| 영문 | medullary tumor | 한글 | 수질성 종양 |
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| 설명 | 암의 병리학적인 분류중 하나. 여러 기관의 암에서 나타나는데 주로 갑상샘암이나 유방암에서 보인다. |
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| 영문 | malignant tumor | 한글 | 악성종양 |
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| 설명 | 정상적인 조직 세포가 각종 물리적-화학적-생물학적인 발암 물질의 작용 또는 요인에 의해 돌연변이를 일으켜서 형성되는 종양. 무제한의 세포분열로 매우 왕성하게 증식하여 주위조직을 파괴-침식한다. 또 어떤 화학물질을 내어 주위의 조직세포를 침해할 뿐만 아니라, 혈관 및 림프관을 따라 전이하여 전신의 카켁시아를일으켜 죽음을 초래한다. 상피성인 것을 암종이라 하고, 비상피성인 것을 육종이라 한다. |
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| 영문 | benign tumor | 한글 | 양성종양 |
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| 설명 | 발육속도가 완만하여 성장에 한계가 있고, 주위와의 경계가 명확하며, 다른 조직으로 퍼지지 않으며, 침윤이나 전이를 일으키지 아니하는 종양. 섬유종이나 지방종 따위가 전형적인 예이다. 양성종양은 종양이 존재한다고 해도 1차적으로 숙주의 생명을 위협하는 일은 없다. 양성종양의 발육형식은 주위의 조직간에 왕래하는 일이 없이 주위의 조직을 밀어내며 증식한다. 발육속도는 완만하며 전이하거나 절제 후 재발하는 일이 극히 드물다. 종양성분은 변이체이긴 하지만 성숙한 정상세포와 거의 다른 것이 없다. 전신에 대한 영향은 악성종양의 경우 어느 정도 발육했을 때 전신의 영양상태가 손상되어 카켁시아가 되지만 양성종양의 경우 이런 일은 거의 없다. 양성종양과 악성종양의 성상의 차이에 엄밀한 경계는 없고, 경계경변으로 보이는 종양도 있다. |
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| 영문 | Wilms' tumor | 한글 | 윌름즈종양 |
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| 설명 | 콩팥에서 발생하는 악성종양으로 소아에서 자주 발생한다. 흔히 소아에서 복부내종양을 발견시 중앙선을 넘어서면 신경모세포종이고, 중앙선을 넘지 않으면 윌름즈종양을 의심할 만큼 중요하고 흔한 종양이다. 대개 증상은 없는 편이며, 주로 아기의 목욕을 시켜주다가 우연히 발견된 복부내종괴 때문에 병원을 찾게 된다. 진단시 컴퓨터단층촬영으로 주위의 전이가 없는지를 확인해야 하며, 전이가 없으면 항암화학요법, 방사선치료요법, 그리고 수술요법의 병합요법에 의한 치료효과가 높다. |
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| 영문 | mucinous tumor | 한글 | 점액종양 |
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| 설명 | 점액으로 구성된 종양을 말하는데 주로 여성의 난소에서 발생하는 낭성(물주머니같은 종양을 말함) 종양에서 많이 볼 수 있다. |
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| BT | base of tongue; bedtime; bitemporal; bitrochanteric; bladder tumor; Blalock-Taussig [shunt]; bleedin... |
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| CT | calcitonin; calf testis; cardiac tamponade; cardiothoracic [ratio]; carotid tracing; carpal tunnel; ... |
| TNM | primary tumor, regional nodes, metastasis [tumor staging]; thyroid node metastases; tumor node metas... |
| Ts cell | suppressor T cell(= T8 cell) |
| CD8 | HIV suppressor cell count |
| ochre suppressor | A gene that codes for an altered tRNA so that its anticodon can recognise the ochre codon and thus allows the continuation of protein synthesis. A suppressor of an ochre mutation is a tRNA that is charged with the amino acid corresponding to the original codon or a neutral substitute. Ochre suppressors will also suppress amber codons. (18 Nov 1997) |
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| opal suppressor | <molecular biology> A gene that codes for an altered tRNA so that its anticodon can recognise the opal codon and thus allows the continuation of protein synthesis. A suppressor of an opal mutation is a tRNA that is charged with the amino acid corresponding to the original codon or a neutral substitute. Some eukaryote cells normally synthesise opal suppressor tRNAs. The function of these is not clear and they usually do not prevent normal termination of protein synthesis at an opal codon. (18 Nov 1997) |
| T-lymphocytes, suppressor-effector | Subpopulation of CD8+ T-lymphocytes which suppress antibody production or inhibit cellular immune responses. Suppressor-effector cells execute the message received from suppressor-inducer cells (T-lymphocytes, suppressor-inducer). (12 Dec 1998) |
| T-lymphocytes, suppressor-inducer | Subpopulation of CD4+ lymphocytes which induce CD8+ suppressor T-cells (T-lymphocytes, suppressor-effector) to suppress antibody production by B-cells. They also stimulate other cellular immune responses. (12 Dec 1998) |
| T suppressor cell | <haematology, immunology> Set of T lymphocytes (usually CD8) specifically involved in suppressing B-cell differentiation into antibody secreting cells. There may also be T suppresors of T-cell functions. (18 Nov 1997) |
| t-suppressor cell | A type of immune cells, also called t8 cells, these cells close down the immune response after it has destroyed invading organisms. T8 cells are sensitive to high concentrations of circulating lymphokine hormones and release their own lymphokines after an immune response has achieved its goal, signalling all other participants to cease their attack. Some memory B-cells remain to ward off a repeat attack by the invading organism. (12 Dec 1998) |
| tumour suppressor | <molecular biology, oncology> A gene that encodes a product that normally negatively regulates the cell cycle and that must be mutated or otherwise inactivated before a cell can proceed to rapid division. Examples: p53, RB retinoblastoma), WT 1 (Wilm's tumour), DCC (deleted in colonic carcinoma), NF 1 (neurofibrosarcoma) and APC adenomatous polyposis coli). (18 Nov 1997) |
| adenovirus e1a proteins | Proteins transcribed from the e1a region of adenovirus which are involved in positive regulation of transcription of the early genes. (12 Dec 1998) |
| adenovirus e1b proteins | Proteins transcribed from the e1b region of adenovirus which are involved in regulation of the levels of early and late gene expression. (12 Dec 1998) |
| adenovirus e1 proteins | The very first viral gene products synthesised after cells are infected with adenovirus. The e1 region of the genome has been divided into two major transcriptional units, e1a and e1b, each expressing proteins of the same name (adenovirus e1a proteins and adenovirus e1b proteins). (12 Dec 1998) |
| adenovirus e2 proteins | Proteins transcribed from the e2 region of adenovirus. Several of these are required for viral DNA replication. (12 Dec 1998) |
| adenovirus e3 proteins | Proteins transcribed from the e3 region of adenovirus but not essential for viral replication. The e3 19k protein mediates adenovirus persistence by reducing the expression of class I major histocompatibility complex antigens on the surface of infected cells. (12 Dec 1998) |
| adenovirus e4 proteins | Proteins transcribed from the e4 region of adenovirus. The e4 19k protein transactivates transcription of the adenovirus e2f protein and complexes with it. (12 Dec 1998) |
| adenovirus early proteins | <molecular biology, protein, virology> Proteins encoded by adenoviruses that are synthesised prior to, and in the absence of, viral DNA replication. The proteins are involved in both positive and negative regulation of expression in viral and cellular genes, and also affect the stability of viral mRNA. Some are also involved in oncogenic transformation. (12 Dec 1998) |
| amino acids, peptides, and proteins | Amino acids and chains of amino acids connected by peptide linkages. (12 Dec 1998) |