| 영문 | withdrawal syndrome | 한글 | 금단증후근 |
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| 설명 | 알코올, 마약, 바비투르산계 최면약 등의 약물을 장기간 복용하여 약물이 없이는 견딜 수 없게된 뒤, 그 약물을 중지한 경우에 나타나는, 고통이 수반되는 신체적 증상을 말한다. 연속 복용의 기간에 따라 증상이 무거워진다. 통상적으로 구토, 설사, 혈압상승, 빠른맥, 땀남, 혼수 등의 증상이 나타난다. |
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| 영문 | organic brain syndrome | 한글 | 기질적 뇌증후군 |
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| 설명 | 뇌의 기질적인(organic-:이 말은 기능적인(functional)에 반하는 말로써) 모든 검사를 시행하면 어떤 이상을 발견할 수 있다는 뜻이다. 바꾸어 말하면, 기능적인 이상에 의한 뇌증후군은 어떠한 검사로도 이상을 발견할 수 없으나 분명히 환자에게 이상증상이 나타났을 때 이를 묶어서 말한다. 이상에 의해 신경학적인 이상을 나타내는 일련의 병적현상을 모두 통틀어 말한다. 이 병은 흔히 보아 마치 정신병환자처럼 말을 횡설수설하고, 알아들을 수 없는 말을 하며, 때로는 다른 사람에게 공격적인 성향을 나타내기도 한다. 그리고 다른 사람과 도저히 교류를 할 수 없는 정서를 나타내기도 한다. 그러나, 이 병이 다른 정신병과 구별되는 특징적인 증상은 먼저, 의식의 혼탁이 동반되는 경우가 많고, 또한 그 증상의 정도가 변한다는 것이다. 즉, 아침에는 정상적인 행동을 하다가 오후가 되면, 의식이 흐려지면서 말을 횡설수설한다면, 이는 기질성뇌증후군일 가능성이 높다. |
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| 영문 | Down syndrome | 한글 | 다운증후군 |
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| 설명 | 사람의 46개 염색체 중 제 21번 염색체의 수가 1개 더 많아지므로써 나타나는 병이다. 환자의 생김새가 마치 몽고 사람과 닮았다 하여 일명 몽고증(mongolism)이라고 하였으나 잘못된 이름이다. 이 병은 반드시 21번 염색체가 3개가 되는 경우이외에도 21번 염색체의 일부분이 다른 염색체의 일부분과 교환이 되는 translocation형 등의 다른 염색체이상에서도 볼 수가 있다. 발생 빈도는 출생아 700~1000명중 1명 꼴로 나타나며, 염색체 이상병 중에 가장 많은 것으로 알려져 있다. 이 병의 발생빈도는 산모의 출산연령과 밀접한 관계가 있어, 35세 이후가 되면 기하 급수적으로 이 질환자의 출산수가 증가한다. 일반적으로 이 질환에 있어서 약 3분의 1은 모친의 출산연령에 의존하지 않고, 나머지 약 3분의 2는 모친의 연령과 직접 관련이 있는 것으로 보고 있다. 진단은 특징적인 생김새, 즉 몽고 사람같이 눈꼬리가 위로 치켜져 있고 눈거풀이 두꺼우며 콧등이 낮은 특징적인 얼굴 모습, 또한 근육의 긴장도가 저하되고 젖을 빠는 힘과 울음 소리가 약하며 손바닥의 좌우를 가르는 한줄의 손금(원숭이와 같은 형태이다) 등의 특징적인 소견에 의해 보조진단을 하고 최종적으로 염색체 분석에 의해 확진을 한다. 이 다운증후군의 환자는 대개 지능이 저하되어 있고, 여러 가지 종류의 선천성 심장기형을 많이 동반하고 있다. |
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| 영문 | dumping syndrome | 한글 | 덤핑증후군 |
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| 설명 | 부분적 위절제술 또는 위빈창자연결술을 받은 환자에게서 음식을 먹은 후에 일어나는 증후군이다. 명치 부분의 팽만감과 압박감-구역-구토 등의 복부증상 외에 탈력감-현기증-발한-가슴띔 등 순환장애 증상이 따른다. 그런 증상은 섭취한 음식물이 위에서 작은창자로 추락하듯 배출됨으로써 음식물의 무게로 인해 소화관이 아래쪽으로 쳐져든다. 작은창자벽이 급격하게 늘어나든가, 화학적 자극으로 인한 작은창자벽의 자율신경반사, 작은창자벽의 삼투압에 의해 소화관으로 수분이 급속히 대량 이동하여 순환되는 혈액의 양이 감소하여 일어난다. 주로 식사요법으로 치료하여, 약물요법으로는 아트로핀-헥사메토늄-페노바르비탈-탄산수소나트륨의 사용 및 포도당주사도 효과가 있다. 수술요법은 빌로스(Billroth) 제1법으로의 변환, 대용위의 제작 등이 있으나 확실한 것은 아니다. |
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| 영문 | Raynaud syndrome | 한글 | 레이노증후군 |
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| 설명 | 사지의 대칭적 청색증을 특징으로 하는 증상으로서 손가락-손목 등의 피부가 지속적으로 청색과 적색으로 변하고, 손가락의 대량 땀남과 냉각을 수반한다. |
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| CMI | 1) Cornell Medical Index 2) Cell-Mediated Immunity |
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| CI | cardiac index; cardiac insufficiency; cell immunity; cell inhibition; cephalic index; cerebral infar... |
| CMI | carbohydrate metabolism index; care management integration; case mix index; cell-mediated immunity; ... |
| HI | half-scan with interpolation; head injury; health insurance; hearing impaired; heart infusion; hemag... |
| immun | immune, immunity, immunization |
| cellular mosaicism | A chimerism in which a tissue contains cells from different zygotes; e.g., in humans, involving erythrocytes. (05 Mar 2000) |
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| cellular oncogene | <molecular biology> A normal gene that, when mutated or improperly expressed, can cause cancer to develop. (09 Oct 1997) |
| cellular pathology | The interpretation of diseases in terms of cellular alterations, i.e., the ways in which cells fail to maintain homeostasis, sometimes used as a synonym for cytopathology. (05 Mar 2000) |
| cellular polyp | A polyp that consists of benign neoplastic tissue derived from glandular epithelium. Synonym: cellular polyp, polypoid adenoma. (05 Mar 2000) |
| cellular respiration | <biochemistry> The conversion within the cell of nutrients (such as sugar molecules) into chemical energy in the form of ATP, by reacting the food with oxygen (O2) until the food has completely been degraded into carbon dioxide and H2O. (09 Oct 1997) |
| cellular retinoic acid binding protein | <protein> A cytoplasmic fatty acid binding protein that acts as an initial receptor for the putative morphogen, retinoic acid. (18 Nov 1997) |
| cellular slime mould | See: Acrasidae. (18 Nov 1997) |
| cellular tumour | A tumour composed mainly of closely packed cells. (05 Mar 2000) |
| abdominal muscle deficiency syndrome | <syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency syndrome | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| carbonic anhydrase II deficiency syndrome | <syndrome> An inherited deficiency of carbonic anhydrase II that results in osteopetrosis and metabolic acidosis. Synonym: osteopetrosis with renal tubular acidosis. (05 Mar 2000) |
| multiple endocrine deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| multiple glandular deficiency syndrome | <syndrome> Acquired deficiency of the function of several endocrine glands, usually on an auto-immune basis. Synonym: multiple glandular deficiency syndrome. (05 Mar 2000) |
| corpus luteum deficiency syndrome | <syndrome> Functional disturbances caused by insufficient ovarian luteinization; reflected by inadequate luteal phase endometrial response. (05 Mar 2000) |
| polyendocrine deficiency syndrome | <syndrome> Polyglandular deficiency syndrome, associated pathologic dysfunction of several endocrine glands, as in Schmidt's syndrome. (05 Mar 2000) |