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| 설명 | 기능적 혈관 경련을 일으키는 병으로 건강한 젊은 여성의 팔다리 작은 동맥을 침범한다. 프랑스 의사 M.레이노(1834~1881)가 보고한 것으로 이 병은 주로 손가락, 손, 때로는 코끝이나 발등, 몸의 말단부 소동맥을 침범한다. 한냉과 감정자극에 의하며 손가락은 백색으로 다음은 청색으로, 그리고 적색으로 변한다. 여성에게 호발한다. |
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| CFP | chronic false positive; Clinical Fellowship Program; cyclophosphamide, fluorouracil, prednisone; cys... |
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| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| RD | radial deviation; radiology department; rate difference; Raynaud disease; reaction of degeneration; ... |
| CEA | Carcino-Embryonic Antigen [HP 1825-6] ; Oncofetal Antigens ; Glycopro... |
| mucinous cystic neoplasm of pancreas | <radiology> = macrocystic adenoma of pancreas, cystadenoma / cystadenocarcinoma, M:F = 1:9, 40-60 years of age, malignant or pre-malignant, large mass (mean 12 cm), multilocular cysts, thick septations, tail / body in 85% (unlike adenocarcinoma and microcystic adenoma), hypo-/avascular, Differential diagnosis: panc pseudocyst, ** Cf: microcystic adenoma (12 Dec 1998) |
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| multilocular cystic nephroma | <radiology> Cystic hamartoma, cystadenoma, congenital, usually benign, multiple small, noncommunicating cysts in single renal mass, usually large (mean 10 cm), with or without calcification, 50% detected in childhood, remainder in older adults, kids: M more than F, adults: F more than M (12 Dec 1998) |
| cystic | 1. Relating to the urinary bladder or gallbladder. 2. Relating to a cyst. 3. Containing cysts. Synonym: cystous. (05 Mar 2000) |
| cystic acne | <dermatology> A form of acne which results from the bacterial infection of cysts deep within the skin. Generally requires treatment with antibiotics and other agents (Isotretinoin). Without treatment cystic acne may result in scarring. (27 Sep 1997) |
| cystic adenomatoid malformation of lung | <radiology> Only true pulmonary cystic disease of newborn, three X-ray types: multicystic, walls of varying thickness, multicystic, one large dominant thin-walled cyst, solid, mediastinal shift common, cysts often contain foetal lung fluid, Treatment: surgery Cf: congenital lobar emphysema (12 Dec 1998) |
| cystic adenomatoid malformation of lung, congenital | A developmental anomaly that usually becomes apparent in the neonatal period with progressive respiratory distress. This malformation is a focal pulmonary dysplasia characterised by a multicystic mass of terminal bronchiolar structures. Ccam is classified into 3 separate types (I, II, III) depending on cyst size. (12 Dec 1998) |
| cystic adnexal masses | <radiology> Ovarian cyst, mature follicle measures up to 2.5 cm at ovulation, corpus luteum cyst common in first 16 weeks of pregnancy, polycystic (Stein-Leventhal) disease, paraovarian cyst, Wolffian duct remnants in broad ligament, ovarian neoplasm, serous cystadenoma (most common benign ovarian tumour), mucinous cystadenoma (usually complex), cystic teratoma (usually complex), endometriosis, diffuse (not detectable by ultrasound), localised (generally anechoic or hypoechoic), ectopic pregnancy, pelvic inflammatory disease, gonorrhoea or chlamydia, localised abscess and hydrosalpinx, non-gynecologic mass, mesenteric cyst, ureterocele, bladder diverticula, lymphocele (12 Dec 1998) |
| cystic artery | <anatomy, artery> Origin, right branch of hepatic; distribution, gall bladder and visceral surface of the liver. Synonym: arteria cystica. (05 Mar 2000) |
| cystic bronchiectasis | Bronchiectasis in which the bronchi end in blind sacs greater in diameter than the draining bronchi. See: saccular bronchiectasis. (05 Mar 2000) |
| cystic carcinoma | <tumour> A carcinoma in which true epithelium-lined cysts are formed, or degenerative changes may result in cystlike spaces. (05 Mar 2000) |
| cystic diathesis | A condition in which multiple cysts form in the liver, kidneys, and other organs. (05 Mar 2000) |
| cystic duct | <anatomy> A bile duct that connects the gallbladder to the common bile duct. A gallstone that blocks the cystic duct can lead to inflammation and infection of the gallbladder. See: common bile duct. (27 Sep 1997) |
| cystic duct cholangiography | Radiography of the biliary system after introduction of contrast medium through the cystic duct. (05 Mar 2000) |
| cystic fibrosis | <chest medicine> A generalised disorder of infants, children and young adults, in which there is widespread dysfunction of the exocrine glands, characterised by signs of chronic pulmonary disease (due to excess mucus production in the respiratory tract), pancreatic deficiency, abnormally high levels of electrolytes in the sweat and occasionally by biliary cirrhosis. There is an ineffective immunologic defense against bacteria in the lungs. Pathologically, the pancreas shows obstruction of the pancreatic ducts by amorphous eosinophilic concretions, with consequent deficiency of pancreatic enzymes, resulting in steatorrhoea and azotorrhoea and intestinal malabsorption. The degree of involvement of organs and glandular systems may vary greatly, with consequent variations in the clinical picture. Inheritance: autosomal recessive. (13 Nov 1997) |
| cystic fibrosis antigen | Now known to be MRP 8. See: calgranulins. (18 Nov 1997) |