| 영문 | blood collection | 한글 | 채혈 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 1. 모세관혈 : 혈구수-혈소판수 계산, 혈색소량, 혈구용적측정, 도말표본제작 등을 할때 사용된다. 귓불 또는 손가락끝바닥면을 충분히 마찰한 다음, 알코올로 소독-건조시켜서, 작은 칼 또는 종두침 혹은 1mm의 주사침으로 2~3mm의 깊이까지 찌른다. 맨처음 피방울은 닦아낸 후 다음 핏방울을 검사에 이용한다. 2. 정맥혈 : 대량의 혈액을 요하는 경우에 사용한다. 보통 (팔꿈치정중피부)주정중피정맥을 찌르며, 영유아의 경우에는 외경정맥을 선택하기도 한다. 지혈용 고무줄로 상단을 최저혈압에 상당하는 정도로 묶고, 주먹을 꼭 쥐게 하여 정맥을 노출시킨 후 멸균건조주사기를 혈관내에 삽입한다. 곧 바로 고무줄과 주먹을 풀고 채혈을 한 다음 혈액을 시험관에 넣는다. 2분이상의 정맥 울혈은 혈액성상에 변화를 가져온다. 2. 동맥혈 : 위팔동맥 또는 넙다리 동맥을 사용하여 천자부를 소독한 다음, 프로카인 국소마취를 한다. 채혈자 왼손의 가운데손가락과 둘째손가락으로 동맥을 고정하고, 주사침을 동맥에 45~65℃의 각도로 찔러 넣어 채혈 후 몸쪽동맥을 엄지손가락으로 압박하면서 주사침을 빼고, 그 뒤 5분간쯤 찌른 부위를 압박한다. |
||
| 영문 | blood-brain barrier(BBB) | 한글 | 혈뇌장벽 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 뇌와 척수에는 혈류로부터 어떤 물질이 유입되는 것을 막는 장벽이다. 이것은 뇌와 척수에 존재하는 모세혈관의 투과성이 비교적 다른 모세혈관의 투과성보다 떨어지기 때문이다. |
||
| 영문 | blood sugar | 한글 | 혈당 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액 속에 포함되어 있는 포도당. 뇌와 적혈구의 에너지원이 되고, 그 양은 운동, 식사 따위에 의하여 달라진다. 건강인의 아침 공복시 혈중 포도당 농도는 60~100mg/dL 이지만 기타의 당질 즉 과당, 갈락토스, 5탄당은 미량이며 일반적으로 혈당이라 하면 혈중포도당을 의미한다. 혈당은 생체의 에너지원으로서 가장 중요한 물질이다. 그 농도는 장관으로부터의 흡수, 간에 있어서의 당신생과 글리코겐이 합성-분해, 말초조직의 당이용 콩팥으로부터의 배설 등 여러 인자에 의해 좌우되며 그 조절에는 자율신경과 각종 호르몬이 밀접하게 관계한다. 특히 혈당저하작용에는 인슐린이, 그리고 혈당상승작용에는 에피네프린, 글루카곤, 성장호르몬, 부신겉질호르몬, 부신겉질자극호르몬, 갑상샘 호르몬이 관계가 있으며 그것들의 대항 및 협조작용에 의해 혈당치가 조절된다. |
||
| 영문 | blood pressure | 한글 | 혈압 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈압이란 혈관에 걸리는 압력을 말하는 것으로 대개 특별한 설명이 없으면 동맥의 압력을 말한다. 혈압에는 수축기혈압(systolic blood pressure)과 이완기혈압(diastolic blood pressure)이 있다. 수축기혈압이란 심장이 수축할 경우에 동맥에 걸리는 압력을 말하고, 이완기 혈압이란 심장이 이완할 경우에 동맥에 걸리는 압력을 말한다. 당연히 수축기 혈압이 이완기 혈압보다 높다. 혈압을 말할 때에 예를 들어 120/80mmHg이라고 적는 것의 앞의 것은 수축기 혈압을 의미하고 뒤에 적는 80은 이완기 혈압을 의미한다. |
||
| PC | avoirdupois weight [Lat. pondus civile]; packed cells; paper chromatography; paracortex; parent cell... |
|---|---|
| PFKP | phosphofructokinase, platelet type; 6-phosphofructo-2-kinase, platelet type |
| PM | after death (Lat. post mortem); after noon [Lat. post meridiem]; mean pressure; pacemaker; pantomogr... |
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
| BlT | bleeding time; blood test; blood type, blood typing |
| platelet cofactor I | A coagulation (clotting) factor. Classic haemophilia (haemophilia A) is due to a congenital deficiency in the amount (or activity) of factor VIII. Factor VIII is also known as antihemophiliac factor (AHF) or antihemophiliac globulin (AHG). The gene for factor VIII (that for classic haemophilia) is on the X chromosome so females can be silent carriers without symptoms and males can be haemophiliacs. (12 Dec 1998) |
|---|---|
| platelet cofactor II | <chemical> Storage-stable blood coagulation factor acting in the intrinsic pathway. Its activated form, ixa, forms a complex with factor viii and calcium on platelet factor 3 to activate factor x to xa. Deficiency of factor ix results in christmas disease (haemophilia b). Chemical name: Blood-coagulation factor IX (12 Dec 1998) |
| platelet count | <haematology> The number of platelets per cubic millimetre of blood. The normal range is 150,000-400,000 platelets per cubic mm. Platelet counts under 10,000 per cubic millimetre place the patient at risk for spontaneous haemorrhage. Platelets are produced in the bone marrow in increased quantities in response to stress. (27 Sep 1997) |
| platelet-derived growth factor | <growth factor> The major mitogen in serum for growth in culture of cells of connective tissue origin. It consists of 2 different but homologous polypeptides A and B (~30,000 D) linked by disulphide bonds. Believed to play a role in wound healing. It is carried in the alpha-granules of platelets and is released when platelets adhere to traumatised tissues. Connective tissue cells near the traumatised region respond by initiating the process of replication. The B chain is almost identical in sequence to p28sis, the transforming protein of simian sarcoma virus, that can transform only those cells that express receptors for platelet derived growth factor, suggesting that transformation is caused by autocrine stimulation. The receptor is a tyrosine kinase. Acronym: PDGF (12 Dec 1998) |
| platelet endothelial cell activated protease | <enzyme> Degrades casein and fibrinogen; secreted by endothelial cells and activated in the extracellular medium by platelets; not inhibited by serine protease inhibitors, metalloproteinase inhibitors, or cystein protease inhibitors; pH optimum 7.5 Registry number: EC 3.4.99.- Synonym: pecap (26 Jun 1999) |
| platelet factor 3 | <haematology> Phospholipid associated with the platelet plasma membrane that contributes to the blood clotting cascade by forming a complex (thromboplastin) with other plasma proteins and activating prothrombin. (31 Dec 1997) |
| platelet factor 4 | <haematology> Platelet released protein that promotes blood clotting by neutralising heparin. (31 Dec 1997) |
| platelet function disorders | <haematology> Platelet function can be affected by a number of different disease processes including polycythaemia vera, leukaemia, myelofibrosis, renal failure, multiple myeloma and some medications (for example penicillins, salicylates, phenothiazines). Disturbed blood clotting can be manifested by: easy bruising, bleeding gums, nosebleeds, abnormal vaginal bleeding, rectal bleeding, skin rash, vomiting blood, coughing up blood or blood in the urine. A measure of bleeding time and coagulation profile will be part of the evaluation. (31 Dec 1997) |
| platelet glycoprotein gpib-ix complex | Platelet membrane glycoprotein complex essential for normal platelet adhesion and clot formation at sites of vascular injury. It is composed of three polypeptides, gpib alpha, gpib beta, and gpix. Glycoprotein ib functions as a receptor for von willebrand factor and for thrombin. Congenital deficiency of the gpib-ix complex results in bernard-soulier syndrome. The platelet glycoprotein gpv associates with gpib-ix and is also absent in bernard-soulier syndrome. (12 Dec 1998) |
| platelet glycoprotein gpiib-iiia complex | Platelet membrane glycoprotein complex important for platelet adhesion and aggregation. The complex is an integrin which recognises the arginine-glycine-aspartic acid (rgd) sequence present on several adhesive proteins. As such, it is a receptor for fibrinogen, von willebrand factor, fibronectin, vitronectin, and thrombospondin. A deficiency of gpiib-iiia results in glanzmann's thrombasthenia. (12 Dec 1998) |
| platelet membrane glycoproteins | Surface glycoproteins on platelets which have a key role in haemostasis and thrombosis such as platelet adhesion and aggregation. Many of these are receptors. (12 Dec 1998) |
| platelet storage pool deficiency | A group of disorders characterised by a decrease or lack of platelet dense bodies in which the releasable pool of adenine nucleotides and 5ht are normally stored. (12 Dec 1998) |
| platelet thrombosis | Thrombosis due to an abnormal accumulation of platelets. (05 Mar 2000) |
| platelet tissue factor | <haematology> Traditional name for substance in plasma that converts prothrombin to thrombin. Now known not to be a single substance. (See thrombin). (18 Nov 1997) |
| platelet transfusion | The transfer of blood platelets from a donor to a recipient or reinfusion to the donor. (12 Dec 1998) |