| 영문 | stress test | 한글 | 스트레스 검사 |
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| 설명 | 협심증이 일어나기 쉬운 환자에게서 그 정도를 판단하기위해 시행한다. 방법은 같은 곳에서 환자를 달리도록 한 다음, 얼마의 속도에서 혈압이 떨어지고 협심증 증상이 나타나는가를 검사한다. 대개 심할수록 낮은 속도에서도 증상이 빨리 나타난다. |
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| 영문 | visual field test | 한글 | 시야검사 |
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| 설명 | 눈을 한곳에 고정시킨 채, 관찰할 수 있는 주변공간을 시야라 한다. 시야를 검사하는 가장 간단한 방법은 대면검사(confronting test)이다. 이것은 피검사자의 눈을 검사자의 눈에 맞추어 보도록 하여 눈을 고정시킨채, 검사자가 손가락끝을 위쪽, 아래쪽, 왼쪽, 오른쪽, 그리고 비스듬히 경사진 곳 등으로 옮겨보아 피검사자가 관찰할 수 있는지 여부를 정하는 검사법이다. 이보다 정확한 검사법은 자동식 컴퓨터시야검사법이 있다. 대개, 눈자체의 이상이 있어도 시야검사에서 이상이 나오지만, 이외 뇌의 이상으로 시각의 형성경로에 이상이 있어도 역시 이상소견을 보인다. |
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| 영문 | Draw a person test | 한글 | 인물화 성격검사 |
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| 설명 | 인물화 성격검사는 처음에는 지능검사로 개발되었고, 그 후에는 사람의 무의식의 요소를 검사하는 방법으로 발전하였다. 검사재료는 지우개가 있는 연필과 백지를 피검자에게 주고, 사람을 그려보라는 지시를 하며, 검사자는 그리는 순서와 평가를 기록하고, 다 그린 후에는 먼저와 다른 이성을 그리도록 한다. 이 검사에서의 신체의 모양은 곧 자아상을 반영한다는 입장, 그림에서 강조된 기관은 의사소통수단, 관념화, 욕구체계, 성적 능력, 갈등, 좌절경험, 성장력 등을 반영한다고 한다. 이것은 아동과 성인에게 개별적 또는 집단적으로 실시할 수 있고, 간편하면서도 유익한 것이다. 임상적으로는 뇌의 기질적 변화를 알아내기 위한 목적으로도 많이 이용된다. |
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| 영문 | intelligence test | 한글 | 지능검사 |
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| 설명 | 1905년 프랑스의 비네가 정신박약아를 일반아동으로부터 판별하기 위하여 작성한 것이 지능검사의 시작이다. 지능검사는 그의 목적으로부터 일반적 지능검사와 진단용 지능검사로 나눠지고, 실시방법에서 개인용(개별식)과 집단용(단체식)으로 분류되고 또 문제의 내용으로부터 언어성검사(A식 또는 α식)와 비언어성검사(B식 β식)로 나눠진다. 지능검사의 결과의 표시법은 정신연령(mental age, MA), 지능지수(intelligence quotient, IQ), 지능편차치(intelligence standard score, ISS)등이 있다. 지능검사에는 역사적으로 비네식과 육군식의 두 계통이 있다. 비네식은 검사자가 개별적으로 한 개 문항씩 질문을 하면 이에 대하여 피검사자가 말이나 행동으로 응답하는 방법(개별식-문답식)이고, 육군식은 일반적인 방식으로는 인쇄된 문제용지를 사용하여 피검사자가 소정의 시간 내에 되도록 많이 바르게(시간제한법) 회답을 기입한다(필기법). 한국 최초의 지능검사는 1954년 서울대학교 사범대학 교육심리연구실에서 제작한 간편 지능검사이다. 간편 지능검사 이후 다수의 집단 지능검사가 출현하였는데 비교적 최근에 표준화된 지능검사로는 한국행동과학연구소가 1984년에 전국 고등학교 학생을 대상으로 제작한 KIT-S 지능검사가 있다. |
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| 영문 | patch test | 한글 | 첩포검사 |
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| 설명 | 피부알레르기에 대한 검사방법으로 항원을 붙인 첩포를 피부에 부착한 다음 2일 후에 사하고, 다시 2일 후에 검사한다. 2번 모두 피부이상이 나타나면, 알레르기반응에 의한 이상소견이며, 만약 처음 2일에는 이상이 있지만, 다음 2일 후 검사에서 이상소견이 없으면, 그것은 단지 피부자극에 의한 이상소견일 뿐이다. |
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| DAT | delayed-action tablet; dementia Alzheimer's type; dental aptitude test; diacetylthiamine; diet as to... |
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| IT | immunological test; immunotherapy; implantation test; individual therapy; information technology; in... |
| LFT | latex fixation test; latex flocculation test; left fronto-transverse [fetal position]; liver functio... |
| LTT | lactose tolerance test; leucine tolerance test; limited treadmill test; lymphocyte transformation te... |
| SAT | saliva alcohol test; satellite; serum antitrypsin; single-agent chemotherapy; slide agglutination te... |
| Weber's sign | <syndrome> Midbrain tegmentum lesion characterised by ipsilateral oculomotor nerve paresis and contralateral paralysis of the extremities, face, and tongue. Synonym: Weber's sign. (05 Mar 2000) |
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| Weber's syndrome | <syndrome> Midbrain tegmentum lesion characterised by ipsilateral oculomotor nerve paresis and contralateral paralysis of the extremities, face, and tongue. Synonym: Weber's sign. (05 Mar 2000) |
| Weber's triangle | On the sole of the foot, an area indicated by the heads of the first and fifth metatarsal bone and the centre of the plantar surface of the heel. (05 Mar 2000) |
| Weber, Wilhelm | <person> German physicist, 1804-1891. See: Weber's point, Weber's triangle. (05 Mar 2000) |
| Sturge-Kalischer-Weber syndrome | <syndrome> A congenital syndrome consisting of nevus flammeus of the face, haemangiomas of the leptomeninges and choroid, and late glaucoma. It is often associated with intracranial calcification, mental retardation, contralateral hemiplegia, and epilepsy. (12 Dec 1998) |
| sturge-weber-dimitri syndrome | <radiology> Encephalotrigeminal angiomatosis, leptomeningeal capillary-venous angiomatosis, with subjacent cortical calcification, ipsilateral port-wine stains (venous angioma) of face, ipsilateral congenital glaucoma, contralateral focal sz (90%) and hemiparesis (33-66%), subnormal mentation (50%) (12 Dec 1998) |
| Sturge-Weber disease | <syndrome> A congenital syndrome consisting of nevus flammeus of the face, haemangiomas of the leptomeninges and choroid, and late glaucoma. It is often associated with intracranial calcification, mental retardation, contralateral hemiplegia, and epilepsy. (12 Dec 1998) |
| sturge-weber syndrome | <syndrome> A congenital syndrome consisting of nevus flammeus of the face, haemangiomas of the leptomeninges and choroid, and late glaucoma. It is often associated with intracranial calcification, mental retardation, contralateral hemiplegia, and epilepsy. (12 Dec 1998) |
| syndrome, klippel-trenaunay-weber | A congenital malformation syndrome characterised by the triad of asymmetric limb hypertrophy, haemangiomata, and nevi. Asymmetric limb hypertrophy is enlargement of one limb and not the corresponding limb on the other side, the enlarged limb being 3 times more likely to be a leg than an arm in ktw; and the limb enlargement is of bone as well as soft tissue. The haemangiomas, abnormal nests of blood vessels that proliferate inappropriately and excessively, cover a remarkable range from small innocuous capillary haemangiomas ( strawberry marks ) to huge cavernous haemangiomas. The nevi are pigmented moles on the skin; in ktw there are often also dark linear streaks on the skin, streaks due to too much pigment. There can be other abnormalities but the triad is the consistent clinical centrepiece of the disease. most persons with ktw have an enlarged leg and do relatively well without treatment or, for example, with only compression from an elastic stocking. Skin ulcers and other skin problems can occur over the swollen leg. Usually, the treatment is conservative. Surgery is almost never needed. The only possible exceptions are the very rare situations in which the leg reaches gigantic proportions or secondary clotting difficulties arise (due to trapping and destruction of blood platelets in a huge haemangioma). Then, amputation may become necessary. The cause of ktw syndrome is unknown. (12 Dec 1998) |
| osler-weber-rendu disease | <disease> An inherited disease characterised by thin blood vessel walls in the nose, skin and gastrointestinal tract. This condition ins associated with a high risk of bleeding complications. (27 Sep 1997) |
| Fechner-Weber law | The intensity of a sensation varies by a series of equal increments (arithmetically) as the strength of the stimulus is increased geometrically; if a series of stimuli is applied and so adjusted in strength that each stimulus causes a just perceptible change in intensity of the sensation, then the strength of each stimulus differs from the preceding one by a constant fraction; thus, if a just perceptible change in a visual sensation is produced by the addition of 1 candle to an original illumination of 100 candles, 10 candles will be required to produce any change in sensation when the original illumination was one of 1000 candles. Synonym: Fechner-Weber law, Weber's law. (05 Mar 2000) |
| Klippel-Trenaunay-Weber syndrome | <syndrome> A congenital malformation syndrome characterised by the triad of asymmetric limb hypertrophy, haemangiomata, and nevi. Asymmetric limb hypertrophy is enlargement of one limb and not the corresponding limb on the other side, the enlarged limb being 3 times more likely to be a leg than an arm in ktw; and the limb enlargement is of bone as well as soft tissue. The haemangiomas, abnormal nests of blood vessels that proliferate inappropriately and excessively, cover a remarkable range from small innocuous capillary haemangiomas ( strawberry marks ) to huge cavernous haemangiomas. The nevi are pigmented moles on the skin; in ktw there are often also dark linear streaks on the skin, streaks due to too much pigment. There can be other abnormalities but the triad is the consistent clinical centrepiece of the disease. most persons with ktw have an enlarged leg and do relatively well without treatment or, for example, with only compression from an elastic stocking. Skin ulcers and other skin problems can occur over the swollen leg. Usually, the treatment is conservative. Surgery is almost never needed. The only possible exceptions are the very rare situations in which the leg reaches gigantic proportions or secondary clotting difficulties arise (due to trapping and destruction of blood platelets in a huge haemangioma). Then, amputation may become necessary. The cause of ktw syndrome is unknown. (12 Dec 1998) |
| Abbe test plate | <equipment> A long, wedge-shaped coverslip about 0.20 mm thick at one end and 0.10 to 0.12 mm at the other end coated chemically with a silver film on which are ruled horizontal lines. at each variation in thickness of 0.01 mm there are vertical lines. By means of oblique illumination and by focusing on different portions of the plate, it is possible to determine the optimum coverslip thickness for any objective and also, for microscopes with drawtubes, the tube length for best objective performance. The approximate freedom from spherical and chromatic aberrations can also be estimated. Small isolated bits of silver near the edges of the lines form good objects for the star test (05 Aug 1998) |
| acetone test | A test for ketonuria; the suspected urine is shaken up with a few drops of sodium nitroprusside, and strong ammonia water is then gently poured over the mixture; if acetone is present, a magenta ring forms at the line of contact; tablets containing sodium nitroprusside and alkali are now more commonly used. (05 Mar 2000) |
| achievement test | A standardised test used to measure acquired learning, e.g., competence in a specific subject area such as reading or arithmetic, in contrast to an intelligence test which is a useful index of potential ability or learning. (05 Mar 2000) |