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용혈성
헤모글로빈이 적혈구에서 유리하여 혈장중에 나타나는 성질.
myelinated A alpha mechanoreceptor
유수초 A-알파 기계 수용체, 유수초 A-알파 기계 수용기
17-hydroxylase deficiency
17-hydroxylase 결핍
acquired immune deficiency syndrome
후천성 면역 결핍 증후군
1. 현저한 면역 결핍과 함께 기회감염, 속발성 암 및 신경계 증세가 동반. 바이러스 자체에 의한 병변과 면역능력 저하에 따른 기회 감염 등의 이차적 병변의 두 가지로 대별. HIV에 의해 발생되는 질환으로 신경계가 중요 표적중 하나. 바이러스에 감염된 사람의 40% 정도가 질병이 발생. 바이러스의 직접적인 영향에 이한 병변으로는 림프구성 수막염과 HIV 뇌염 등이 있음. 2. 후천성 면역결핍증. 인간 면역결핍 바이러스
acquired immune deficiency syndrome
후천성 면역결핍 증후군
adenosine deficiency
아데노신 결핍증
ascorbic acid deficiency
아스코르빈산 결핍증
특징적인 괴혈병이 나타나며 이의 증상으로는 잇몸이 붓고 쉽게 출혈이 되고, 치아 형성 장애 치조골 흡수 피하 출혈 등이 있으며 창상 치유가 늦어진다.
cell adhesion molecular deficiency
세포 유착 분자 결핍
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| 5 alpha-3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase |
<enzyme> Androsterone can be substrate
Registry number: EC 1.1.1.50
Synonym: 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase, 3 alpha-hydroxysteroid oxidoreductase, 3 oc-hydroxysteroid dehydrogenase
(26 Jun 1999) |
| 5 alpha-androstane-3 beta,17 beta-diol 6 alpha-hydroxylase |
<enzyme> Requires NADPH, found in rat prostatic microsomes
Registry number: EC 1.14.13.-
Synonym: artdl 6 alpha-hydroxylase
(26 Jun 1999) |
| 5 alpha-androstane 3 beta,17 beta-diol 7 alpha-hydroxylase |
<enzyme> Requires NADPH, found in rat prostate microsomes
Registry number: EC 1.14.13.-
Synonym: artdl 7 alpha-hydroxylase
(26 Jun 1999) |
| 5 alpha-dihydroprogesterone 3 alpha-hydroxysteroid oxidoreductase |
<enzyme> Catalyses conversion of 5 alpha-dihydroprogesterone to 3 alpha -hydroxy-5 alpha-pregnane-20-one
Registry number: EC 1.1.1.-
Synonym: 5-dp-3 alpha-hso, NADPH-5 alpha-dihydroprogesterone 3 alpha-hydroxysteroid oxidoreductase, alpha-hsor
(26 Jun 1999) |
| 5 beta-cholestane-3 alpha,7 alpha-diol 26-hydroxylase |
<enzyme> Nadp-dependent
Registry number: EC 1.14.13.-
(26 Jun 1999) |
| 7 alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one-12 alpha monooxygenase |
<enzyme> Liver microsomal enzyme active in conversion of cholesterol to cholic acid; introduces a 12 alpha-hydroxyl group into the steroid nucleus of cholesterol
Registry number: EC 1.14.99.-
Synonym: 7-hco-monooxygenase, hco 12 alpha-hydroxylase
(26 Jun 1999) |
| abdominal muscle deficiency syndrome |
<syndrome> Congenital absence (partial or complete) of abdominal muscles, in which the outline of the intestines is visible through the protruding abdominal wall; in males, genitourinary anomalies (urinary tract dilation and cryptorchidism) are also found; genetics unclear.
(05 Mar 2000) |
| adult lactase deficiency |
Onset of lactase deficiency, with resulting milk intolerance and malabsorption, in adulthood. Inherited forms may not be manifested until adulthood; any process that damages the intestinal lining cells can cause lactase deficiency in adults.
(05 Mar 2000) |
| anaemia, iron deficiency |
Deficiency of iron results in anaemia because iron is necessary to make haemoglobin, the key molecule in red blood cells responsible for the transport of oxygen. In iron deficiency anaemia, the red cells are unusally small (microcytic) and pale (hypochromic). Characteristic features of iron deficiency anaemia in children include failure to thrive (grow) and increased infections. The treatment of iron deficiency anaemia, whether it be in children or adults, is with iron and iron-containing foods. Food sources of iron include meat, poultry, eggs, vegetables and cereals (especially those fortified with iron). According to the National Academy of Sciences, the Recommended Dietary Allowances of iron are 15 milligrams per day for women and 10 milligrams per day for men.
Anaemia characterised by low or absent iron stores, low serum iron concentration, elevated free erythrocyte porphorin, low transferrin saturation, elevated transferrin, low serum ferritin, low haemoglobin concentration or haematocrit, and hypochromic microcytic red blood cells. Symptoms may include pallor, angular stomatitis and other oral lesions, gastrointestinal complaints, retinal haemorrhages and exudates, and thinning and brittleness of the nails. Among the causes of iron-deficiency anaemia are inadequate iron intake, impaired iron absorption, increased blood loss and increased requirements such as infancy, pregnancy, and lactation.
(12 Dec 1998) |
| antibody deficiency disease |
<syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms.
See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency.
Synonym: antibody deficiency disease.
(05 Mar 2000) |
| antibody deficiency syndrome |
<syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms.
See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency.
Synonym: antibody deficiency disease.
(05 Mar 2000) |
| antitrypsin deficiency |
Deficiency of a1-antitrypsin, a glycoprotein of the postalbumin region of human serum. Many forms are known which may be moderate (40 to 60% of normal activity) or severe (less than 10% of normal), all autosomal dominant; the severe form is often associated with familial emphysema or hepatic cirrhosis.
(05 Mar 2000) |
| arch length deficiency |
The difference between the available circumference of the dental arch and that required to accommodate the succedaneous teeth in proper alignment.
(05 Mar 2000) |
| arginase deficiency |
<biochemistry> Arginase is the fifth enzyme of the urea cycle and catalyses the hydrolysis of arginine to ornithine and urea as the final step in the detoxification of ammonia.
Deficiency of the enzyme results in hyperargininaemia and episodic hyperammonaemia, leading to moderate to severe mental retardation and spasticity. at least two isozymes of arginase exist in man. AI (the enzyme deficient in the disorder) is cytosolic and found primarily in liver and red blood cells, whereas AII is mitochondrial and found predominantly in kidney but also to a lesser extent in liver, brain, and other tissues.
While AII activity appears to be induced in AI deficiency, it is only partially effective in maintaining urea cycle function. The normal in vivo function of AII is unclear.
Arginase deficiency is diagnosed by observing high arginine concentrations on either qualitative or quantitative plasma or urine amino acid analysis. The diagnosis is confirmed by finding markedly decreased or absent arginase activity in an isotopic red blood cell enzymatic assay. The AI gene has been cloned, sequenced, and localised to human chromosome band 6q23.
(17 Dec 1997) |
| ascorbic acid deficiency |
A condition due to a dietary deficiency of ascorbic acid (vitamin c), characterised by malaise, lethargy, and weakness. As the disease progresses, joints, muscles, and subcutaneous tissues may become the sites of haemorrhage. Ascorbic acid deficiency frequently develops into scurvy in young children fed unsupplemented cow's milk exclusively during their first year. It develops also commonly in chronic alcoholism. (cecil textbook of medicine, 19th ed, p1177)
(12 Dec 1998) |
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