| 영문 | coagulation time | 한글 | 응고시간 |
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| 설명 | 혈액응고란 지혈의 한 과정으로 섬유소란 물질을 만들어 내는 과정이다. 이 섬유소란 물질은 손상된 혈관의 부위에 작용하여 여러 가지 세포들을 얽어 묶는 역할을 하여 결국 손상된 혈관에서 혈액의 소실을 막는다. 혈액응고는 다음과 같은 3단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 prothrombin activator라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 prothrombin activator라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. 응고작용은 크게 2가지로 나뉘는데, 외인성 응고인자와 내인성 응고인자가 그것이다. 외인성 응고인자와 내인성 응고인자는 각기 별개로 작용하지만, 결국은 마지막 과정에서 하나로 만나서 섬유소원을 섬유소(응고작용의 마지막 단계에 생성되며 단단하고 풀리지 않는 매듭을 형성하여 지혈작용을 완성한다)으로 만들어 응고작용을 나타낸다. |
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| 영문 | blood clotting, blood coagulation | 한글 | 혈액응고 |
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| 설명 | 사람의 몸에 상처가 나서 출혈이 있을 경우에 이것을 막고 피를 더이상 나지 않게 하는 것을 지혈이라고 한다. 지혈의 과정에는 크게 두 가지 단계가 있다. 첫번째 단계는 혈소판들이 상처가 나서 손상된 혈관의 부위를 막는 것이다. 이렇게 하면 우선 혈관의 손상부위로 부터 피가 나오는 것을 막을 수가 있다. 다음의 단계는 상처를 막고 있는 혈소판위에 여러 가지 물질들이 작용해서 더욱 단단하게 하여 상처가 난 혈관에서 피가 새는 것을 영구히 막는 것이다. 쉽게 말하면 혈소판은 벽돌에 해당하는 것이고 두번째 과정에 참여하는 물질들은 시멘트에 해당하는 것이다. 이 두 과정이 완전할 경우에 지혈이 순조롭게 일어난다. 혈액응고란 두번째 단계를 지칭하는 말로써 매우 복잡한 단계를 거치는 반응으로 마지막 단계는 섬유소라는 물질이 만들어져서 이 물질이 혈소판과 그 외의 세포를 단단하게 고정시켜 피가 상처난 혈관으로 새는 것을 막는다. 이것을 가장 간단히 설명하자면 크게 다음과 같은 3가지 단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 프로트롬빈 활성제라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 프로트롬빈 활성제라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. |
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| PF | pair feeding; peak flow; perfusion fluid; pericardial fluid; periosteal fibroblast; peritoneal fluid... |
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| LACI | lipoprotein-associated coagulation inhibitor |
| CCF | cancer coagulation factor; cardiolipin complement fixation; carotid-cavernous fistula; centrifuged c... |
| PAF | paroxysmal atrial fibrillation; peroxisomal assembly factor; phosphodiesterase-activating factor; pl... |
| SF | Sabin-Feldman [test]; safety factor; salt-free; scarlet fever; screen film; seminal fluid; serosal f... |
| heat coagulation test | A test for measurement of protein in urine; albumin and globulin are coagulated by heat at an acid pH, and the amount of turbidity present provides a qualitative estimation of the degree of proteinuria. (05 Mar 2000) |
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| disseminated intravascular coagulation | <haematology> Complication of septic shock in which endotoxin (from gram-negative bacteria) induces systemic clotting of the blood, probably indirectly through the effect of endotoxin on neutrophils. It may also develop in other situations where neutrophils become systemically hyperactivated. Acronym: DIC (11 Jan 1998) |
| laser coagulation | The coagulation of tissues using lasers. These lasers produce light in the visible green wavelength that is selectively absorbed by haemoglobin, and thus it is possible to seal bleeding blood vessels. (12 Dec 1998) |
| light coagulation | The coagulation of tissue by an intense beam of light, including laser (laser coagulation). In the eye it is used in the treatment of retinal detachments, retinal holes, aneurysms, haemorrhages, and malignant and benign neoplasms. (12 Dec 1998) |
| a1-trypsin inhibitor | A glycoprotein that is the major protease inhibitor of human serum, is synthesised in the liver, and is genetically polymorphic due to the presence of over 20 alleles; individuals appropriately homozygous are deficient in a1-trypsin and are predisposed to pulmonary emphysema and juvenile hepatic cirrhosis because of alterations in the amino acid and sialic acid components of the glycoprotein. A1-Antitrypsin also inhibits thrombin. Synonym: a1-trypsin inhibitor, human a1-proteinase inhibitor. (05 Mar 2000) |
| ACE inhibitor | <pharmacology> A group of antihypertensive medications that work by inhibiting an enzyme (angiotensin-converting enzyme) that is important in the regulation of blood pressure. Studies have also indicated that it may help prevent or slow the progression of kidney disease in patients with diabetes. Examples include: captopril, ramipril, enalapril, losartan potassium, bepridil and lisinopril. (12 Mar 1998) |
| aldose reductase inhibitor | <pharmacology> A class of drugs being studied as a way to prevent eye and nerve damage in people with diabetes. Aldose reductase is an enzyme that is normally present in the eye and in many other parts of the body. It helps change glucose (sugar) into a sugar alcohol called sorbitol. Too much sorbitol trapped in eye and nerve cells can damage these cells, leading to retinopathy and neuropathy. Drugs that prevent or slow (inhibit) the action of aldose reductase are being studied as a way to prevent or delay these complications of diabetes. (09 Oct 1997) |
| angiotensin-converting enzyme inhibitor | <pharmacology> A class of drugs used in the treatment of hypertension and heart failure. They exert their haemodynamic effect mainly by inhibiting the renin-angiotensin system and produce a reduction of peripheral arterial resistance. They also modulate sympathetic nervous system activity and increase prostaglandin synthesis. They cause mainly vasodilation and mild natriuresis without affecting heart rate and contractility. (14 Aug 2000) |
| aromatase inhibitor | Drugs, such as aminoglutethimide, that inhibit aromatase, an enzyme used in the synthesis of oestrogens. (05 Mar 2000) |
| beta-lactamase inhibitor | <pharmacology> Drugs such as clavulanic acid, which are used to inhibit bacterial beta-lactamases; often used with a penicillin or cephalosporin to overcome drug resistance. (05 Mar 2000) |
| Bowman-Birk inhibitor | A polypeptide that will inhibit both trypsin and chymotrypsin. (05 Mar 2000) |
| C1 esterase inhibitor | An a2-neuraminoglycoprotein that inhibits the enzymatic activity of C1 esterase, the activated first component of complement. A deficiency of this inhibitor results in a lack of inhibition of C1r and C1s leading to uncontrolled activation of the complement cascade and oedema. (05 Mar 2000) |
| carbonate dehydratase inhibitor | An agent, usually chemically related to the sulfonamides, that inhibits the activity of carbonate dehydratase, producing a general decrease in the formation of H2CO3 in the tissues. See: acetazolamide, dichlorphenamide. Synonym: carbonic anhydrase inhibitor. (05 Mar 2000) |
| carbonic acid inhibitor | <pharmacology> A group of diuretic medications which act to inhibit the enzyme carbonic anhydrase to create a metabolic acidosis. Many of these medications are used in the treatment of glaucoma. (27 Sep 1997) |
| carbonic anhydrase inhibitor | <pharmacology> A group of medications (sulphonamide drugs) which inhibit the enzyme carbonic anhydrase. These medications are used in the treatment of glaucoma. Examples include acetazolamide, dichlorphenamide and methazolamide. (27 Sep 1997) |