| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | Buerger disease | 한글 | 버거병 |
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| 설명 | 말초 동맥과 정맥에 염증을 일으키는 병. 청장년층의 남자에게 잘 걸리는 다리 동맥에 생기는 병으로 동맥이 막히고 통증 때문에 발을 절기도 하는데 원인은 알려져 있지 않다. 병명은 이 병을 최초로 상세하게 보고한 미국의 의사 L. 버거(1879~1943)의 이름에서 연유한다. 동양인에게 많은 병으로, 대부분 젊은 남성, 특히 장년기 남성에게서 나타난다. 원인은 알 수 없으나 흡연이 병의 악화를 초래한다. 사지의 동맥과 정맥에 염증이 일어나 혈전이 생기면 내강을 막아 혈액이 흐르지 못하게 되어 그 앞의 말초조직이 괴사에 빠지거나 손발이 차갑고, 손가락-발가락이 보라색 또는 검은색으로 변한다. 또, 이 증세가 계속되는 동안 손발가락에 통증이 일어나고 궤양이 발생한다. 치료는 증세의 정도와 폐색된 혈관의 부위에 따라 연고를 바르거나 혈관확장제-순환개선제-혈소판응집억제제를 사용하나, 어떤 치료도 효과가 없을 경우 손발가락의 소절단, 드물게는 무릎 이하의 대절단을 해야 한다. 일반적으로 이 병의 예후는 양호하여 혈류가 회복되고 궤양만 치료되면 재발이 적다. |
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| 영문 | Behcet disease | 한글 | 베체트병 |
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| 설명 | 심한 포도막염, 망막혈관염, 시각신경위축, 구강-성기의 아프타성 궤양, 광범위한 혈관염의 징후와 증상을 나타낸다. 원인불명의 희귀한 병으로 젊은 남자에게 잘 발생한다. |
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| 영문 | congenital heart disease | 한글 | 선천심장병 |
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| 설명 | 선천적으로 심장의 구조에 이상이 있는 병. |
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| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
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| PD | Doctor of Pharmacy; Dublin Pharmacopoeia; interpupillary distance; Paget disease; pancreatic duct; p... |
| RD | radial deviation; radiology department; rate difference; Raynaud disease; reaction of degeneration; ... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| CRD | carbohydrate-recognition domain; chronic renal disease; chronic respiratory disease; child restraint... |
| acute disease | Disease having a short and relatively severe course. (12 Dec 1998) |
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| Adams-Stokes disease | <syndrome> Transient asystole or ventricular fibrillation in the presence of atrioventricular block. (12 Dec 1998) |
| Addison-Biermer disease | <haematology> A form of anaemia (low red blood cell counts) that results when the bone marrow fails to produce adequate numbers of red blood cells due to a deficiency in vitamin B12. Intrinsic factor, necessary for normal B12 absorption, may be the underlying cause for B12 deficiency if is not produced in the gastric glands (in the stomach). Origin: Gr. Haima = blood (27 Sep 1997) |
| Addison's disease | <endocrinology> A rare endocrine disease that results from the underproduction of aldosterone and cortisol (hormones) by the adrenal glands. Symptoms include weakness, low blood pressure, anaemia, low blood sugar and electrolyte abnormalities. (27 Sep 1997) |
| Akabane disease | A disease of cattle, sheep and goats, caused by the Akabane virus and characterised by foetal or neonatal arthrogryposis and hydranencephaly, abortions, and foetal death; the causative virus is transmitted by mosquitoes in Japan and by the midge Culicoides brevitarsis in Australia. (05 Mar 2000) |
| akamushi disease | See Typhus, scrub. (12 Dec 1998) |
| Akureyri disease | An epidemic disease characterised by stiffness of the neck and back, headache, diarrhoea, fever, and localised muscular weakness; restricted almost exclusively to adults, affecting women more than men; probably viral in origin. Synonym: Akureyri disease, benign myalgic encephalomyelitis, epidemic myalgic encephalomyelitis, Iceland disease. (05 Mar 2000) |
| Albers-Schonberg disease | The formation of abnormally dense bone, as opposed to osteoporosis. (18 Nov 1997) |
| Albert's disease | Achillobursitis involving inflammation of the bursa between the Achilles tendon and the os calcis. Synonym: Swediauer's disease. (05 Mar 2000) |
| Albright's disease | <syndrome> The abnormal development of multiple bones, hormonal disorder and brownish skin lesions. (27 Sep 1997) |
| alcoholic liver disease | <gastroenterology> Alcoholic cirrhosis is a condition of irreversible liver disease due to the chronic inflammatory and toxic effects of ethanol on the liver. In cirrhosis, the liver cells are replaced by fibrous scar tissue. Fibrosis leads to the development of portal hypertension. The development of cirrhosis is directly related to the duration and quantity of alcohol consumption. The manifestations of cirrhosis are related to the liver's inability to not adequately remove waste products from the bloodstream and the effects of portal hypertension. (15 Nov 1997) |
| aleutian mink disease | A slow progressive disease of mink caused by the aleutian mink disease virus. It is characterised by poor reproduction, weight loss, autoimmunity, hypergammaglobulinaemia, increased susceptibility to bacterial infections, and death from renal failure. The disease occurs in all colour types, but mink which are homozygous recessive for the aleutian gene for light coat colour are particularly susceptible. (12 Dec 1998) |
| aleutian mink disease virus | A species of parvovirus that causes a disease in mink, mainly those homozygous for the recessive aleutian gene which determines a desirable coat colour. (12 Dec 1998) |
| alexander disease | <radiology> Dysmyelinating disease, rare, sporadic, usually presents in 1st year, gradual enlargement of head (Differential diagnosis: Canavan disease), retardation, convulsion, spasticity CT findings: decreased density of white matter, frontal lobe predominance, with or without dilated lateral ventricles Diagnosis: brain biopsy (12 Dec 1998) |
| Alexander's disease | A rare, fatal central nervous system degenerative disease of infants, characterised by psychomotor retardation, seizures, and paralysis; megaloencephaly is associated with widespread leukodystrophic changes, especially in the frontal lobes. (05 Mar 2000) |