| 영문 | coagulation necrosis | 한글 | 응고괴사 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 세포의 죽음을 나타내는 형태학적 변화로서 괴사부위가 응고한 상태로 있는 것. 괴사세포는 호산성 덩어리로 보이며 적어도 수일간 세포의 기본 윤곽이 보존되기 때문에 조직구조를 식별할 수 있다. 대표적으로 허혈괴사를 들 수 있다. 경색과 허혈에 의한 저산소증시 심장근이나 콩팥에서 관찰되거나 전기 및 수은중독시 콩팥의 요세관에서 관찰되는 것으로 단백의 변성 후 남아있기 때문이다. 세포의 윤곽이 남아 있어 원래 조직의 구조를 형태학적으로 인식할 수 있는 것이 특징이다. |
||
| 영문 | coagulation time | 한글 | 응고시간 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액응고란 지혈의 한 과정으로 섬유소란 물질을 만들어 내는 과정이다. 이 섬유소란 물질은 손상된 혈관의 부위에 작용하여 여러 가지 세포들을 얽어 묶는 역할을 하여 결국 손상된 혈관에서 혈액의 소실을 막는다. 혈액응고는 다음과 같은 3단계로 이루어진다. 첫번째 단계는 혈관손상에 의해서 prothrombin activator라는 것이 만들어지는 단계이다. 두번째 단계는 이 prothrombin activator라는 물질에 의해서 혈액속에 있는 프로트롬빈이라는 물질이 트롬빈이라는 물질로 바뀌는 단계이다. 세번째 단계는 트롬빈이라는 물질에 의해서 섬유소원이라는 물질이 섬유소으로 바뀌는 단계이다. 응고작용은 크게 2가지로 나뉘는데, 외인성 응고인자와 내인성 응고인자가 그것이다. 외인성 응고인자와 내인성 응고인자는 각기 별개로 작용하지만, 결국은 마지막 과정에서 하나로 만나서 섬유소원을 섬유소(응고작용의 마지막 단계에 생성되며 단단하고 풀리지 않는 매듭을 형성하여 지혈작용을 완성한다)으로 만들어 응고작용을 나타낸다. |
||
| 영문 | fasting blood sugar | 한글 | 공복혈당, 빈속혈당 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액속에 포함되어 있는 포도당. 뇌와 적혈구의 에너지원이 되고, 그 양은 운동, 식사 따위에 의하여 달라진다. 건강인의 아침 공복시 혈중 포도당 농도는 60~100mg/dL이지만 기타의 당질 즉 과당, 갈락토스, 5탄당은 미량이며 일반적으로 혈당일 하면 혈중포도당을 의미한다. 혈당은 생체의 에너지원으로서 가장 중요한 물질이다. 그 농도는 창자관으로부터의 흡수, 간에 있어서의 당신생과 글리코겐의 합성-분해, 말초조직의 당이용, 콩팥으로부터의 배설 등 여러 인자에의해 좌우되며 그 조절에는 자율신경과 각종 호르몬이 밀접하게 관계한다. 특히 혈당저하작용에는 인슐린이, 그리고 혈당상승작용에는 에피네프린, 글루카곤, 성장호르몬, 부신겉질호르몬, 부신겉질자극호르몬, 갑상샘 호르몬이 관계가 있으며 그것들의 대항 및 협조 작용에 의해 혈당치가 조절된다. |
||
| 영문 | white blood cell(WBC), leukocyte | 한글 | 백혈구 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액내에 골수구계세포와 림프계세포, 단핵구계세포를 모두 통틀어 말한다. 백혈구의 증가가 있으면 대개 감염이 있거나, 혹은 탈수현상이 있음을 의미한다. 또한 지나친 백혈구수의 감소는 인체내 면역기능이 떨어져 있음을 의미하며, 다른 질병에 의해 나타나는 이차적인 현상이 아닌지 꼭 진단을 받아보아야 한다. |
||
| 영문 | whole blood | 한글 | 전혈, 온혈액 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈액의 모든 성분이 하나도 제거되지 않은 온전한 혈액. 전혈은 엄격한 무균조건하에서, 선별한 공혈자로부터 채취한 것이며, 구연산 이온이나 헤파린 같은 항응공제로 응고를 방지하여 혈액보충 목적으로 사용한다. |
||
| PF | pair feeding; peak flow; perfusion fluid; pericardial fluid; periosteal fibroblast; peritoneal fluid... |
|---|---|
| F2R | [blood coagulation] factor II receptor |
| CCF | cancer coagulation factor; cardiolipin complement fixation; carotid-cavernous fistula; centrifuged c... |
| PAF | paroxysmal atrial fibrillation; peroxisomal assembly factor; phosphodiesterase-activating factor; pl... |
| SF | Sabin-Feldman [test]; safety factor; salt-free; scarlet fever; screen film; seminal fluid; serosal f... |
| lipoprotein-associated coagulation inhibitor | Formerly known as anticonvertin; a protein that inhibits the extrinsic pathway of coagulation by binding to the tissue factor III-factor VII-Calcium-factor Xa complex. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| lupus coagulation inhibitor | An antiphospholipid antibody found in association with systemic lupus erythematosus (lupus erythematosus, systemic), antiphospholipid syndrome, and in a variety of other diseases as well as in healthy individuals. In vitro, the antibody interferes with the conversion of prothrombin to thrombin and prolongs the partial thromboplastin time. In vivo, it exerts a procoagulant effect resulting in thrombosis mainly in the larger veins and arteries. It further causes obstetrical complications, including foetal death and spontaneous abortion, as well as a variety of haematologic and neurologic complications. (12 Dec 1998) |
| blood clotting factor | <haematology> Any of a number of different protein factors which, when acting together, can form a blood clot shortly after platelets have broken at the site of the wound. The factors have Roman numeral names, like VII, VIII, IX, X, XI, and XIII. Defects in the genes which code for any of these factors result in genetic diseases like haemophilia, which results from a defect in the gene for factor VIII or IX. (09 Oct 1997) |
| adrenergic uptake inhibitors | Drugs that block the transport of adrenergic transmitters into axon terminals or into storage vesicles within terminals. The tricyclic antidepressants (antidepressive agents, tricyclic) and amphetamines are among the therapeutically important drugs that may act via inhibition of adrenergic transport. Many of these drugs also block transport of serotonin. (12 Dec 1998) |
| Bowman Birk protease inhibitors | <pharmacology> Family of serine protease inhibitors found in seeds of leguminous plants and cereals. (18 Nov 1997) |
| carbonic anhydrase inhibitors | A class of compounds that reduces the secretion of h+ ions by the proximal kidney tubule through inhibition of carbonic anhydrase (carbonate dehydratase). Although their therapeutic use as diuretics is not frequent, they are used in clinical conditions where alkalinization of the urine is beneficial. Their most frequent application is in the reduction of intra-ocular pressure in the treatment of glaucoma. (12 Dec 1998) |
| reverse transcriptase inhibitors | Inhibitors of reverse transcriptase (RNA-directed DNA polymerase), an enzyme that synthesises DNA on an RNA template. (12 Dec 1998) |
| growth inhibitors | Endogenous or exogenous substances which inhibit the normal growth of human and animal cells or micro-organisms, as distinguished from those affecting plant growth (= plant growth regulators). (12 Dec 1998) |
| phosphodiesterase inhibitors | Compounds which inhibit or antagonise the biosynthesis or actions of phosphodiesterases. (12 Dec 1998) |
| monoamine oxidase inhibitors | A chemically heterogeneous group of drugs that have in common the ability to block oxidative deamination of naturally occurring monoamines. Although mao inhibitors are probably as effective as tricyclic antidepressants in the treatment of major depression, the complex, sometimes severe, and often unpredictable interactions between mao inhibitors and many other drugs and food-derived amines make their medical use difficult and potentially hazardous. (12 Dec 1998) |
| platelet aggregation inhibitors | Drugs or agents which antagonise or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system. (12 Dec 1998) |
| cysteine proteinase inhibitors | Exogenous and endogenous compounds which inhibit cysteine proteinases. (12 Dec 1998) |
| protease inhibitors | Compounds which inhibit or antagonise biosynthesis or actions of proteases. (12 Dec 1998) |
| HIV integrase inhibitors | Inhibitors of HIV integrase, an enzyme required for integration of viral DNA into cellular DNA. (12 Dec 1998) |
| HIV protease inhibitors | Inhibitors of HIV protease, an enzyme required for production of proteins needed for viral assembly. (12 Dec 1998) |