| 영문 | acute cholecystitis | 한글 | 급성쓸개염 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 보통 쓸개 출구의 폐색에 의한 것이며, 염증의 정도는 경도의 부종으로부터 괴저와 천공을 수반하는 감염증까지 있다. |
||
| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 사스 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성 호흡기 질환으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
||
| 영문 | severe acute respiratory syndrome(SARS) | 한글 | 중증급성호흡증후군 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 중국 광동 지역에서 가장 먼저 발생한 전염성호흡기병으로 세계보건기구(WHO)에서 ‘중증급성호흡증후군(SARS)'으로 명명했다. 섭씨 38도 이상의 고열과 기침, 호흡곤란, 저산소증, X선상의 폐렴증상 중 하나 이상의 증상이 나타나며, 두통, 근육통, 식욕부진, 피로감, 발진, 설사를 동반할 수 있다. 초기 증상은 감기와 비슷하지만 폐렴으로 발전하면 치명적일 수 있다. 현재 밝혀진 감염경로는 환자가 재채기나 기침할 때 내뿜는 침방울이고, 이것이 다른 사람의 호흡기로 들어갈 때 전염된다. 침방울이 전달되는 거리는 보통 1m로 보고 있다. 공기를 통해 전염이 가능하다는 주장이 제기됐지만 아직 확인되지 않았다. 원인균은 변종 코로나바이러스로 밝혀졌다. |
||
| 영문 | bone marrow | 한글 | 골수 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 혈구세포를 생성하는 장소를 이르는 말. 어린이에 있어서는 모든 뼈에 골수가 존재하지만 어른이 되면 대개 긴뼈의 내부나 납작뼈의 내부에만 존재한다. 혈구를 왕성하게 생성을 하는 골수는 적색을 띠게 되므로 이것을 적색골수라고 한다. 혈액을 생성하지 않는 골수의 경우는 그곳에 지방질의 침착이 있어서 황색으로 변색되므로 이곳을 황색골수라고 한다. 어른에 있어서는 몇몇의 뼈를 제외하고 거의 전부가 적색골수가 황색골수로 대치되어 있다. |
||
| 영문 | bone marrow biopsy | 한글 | 골수생검 |
|---|---|---|---|
| 설명 | 골수를 진단이나 병에 의한 변화를 알기위해서 채취하는 것. |
||
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
|---|---|
| ABCDES | abnormal alignment, bones-periarticular osteoporosis, cartilage-joint space loss, deformities, margi... |
| BMC | blood mononuclear cell; bone marrow cell; bone mineral content |
| BMD | Becker's muscular dystrophy; Boehringer Mannheim Diagnostics; bone marrow depression; bone mineral d... |
| ADR | activation, depression, repetition [in bone remodeling]; adrenodoxin reductase; Adriamycin; adverse ... |
| villous atrophy | Abnormality of the small intestinal mucosa with crypt hyperplasia, resulting in flattening of the mucosa and the appearance of atrophy of villi; clinically seen in malabsorption syndromes such as sprue. (05 Mar 2000) |
|---|---|
| central areolar choroidal atrophy | A slowly progressive pigmentary degeneration in young persons; characterised by black foci closely set together and coalescent at the posterior pole and macular region. Synonym: central areolar choroidal atrophy, central areolar choroidal sclerosis. (05 Mar 2000) |
| Vulpian's atrophy | Progressive spinal muscular atrophy beginning in the shoulder. Synonym: scapulohumeral atrophy. (05 Mar 2000) |
| cerebellar atrophy | A degeneration of the cerebellum, particularly the Purkinje cells, as the result of abiotrophy or of toxic agents, as in alcoholism. (05 Mar 2000) |
| periodontal atrophy | Decrease in size and/or cellular elements of the periodontium after it has reached normal maturity. (05 Mar 2000) |
| peroneal muscular atrophy | A group of three familial peripheral neuromuscular disorders, sharing the common feature of marked wasting of the more distal extremities, particularly the peroneal muscle groups, resulting in "stork legs." Two of the three subtypes are hereditary sensorimotor polyneuropathies, one demyelinating in type and the other axon loss in type, while the third subgroup is an anterior horn cell disorder. It usually involves the legs before the arms; pes cavus is often the first sign; autosomal dominant, autosomal recessive, and X-linked recessive types, with severity related to genetic type. Synonym: Charcot-Marie-Tooth disease. (05 Mar 2000) |
| choroidal vascular atrophy | Atrophy affecting either all choroidal vessels or only the choriocapillaris, occurring either diffusely or confined to the posterior pole of the eye. (05 Mar 2000) |
| gyrate atrophy | Progressive, autosomal recessive, diffuse atrophy of the choroid, pigment epithelium, and sensory retina that begins in childhood. (12 Dec 1998) |
| gyrate atrophy of choroid and retina | A slowly progressive atrophy of the choriocapillaris, pigmentary epithelium, and sensory retina, with irregular confluent atrophic areas and an associated ornithinuria; autosomal recessive inheritance; due to a deficiency of ornithine d-aminotransferase. (05 Mar 2000) |
| Pick's atrophy | Circumscribed atrophy of the cerebral cortex. Synonym: lobar sclerosis, progressive circumscribed cerebral atrophy. (05 Mar 2000) |
| Werdnig-Hoffmann muscular atrophy | Transmitted as autosomal recessive on chromosome 5q. Progressive dysfunction of the anterior horn cells in the spinal cord and brainstem cranial nerves with profound weakness and bulbar dysfunction occurring in the first two years of life. Three groups, based on age of clinical onset, are recognised. Synonym: familial spinal muscular atrophy, Hoffmann's muscular atrophy, infantile muscular atrophy, infantile progressive spinal muscular atrophy, progressive infantile spinal muscular atrophy, Werdnig-Hoffmann disease, Werdnig-Hoffmann muscular atrophy. (05 Mar 2000) |
| compensatory atrophy | Atrophy especially of an endocrine organ as a result of its function being assumed by a new source of hormone. (05 Mar 2000) |
| congenital cerebellar atrophy | Familial disorder that causes degeneration of various cells in the cerebellum. Two types are recognised, one in which the granular layer cells degenerate, the other in which the Purkinje cells degenerate. (05 Mar 2000) |
| multiple system atrophy | A name grouping together the four cerebral degenerative diseases of olivopontocerebellar atrophy, shy-drager syndrome, striatonigral degeneration, and one form of parkinson disease, considering them different forms of the same disease process. (12 Dec 1998) |
| muscular atrophy | Derangement in size and number of muscle fibres occurring with aging, reduction in blood supply, or following immobilization, prolonged weightlessness, malnutrition, and particularly in denervation. (12 Dec 1998) |