| 영문 | bronchogenic carcinoma | 한글 | 기관지원성 암종 |
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| 설명 | 폐의 기관지 세포에서 기원하는 종양. 폐암의 종류에서 가장 흔한 형태(90%이상)이다. 현미경적 소견에 따라 샘암종, 큰세포암종, 소세포(작은세포) 암종의 4가지로 나눈다. 이중에서 편평세포암종이 가장 흔한 형태이다. 임상적으로는 비소세포폐암(non-small cell lung cancer)와 소세포폐암(small cell lung cancer)로 구분을 하는데, 비소세포폐암의 경우 종양세포의 성장이 느리고 수술적 제거가 치료의 기본이 되고 예후도 좋은 반면, 소세포폐암의 경우에는 암세포의 성장이 매우 빠르고 치료도 방사선치료를 기본으로 하며 예후도 비소세포폐암에 비해서 좋지가 못하다. |
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| 영문 | embryonal carcinoma | 한글 | 배아암종 |
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| 설명 | 생식세포에서 생기는 암종의 하나로 대부분 고환에서 발생한다. 드물게는 종격동에서도 발생한다. 40~50대의 남성에게 많으나, 이보다 낮은 연령층에서도 나타난다. 육안적으로는 회백색의 분엽을 보이는 덩어리를 형성하며, 고환 악성 종양 중 예후가 좋은 편이다. 치료의 원칙은 가급적 신속하게 원발소를 절제하고 예상되는 전이병터에 대하여 방사선 조사요법을 행해야 한다. 태생암종 방사선요법에 대하여 매우 감수성이 높기 때문에 병기가 초기이면 90% 이상의 치료가 기대된다. 그리고 화학요법제에 의해 그 치료성과가 상승하고 있다. |
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| 영문 | carcinoma in situ | 한글 | 상피내암종 |
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| 설명 | 신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 상피라고 한다. 이 상피의 아래에는 대개 상피를 지지하고 있는 조직의 위에 존재한다. 그리고 이 지지조직과 상피 사이에는 기저막이라는 막이 있어서 상피와 지지조직을 구분해 준다. 암종(carcinoma)란 상피의 세포가 악성 변화를 하여 생기는 암을 말한다. 제자리암종이란 암종의 한 종류로 암종이 기저막을 벗어나지 못하고 상피내 즉, 제자리에 머물러 있는 경우를 말한다. |
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| 영문 | carcinoma | 한글 | 암종 |
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| 설명 | 암종이란 상피세포(-신체의 내부나 외부를 쌓고 있는 조직을 상피라고 하고, 상피를 이루고 있는 세포를 상피세포라고 한다)의 과도한 증식에의한 악성종양을 이르는 말이다. |
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| 영문 | renal cell carcinoma | 한글 | 콩팥세포암종 |
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| 설명 | 콩팥에 생긴 원시콩팥조직에서 발생한 암. 주로 원시세뇨관조직에서 발생한다. 대표적인 세포조직형은 염색시 세포질이 맑게 비어보이는 맑은세포암종이다. 치료는 수술과 항암화학요법이며 아주 드물지만 저절로 낫는 경우도 있는 것으로 보고되어 있다. |
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| AC | abdominal circumference; abdominal compression; absorption coefficient; abuse case; acetate; acetylc... |
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| AdC | adenylate cyclase; adrenal cortex |
| SBLA | sarcoma, breast and brain tumors, leukemia, laryngeal and lung cancer, and adrenal cortical carcinom... |
| SCC | self-care center; sequential combination chemotherapy; services for crippled children; short-course ... |
| CbCtx | cerebellar cortex |
| adrenal calcification | <radiology> Haemorrhage, cyst, Addison's disease (e.g., TB, histo), neoplasm, pheochromocytoma, adrenal cortical adenoma/carcinoma, adrenal choristoma (myelolipoma), metastatic melanoma, Wolman disease (12 Dec 1998) |
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| adrenal capsule | See adrenal gland. (12 Dec 1998) |
| adrenal cortical carcinomas | Large invasive and metastasizing tumours which may cause virilism or Cushing's syndrome. (05 Mar 2000) |
| adrenal cortical syndrome | <syndrome> An inexact (and obsolete) term that has been applied to Cushing's syndrome, Addison's disease, or the adrenogenital syndrome. (05 Mar 2000) |
| adrenal crisis | <endocrinology> An abrupt life-threatening state which is caused by insufficient production of cortisol by the adrenal gland. A typical finding in Addison's disease. Individuals who have been taking corticosteroids (glucocorticoids) for a prolonged period of time (weeks to months) are at risk for acute adrenal crisis if the medication is stopped abruptly. For this reason, corticosteroid medication are withdrawn slowly on a diminishing dosing schedule. Symptoms include low blood pressure (shock), weakness, headache, vomiting, fever chills, tachycardia and sweating. Treatment includes blood pressure support and intravenous hydrocortisone. (27 Sep 1997) |
| adrenal cyst | <radiology> Same characteristics as renal cysts, but less common, thick wall, septations, calcifications suggests pseudocyst (12 Dec 1998) |
| adrenal gland | <anatomy, endocrinology> This gland is found above each kidney and it made up of an outer wall (cortex) that secretes important steroid hormones and an inner portion (medulla) that produces adrenaline (adrenaline) and noradrenaline (noradrenaline). The hormones help control heart rate, blood pressure, the way the body uses food, and other vital functions. (25 Jun 1999) |
| adrenal gland hypofunction | Adrenocortical hypofunction includes all conditions in which adrenal steroid hormone secretion falls below the requirements of the body. Adrenal insufficiency may be divided into two general categories: (1) those associated with primary inability of the adrenal to elaborate sufficient quantities of hormone and (2) those associated with a secondary failure due to a primary failure in the elaboration of adrenocorticotropin. (12 Dec 1998) |
| adrenal gland insufficiency | <endocrinology> A condition that results from the inadequate production of adrenal hormones (see Addison's disease). (27 Sep 1997) |
| adrenal gland tumour | <oncology> A benign tumour or adenoma, that usually results in the excess production of adrenal gland hormones. (27 Sep 1997) |
| adrenal haemorrhage | <radiology> Neonate, right more common, 10% bilateral, birth trauma, hypoxia, septicaemia, congenital syphilis, haemorrhagic disorders (haemophilia, etc.) adult, septicaemia (Waterhouse-Friderichsen syndrome), tumour, trauma Notes: usually resolves in 4-6 weeks, adrenal insufficiency rare, even if bilateral, may calcify (12 Dec 1998) |
| adrenal hermaphroditism | Altered appearance of the genitalia due to disorders of adrenocortical function, most often female virilization; not an example of true hermaphroditism. (05 Mar 2000) |
| adrenal hyperplasia | <pathology> A condition of diffuse enlargement of the adrenal glands. Origin: Gr. Plassein = to form (27 Sep 1997) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| adrenal hypertension | Hypertension due to an adrenal medullary pheochromocytoma or to hyperactivity or functioning tumour of the adrenal cortex. (05 Mar 2000) |