| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| 영문 | heart | 한글 | 심장 |
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| 설명 | 심장은 가슴의 중앙에 위치하며 오른쪽과 왼쪽반으로 나눌 수 있다. 각각은 정맥에서 피가 들어오는 방과 동맥으로 피를 내보내는 실이 있다. 심장은 정중앙선에서 왼쪽에 놓여 있다. 심장의 2개의 심방과 2개의 심실, 그리고 심방사이의 심방중격, 심실사이의 심실중격이 존재한다. 심실은 혈액을 주로 순환시키는 힘을 내는 곳으로 강한 근육층이 존재를 한다. 반면에 심방은 심실에 들어가기전에 일시적으로 피가 모이는 곳으로 근육층의 발달이 미약하다. 심방과 심실사이에 삼첨판과 승모판, 심실의 유출로에 대동맥판과 폐동맥판이 있다. 이것들은 혈액이 흐르는 방향에 거슬러 진행하는 것을 막는 기능을 한다. 그리고 심장에는 심장의 근육에 혈액을 공급하는 관상동맥이 있다. 이 심장동맥은 심장을 쌓듯이 존재한다. 심장박동의 신호는 특수한 장치에 의해서 발생이 되고 특수한 전도계를 통해서 전체의 심장으로 전도된다. 심장박동의 신호는 우선 우심방에 위치하는 동방결절(SA node)라는 곳에서 우선 생긴다. 여기에서 보내는 전기적 신호가 바로 심장을 뛰게하는 신호인 것이다. 이 신호로 말미암아 심방이 우선 수축을 한다. 그리고는 심방과 심실사이에 위치하는 방실결절(AV node)라는 곳에 일정하게 정해진 통로없이 전체의 심방을 통해서 전달이 되고 이 신호를 받은 방실결절(AV node)는 히스 다발(His bundle)과 심장전도근육섬유를 통해서 심실의 심장근육에게 이 신호를 보내주어 심실근육을 수축하게 한다. 히스다발과 심장전도근육섬유는 전체의 심실의 심근섬유에 동시에 전기적 신호를 보내어 줄 수 있게 하는 일종의 전기줄과 같은 역할을 한다.  |
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| 영문 | heart failure | 한글 | 심장기능상실 |
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| 설명 | 몸의 조직이나 기관에서 대사에 필요한 만큼 충분한 양의 혈액을 공급할 수 없을 정도로 심장기능이 저하되어 있는 상태이다. 심장기능상실은 심근이 수축할 능력이 저하되었을 때나 심장에 심박출을 하기 위한 압력이 정상보다 증가되어 정상의 심장의 수축으로는 충분한 양의 혈액을 공급할 수 없는 경우, 그리고 심장근육, 심장에 걸리는 압력은 정상이나 심장박동의 이상에 의해서 정상적인 수축이 불가능할 경우에 생긴다. |
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| 영문 | pacemaker(of heart) | 한글 | 심장박동기 |
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| 설명 | 심장의 전기적 자극이 병적인 상태로 발생하지 않거나, 혹은 심실로 잘 전해지지 않을 때 사용한다. 일시적 심장박동기와 영구적 심장박동기가 있으며, 각기 쓰이는 용도는 병에 따라 다르다. 요즘에 나오는 심장 박동기는 건전지의 수명도 반영구적이며, 밖에서 조정할 수 있고, 운동이나 스트레스 상황에 대한 심장의 빠른 운동에도 잘 적응할 수 있도록 만들어져 있다. |
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| PR | by way of the rectum [Lat. per rectum]; far point [of accommodation] [Lat. punctum remotum]; palindr... |
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| IHD | Ischemic Heart Disease = Coronary Heart(Artery) Disease = Atheroscler... |
| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
| AHD | acquired hepatocerebral degeneration; acute heart disease; antihyaluronidase; antihypertensive drug;... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| version, foetal | The manual conversion of or changing of the polarity of the foetus with reference to the mother. (12 Dec 1998) |
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| maternal-foetal exchange | Exchange of substances between the maternal blood and the foetal blood through the placental barrier. It excludes microbial or viral transmission. (12 Dec 1998) |
| persistent foetal circulation syndrome | <syndrome> A syndrome of persistent pulmonary hypertension in the newborn infant, without demonstrable cardiac disease. It is characterised by cyanosis and acidosis, severe pulmonary vasoconstriction, hypertrophy of pulmonary arterial muscle, and elevated pulmonary vascular resistance, with resultant right-to-left shunting of blood through a patent ductus arteriosus and at times a patent foramen ovale. (12 Dec 1998) |
| circulation, foetal | The blood circulation in the foetus (the unborn baby). Before birth, the blood from the heart that is destined (in the pulmonary artery) for the lungs is shunted away from the lungs and returned to the greatest of arteries (the aorta). The shunt is through a short vessel called the ductus arteriosus. When this shunt is open, it is said to be a patent (pronounced pá tent) ductus arteriosus (PDA). The PDA usually closes at or shortly after birth and blood is permitted to course freely to the lungs. (12 Dec 1998) |
| mild foetal bradycardia | A foetal heart rate less than 120 beats per minute. (05 Mar 2000) |
| hereditary persistence of foetal haemoglobin | <haematology> Hereditary persistence of foetal haemoglobin is a genetic condition where adult types of haemoglobin fail to develop and the types of haemoglobin the individual had as a foetus remains present well past the point when they would normally have stopped being produced. (09 Oct 1997) |
| hypoplastic foetal chondrodystrophy | A developmental error of the epiphyses characterised by severe deformities, epiphyses ossified from several discrete centres and with a stippled appearance, and thickened shafts of the long bones; congenital cataract and mental retardation are often present. There is an autosomal dominant form and an autosomal recessive form. Synonym: chondrodysplasia punctata, chondrodystrophia calcificans congenita, hypoplastic foetal chondrodystrophy, stippled epiphysis. (05 Mar 2000) |
| syndrome, foetal alcohol | The sum total of a person's problems caused by maternal alcohol intake during pregancy. (12 Dec 1998) |
| dystocia, foetal | Dystocia caused by the foetus due to its size (too big), shape or position in the uterus. (12 Dec 1998) |
| erythroblastosis, foetal | Haemolytic anaemia of the foetus or newborn infant, caused by the transplacental transmission of maternally formed antibody, usually secondary to an incompatibility between the blood group of the mother and that of her offspring. (12 Dec 1998) |
| foetal | Of or pertaining to a foetus, pertaining to in utero development after the embryonic period. (18 Nov 1997) |
| foetal adrenal cortex | An extensive area of the adrenal gland present in primates during foetal life and for a short period after birth; located between the definitive cortex and the medulla, it contains large steroid-secreting cells arranged in a reticular pattern; involution of this zone in humans is largely completed by three months after birth. Synonym: androgenic zone, foetal reticularis, foetal zone, provisional cortex. (05 Mar 2000) |
| foetal age | Age estimated by anatomic development since implantation, the degree of anatomic, physiologic, mental, and emotional maturation. Synonym: foetal age. (05 Mar 2000) |
| foetal alcohol effects | A softer diagnosis than foetal alcohol syndrome (FAS). The diagnosis of possible FAE is considered when: 1. The person has some signs of FAS; 2. The person does not meet all of the necessary criteria for FAS; and 3. There is a history of alcohol exposure before birth. (12 Dec 1998) |
| foetal alcohol syndrome | <syndrome> The most common cause of defective cerebral development in industrialised nations, affecting 1 in 700 live births in the United States. This clinical syndrome results from the direct toxic effects of alcohol on the developing foetus. Growth retardation, mental retardation, small brain and heart valve lesions are common. Infants can be identified by close set eyes, small head, small nasal bridge, reduction in the vermilion border of the upper lip, eye folds and small teeth. (27 Sep 1997) |