| 영문 | acetylsalicylic acid | 한글 | 아세틸살리실산 |
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| 설명 | 상품명이 아스피린(asprin)인 약. 대표적인 비스테로이드 항염약이다. 즉 항염증(anti-inflammatory), 진통(analgesis), 해열(anti-pyretic)의 효과가 모두 뛰어나지만 위장장애, 과다호흡, 라이증후군(Reye syndrome) 등의 부작용이 있다. |
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| 영문 | uric acid | 한글 | 요산 |
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| 설명 | 결정성의 산. 2, 6, 8-trioxypurine. 화학식은 C5H4N4O3로 사람과 동물의 오줌에서 얻을 수 있다. 핵의 대사산물의 하나. 물, 알콜, 에테르(ether)에는 거의 녹지 않으나 알칼리염의 용액에는 녹는다. 이것의 나트륨염 형태(sodium urate)가 결석의 대부분을 차지한다. 급성백혈병 치료 초기단계와 통풍(Gout)에서 혈중요산이 급격히 오를 수 있다. |
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| 영문 | acid-fast bacillus | 한글 | 항산막대균, 항산균 |
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| 설명 | 아닐린 색소에 염색되기 힘드나 일단 염색되면 강산으로 처리하여도 탈색되지 아니하는 세균을 통틀어 이르는 말. 결해균, 나병균 따위가 있다. |
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| 영문 | acid-fast staining | 한글 | 항산염색 |
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| 설명 | 항산성성질(좀처럼 염색이 되지 않으나 한번 염색이 되면 산성용액에 의해서 탈색이 되지 않는 성질)을 가진 균(예를 들면 결핵균 등)의 검출에 이용되는 염색방법. 방법에는 Ziehl-Neelson법과 Kinyoun법 등이 있다. |
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| 영문 | nucleic acid | 한글 | 핵산 |
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| 설명 | 염기, 당, 인산으로 이루어진 뉴클레오티드가 긴 사슬 모양으로 중합된 고분자 물질. 유전이나 단백질 합성을 지배하는 중요한 물질로, 생물의 증식을 비롯한 생명 활동 유지에 중요한 작용을 한다. 구성 당인 오탄당이 리보오스인 리보핵산과 디옥시리보오스인 디옥시리보 핵산으로 나뉜다. 펜토스로서 리보스나 데옥시리보스 어느 한쪽만을 포함하며 전자를 리보핵산(RNA), 후자를 데옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid, DNA)이라 부른다. 모두 4종류의 유기염기에 의해 특징지어지며 아데닌, 구아닌 및 시토신은 양자에 공통이다. 티민은 DNA에, 우라실은 RNA에 포함된다. DNA는 주로 핵에 존재하며 형질유전에 그리고 RNA는 세포질속에서 단백질 합성에 관여한다. 섭취된 핵산은 소화관에서 구성분자로까지 가수분해되어 흡수된다. |
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| BM | Bachelor of Medicine; barium meal; basal medium; basal metabolism; basement membrane; basilar membra... |
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| CMI | carbohydrate metabolism index; care management integration; case mix index; cell-mediated immunity; ... |
| DIM | divalent ion metabolism; medium infective dose [Lat. dosis infectionis media] |
| EMR | educable mentally retarded; electromagnetic radiation; electronic medical record; emergency mechanic... |
| IEM | immuno-electron microscopy; inborn error of metabolism |
| secondary metabolism | Pathways producing specialised metabolic products that are not found inevery cell. (09 Oct 1997) |
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| pyruvate metabolism, inborn errors | Hereditary disorders of pyruvate metabolism. They are difficult to diagnose and describe because pyruvate is a key intermediate in glycolysis, gluconeogenesis, and the tricarboxylic acid cycle. Some inherited metabolic disorders may alter pyruvate metabolism indirectly. Disorders in pyruvate metabolism appear to lead to deficiencies in neurotransmitter synthesis and, consequently, to nervous system disorders. (12 Dec 1998) |
| inborn error of metabolism | A genetic biochemical disorder of a specific enzyme that forms a metabolic block, e.g., phenylketonuria. (05 Mar 2000) |
| inborn errors of metabolism | Term coined by A. Garrod in 1908 applying to heritable disorders of biochemistry. Examples include albinism, cystinuria (a cause of kidney stones) and phenylketonuria (pku) are a few of the hundreds of inborn errors of metabolism. (12 Dec 1998) |
| intermediary metabolism | Enzyme-catalysed processeswithin cells that extract energy from nutrientmolecules and use that energy to construct cellular components. (09 Oct 1997) |
| iron metabolism disorders | Disorders in the processing of iron in the body: its absorption, transport, storage, and utilization. (12 Dec 1998) |
| oxidative metabolism | Respiration in the biochemical sense. (18 Nov 1997) |
| electrolyte metabolism | The chemical changes that various essential minerals (e.g., sodium, potassium, calcium, magnesium) undergo in the tissues. (05 Mar 2000) |
| energy metabolism | Those metabolic reactions whose role is to release or to provide energy. (05 Mar 2000) |
| fat metabolism | Oxidation, decomposition, and synthesis of fats in the tissues. (05 Mar 2000) |
| fructose metabolism, inborn errors | Inherited abnormalities of fructose metabolism, which include three known autosomal recessive types: hepatic fructokinase deficiency (essential fructosuria), hereditary fructose intolerance, and hereditary fructose-1,6-diphosphatase deficiency. Essential fructosuria is a benign asymptomatic metabolic disorder caused by deficiency in fructokinase, leading to decreased conversion of fructose to fructose-1-phosphate and alimentary hyperfructosaemia, but with no clinical dysfunction; may produce a false-positive diabetes test. (12 Dec 1998) |
| Rambourg's chromic acid-phosphotungstic acid stain | <technique> A stain for glycoproteins, used with an electron microscope, with which ultrathin tissue sections reveal complex carbohydrates in the same locations as shown by Rambourg's periodic acid-chromic methenamine-silver stain. (05 Mar 2000) |
| a1-acid glycoprotein | <biology> Plasma protein of mammals and birds, 38% carbohydrate. In humans a single chain glycoprotein of 39 kD. Increased levels are associated with inflammation, pregnancy and various diseases. (18 Nov 1997) |
| abscisic acid | <biochemistry> A lipid hormone that inhibits cell growth in plants, it is associated with fruit drop, leaf death and seed dormancy. It is synthesised in the plastids from carotenoids. This hormone helps plants deal with water loss, and its effects can be reversed with gibberellins. (06 May 1997) |
| abscisic acid 8'-hydroxylase | <enzyme> Catalyses conversion of abscisic acid to 8'-hydroxyabscisic acid, which rearranges to phaseic acid Registry number: EC 1.14.99.- Synonym: aba 8'-hydroxylase (26 Jun 1999) |