| 영문 | stool guaiac test | 한글 | 대변 구아이악 검사 |
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| 설명 | 대변내에 있을 수 있는 잠혈(눈에 보이지 않는 출혈)유무를 검사하는 방법으로, 혈구내의 heme peroxidase에 의해 guaiac이 산화되는 반응을 이용하여 측정한다. 방법은 3일간에 걸쳐 한 변에서 2군데씩 채취하여 검사한다. 위양성 반응(거짓으로 혈액이 있다고 나타나는 반응)은 식물 과산화효소를 함유하고 있는 홍당무의 섭취나 혈구 성분을 함유하고 있는 고기 섭취 등에서 나타날 수 있으며, 위음성 반응(실제로 혈액은 있지만, 혈액이 없다고 나타나는 반응)은 환원력을 가지고 있는 비타민 C의 복용시 나타날 수 있다. 특히 위양성 반응이 매우 흔하다. |
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| 영문 | Rorschach Test | 한글 | 로르샤하 검사 |
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| 설명 | 사고장애와 정서장애에 민감한 투사검사(projective test). 검은색과 몇가지 색으로 이루어진 잉크얼룩같은 도형이 그려진 10개의 카드를 이용한다. 피검자에게 카드를 보이고 본 것에 대해 말하도록 한다. 다음에는 얼룩의 어느 위치가 피검자가 말한 지각대상을 암시하는지 찾도록 한다. 피검자의 답변을 분석하면 그의 사고와 정서상태에 대한 정보를 얻을 수 있다. |
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| 영문 | Mantoux test | 한글 | 망토우검사 |
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| 설명 | 소아에 주로 실시하는 검사 방법으로, BCG접종후에나 혹은 결핵균에 한번이라도 노출된 경우에 양성반응으로 나온다. 우리나라에서는 생후 1개월에 BCG예방접종을 시행하므로 대부분 양성으로 나오게 되나, 이 예방접종을 받지 않은 상태에서 양성으로 나오면, 결핵균의 침투를 의심할 수 있다. |
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| 영문 | stress test | 한글 | 스트레스 검사 |
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| 설명 | 협심증이 일어나기 쉬운 환자에게서 그 정도를 판단하기위해 시행한다. 방법은 같은 곳에서 환자를 달리도록 한 다음, 얼마의 속도에서 혈압이 떨어지고 협심증 증상이 나타나는가를 검사한다. 대개 심할수록 낮은 속도에서도 증상이 빨리 나타난다. |
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| 영문 | visual field test | 한글 | 시야검사 |
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| 설명 | 눈을 한곳에 고정시킨 채, 관찰할 수 있는 주변공간을 시야라 한다. 시야를 검사하는 가장 간단한 방법은 대면검사(confronting test)이다. 이것은 피검사자의 눈을 검사자의 눈에 맞추어 보도록 하여 눈을 고정시킨채, 검사자가 손가락끝을 위쪽, 아래쪽, 왼쪽, 오른쪽, 그리고 비스듬히 경사진 곳 등으로 옮겨보아 피검사자가 관찰할 수 있는지 여부를 정하는 검사법이다. 이보다 정확한 검사법은 자동식 컴퓨터시야검사법이 있다. 대개, 눈자체의 이상이 있어도 시야검사에서 이상이 나오지만, 이외 뇌의 이상으로 시각의 형성경로에 이상이 있어도 역시 이상소견을 보인다. |
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| TAT | tetanus antitoxin; thematic apperception test; thematic aptitude test; thrombin-antithrombin complex... |
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| CRT | cadaveric renal transplant; cardiac resuscitation team; cathode-ray tube; certified; Certified Recor... |
| ET | educational therapy; effective temperature; ejection time; embryo transfer; endothelin; endotoxin; e... |
| MRT | magnetic resonance tomography; maximum relaxation time; median range score; median reaction time; me... |
| PAT | Pain Apperception Test; paroxysmal atrial tachycardia; patient; phenylaminotetrazole; physical abili... |
| relaxation time | Time taken for a system to return to the resting or ground state or a new equilibrium state following perturbation. Often used in context of receptor systems that have a refractory period after responding and then relax to a competent state. Can be used more precisely to mean the time for a system to change from its original equilibrium value to 1/e of this original value. (18 Nov 1997) |
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| median time to elimination | <pharmacology> The time it takes one half of a drug to be eliminated from the body. (09 Oct 1997) |
| repetition time | In magnetic resonance imaging, the time between repetitions of the pulse sequence. (05 Mar 2000) |
| rise time | The time required for a pulse or echo to rise from 10% to 90% of its peak amplitude. (05 Mar 2000) |
| P-H conduction time | See: atrioventricular conduction. (05 Mar 2000) |
| running time | The time during which an activity (e.g., chromatography development) occurs. (05 Mar 2000) |
| Russell's viper venom clotting time | A clotting time determination performed on citrated platelet-poor plasma using Russell's viper venom as an activating agent. This allows activation of factor X directly without the need for other coagulation factors and is used to confirm factor X defects. See: Stypven time test. (05 Mar 2000) |
| circulation time | The time taken for the blood to pass through a given circuit of the vascular system, e.g., the pulmonary or systemic circulation, from one arm to another, from arm to tongue, or from arm to lung; it is measured by the injection into an arm vein of a substance, such as sodium dehydrocholate, ether, fluorescein, histamine, or a radium salt, which can be detected when it arrives at another point in the vascular system. (05 Mar 2000) |
| clot retraction time | The time required for a blood clot to separate from the tube wall and express serum, usually completed in 18 to 24 hours, but retarded or absent in persons with thrombocytopenic purpura. (05 Mar 2000) |
| clotting time | The time required for blood to coagulate; prolonged in haemophilia and in the presence of obstructive jaundice, some anaemias and leukaemias, and some of the infectious diseases. Synonym: clotting time. (05 Mar 2000) |
| coagulation time | The time required for blood to coagulate; prolonged in haemophilia and in the presence of obstructive jaundice, some anaemias and leukaemias, and some of the infectious diseases. Synonym: clotting time. (05 Mar 2000) |
| collision time | <radiobiology> Typical time which passes between two consecutive collision events for a given particle. Inverse of the collision frequency, equal to the mean free path divided by the particle's velocity. In plasmas, the (Coulomb) collision time decreases with increasing density, and increases with increasing temperature. (09 Oct 1997) |
| whole blood coagulation time | Measurement of the time required by whole blood to produce a visible clot. Factors that could influence the test are all but III, vii, and xiii. Activation may be by contact with the glass tube or exposure to diatomaceous earth. Delay of onset of coagulation may be achieved by use of nonwettable plastic or silicone-coated glass tubes. It is used for monitoring heparin therapy and as a bedside screening test for deficiencies in the intrinsic coagulation pathway. "activated coagulation time" is sometimes referred to as act. (12 Dec 1998) |
| confinement time | <radiobiology> There are several types. The general definition is tau = [total]/[loss per unit time], hence Tau_E = [total energy]/[energy loss per unit time]. Tau_[E, N,.] is the amount of time the plasma is contained (for example, by magnetic fields) before its [energy (E), particles (N or P)] leak / dissipate away. The different types are, in general, similar but not equal. (N.B., Tau_E is NOT electron confinement time!) (09 Oct 1997) |
| continuous time model | <epidemiology> A model in which the system changes continuously over time. Derivatives (e.g. DY/dt ) are the mathematical formalism for describing such continuous change. The differential equation which embodies a model provides the values of these derivatives at any particular time point; calculus or a computer can then be used to move the state of the model forwards in time. Continuous models have the advantage over discrete time models in that they are more amenable to algebraic manipulation, although they are slightly harder to implement on a computer. The same as a differential equation model. (05 Dec 1998) |