| 영문 | whole blood | 한글 | 전혈, 온혈액 |
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| 설명 | 혈액의 모든 성분이 하나도 제거되지 않은 온전한 혈액. 전혈은 엄격한 무균조건하에서, 선별한 공혈자로부터 채취한 것이며, 구연산 이온이나 헤파린 같은 항응공제로 응고를 방지하여 혈액보충 목적으로 사용한다. |
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| 영문 | blood collection | 한글 | 채혈 |
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| 설명 | 1. 모세관혈 : 혈구수-혈소판수 계산, 혈색소량, 혈구용적측정, 도말표본제작 등을 할때 사용된다. 귓불 또는 손가락끝바닥면을 충분히 마찰한 다음, 알코올로 소독-건조시켜서, 작은 칼 또는 종두침 혹은 1mm의 주사침으로 2~3mm의 깊이까지 찌른다. 맨처음 피방울은 닦아낸 후 다음 핏방울을 검사에 이용한다. 2. 정맥혈 : 대량의 혈액을 요하는 경우에 사용한다. 보통 (팔꿈치정중피부)주정중피정맥을 찌르며, 영유아의 경우에는 외경정맥을 선택하기도 한다. 지혈용 고무줄로 상단을 최저혈압에 상당하는 정도로 묶고, 주먹을 꼭 쥐게 하여 정맥을 노출시킨 후 멸균건조주사기를 혈관내에 삽입한다. 곧 바로 고무줄과 주먹을 풀고 채혈을 한 다음 혈액을 시험관에 넣는다. 2분이상의 정맥 울혈은 혈액성상에 변화를 가져온다. 2. 동맥혈 : 위팔동맥 또는 넙다리 동맥을 사용하여 천자부를 소독한 다음, 프로카인 국소마취를 한다. 채혈자 왼손의 가운데손가락과 둘째손가락으로 동맥을 고정하고, 주사침을 동맥에 45~65℃의 각도로 찔러 넣어 채혈 후 몸쪽동맥을 엄지손가락으로 압박하면서 주사침을 빼고, 그 뒤 5분간쯤 찌른 부위를 압박한다. |
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| 영문 | blood vessel | 한글 | 혈관 |
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| 설명 | 혈액이 다니는 길. 동맥, 모세혈관, 정맥으로 구성된다. 동맥은 심장에서 나가는 피를 운반하는 혈관. 이것은 심장에서 나가는 피를 운반하는 혈관이며 심장에서 직접 많은 압력을 받아야 하므로 많은 연조직과 탄성섬유로 이루어져 있다. 이것은 크기와 그 현미경적 구조에 따라 다음과 같이 나눈다. 대동맥(왼심실에서 직접 나오는 동맥. 온몸의 혈액 순환의 줄기역할을 한다), 동맥(대동맥에서 분지를 낸 중간 크기의 동맥), 세동맥(동맥에서 분지를 낸 작은 동맥을 말한다)으로 나눈다. 모세혈관(capillary)은 한층의 세포로 이루어진 얇은 혈관. 이것을 통해서 영양분과 산소의 이동, 노폐물의 이동 등이 이루어진다. 정맥(vein)은 심장으로 들어오는 피가 흐르는 통로. 동맥에 비해서 혈관의 벽이 얇고 혈액의 역류를 방지하기 위한 판막이 존재하는 것이 특징이다. 이것은 심장에서 직접 압력을 받지 않기때문에 혈액이 역류할 수도 있고 또 혈관벽이 얇아도 되기 때문이다. 크기와 현미경적 구조에 따라 대정맥(심장과 직접 연결되는 정맥), 정맥(대정맥에 이르기전 중간 굵기의 정맥), 세정맥(모세혈관과 직접 연결되어 있는 작은 굵기의 정맥)으로 나눈다.  |
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| 영문 | blood-brain barrier(BBB) | 한글 | 혈뇌장벽 |
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| 설명 | 뇌와 척수에는 혈류로부터 어떤 물질이 유입되는 것을 막는 장벽이다. 이것은 뇌와 척수에 존재하는 모세혈관의 투과성이 비교적 다른 모세혈관의 투과성보다 떨어지기 때문이다. |
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| 영문 | blood sugar | 한글 | 혈당 |
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| 설명 | 혈액 속에 포함되어 있는 포도당. 뇌와 적혈구의 에너지원이 되고, 그 양은 운동, 식사 따위에 의하여 달라진다. 건강인의 아침 공복시 혈중 포도당 농도는 60~100mg/dL 이지만 기타의 당질 즉 과당, 갈락토스, 5탄당은 미량이며 일반적으로 혈당이라 하면 혈중포도당을 의미한다. 혈당은 생체의 에너지원으로서 가장 중요한 물질이다. 그 농도는 장관으로부터의 흡수, 간에 있어서의 당신생과 글리코겐이 합성-분해, 말초조직의 당이용 콩팥으로부터의 배설 등 여러 인자에 의해 좌우되며 그 조절에는 자율신경과 각종 호르몬이 밀접하게 관계한다. 특히 혈당저하작용에는 인슐린이, 그리고 혈당상승작용에는 에피네프린, 글루카곤, 성장호르몬, 부신겉질호르몬, 부신겉질자극호르몬, 갑상샘 호르몬이 관계가 있으며 그것들의 대항 및 협조작용에 의해 혈당치가 조절된다. |
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| GA | Gamblers Anonymous; gastric analysis; gastric antrum; general anesthesia; general angiography; gener... |
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| HGO | hepatic glucose output; human glucose output |
| ABC | absolute basophil count; absolute bone conduction; acalculous biliary colic; acid balance control; a... |
| BlT | bleeding time; blood test; blood type, blood typing |
| CBL | circulating blood lymphocytes; chronic blood loss; cord blood leukocytes |
| glucose-1-phosphate adenylyltransferase | <enzyme> Shrunken-2 (sh2) protein is a subunit of this enzyme Registry number: EC 2.7.7.27 Synonym: adpg synthetase, adpglucose pyrophosphorylase, ADP-glucose synthetase, shrunken-2 protein, shrunken gene product, ADP-glucose pyrophosphorylase, glgc gene product, bt2 gene product, brittle-2 gene product (26 Jun 1999) |
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| glucose-1-phosphate kinase | <enzyme> An enzyme that, in the presence of ATP, catalyses the phosphorylation of d-glucose 1-phosphate to form d-glucose 1,6-bisphosphate and ADP; found in yeast and muscle; d-glucose 1,6-bisphosphate is a required cofactor of one of the enzymes in glycogenolysis. Synonym: glucose-1-phosphate kinase. (05 Mar 2000) |
| glucose-1-phosphate phosphodismutase | A phosphotransferase catalyzing the reversible transfer of a phosphate residue from one d-glucose 1-phosphate to another, yielding d-glucose 1,6-bisphosphate and d-glucose. This enzyme provides a crucial intermediate needed for glucose-phosphate isomerase. (05 Mar 2000) |
| glucose-1-phosphate uridylyltransferase | <enzyme> An enzyme that activates d-glucose by reacting d-glucose 1-phosphate with UTP, producing pyrophosphate and UDP glucose; a crucial step in glycogen biosynthesis. (05 Mar 2000) |
| glucose-1-phospho-D-mannosylglycoprotein phosphodiesterase | <enzyme> Removes the glucose-1-phosphate from glc-alpha-1-p-6-mannose residues in glycoproteins as a unit; pH optimum 7.5 Registry number: EC 3.1.4.51 Synonym: ag1p phosphodiesterase, alpha-glucose-1-phosphate phosphodiesterase (26 Jun 1999) |
| glucose-3-phosphatase | <enzyme> From rat liver; has glucose-3-phosphate hydrolytic activity Registry number: EC 3.1.3.- (26 Jun 1999) |
| glucose-6-dehydrogenase deficiency | <biochemistry> An inherited condition that results in a deficiency in glucose-6-phosphate dehydrogenase. Particular drugs (sulphonamides) can exacerbate this problem. The result is haemolytic anaemia. (27 Sep 1997) |
| glucose-6-phosphatase | <enzyme> An enzyme that catalyses the conversion of d-glucose-6-phosphate and water to d-glucose and orthophosphate. This enzyme is deficient in glycogen storage disease Ia. Chemical name: D-Glucose-6-phosphate phosphohydrolase Registry number: EC 3.1.3.9 (12 Dec 1998) |
| glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis | Glycogenosis due to glucose-6-phosphatase deficiency, resulting in accumulation of excessive amounts of glycogen of normal chemical structure, particularly in liver and kidney. Synonym: Gierke's disease, glucose-6-phosphatase hepatorenal glycogenosis, von Gierke's disease. (05 Mar 2000) |
| glucose-6-phosphate | <biochemistry> Glucose 6-phosphate is a phosphomonoester of glucose that is formed by transfer of phosphate from ATP, catalysed by the enzyme hexokinase. It is an intermediate both of the glycolytic pathway (next converted to fructose 6 phosphate) and of the NADPH generating pentose phosphate pathway, formed from glucose via hexokinase. However it is not strictly a glycolytic intermediate and it is readily converted to glycogen or oxidized to NADPH. (10 Oct 1997) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase | <enzyme> An NADP+ enzyme that catalyses the dehydrogenation (oxidation) of d-glucose-6-phosphate to 6-phospho-d-glucono-d-lactone, this reaction initiating the Dickens shunt. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. Synonym: Robison ester dehydrogenase, Zwischenferment. Acronym: G6PD (12 Sep 2002) |
| glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency | A deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase, an enzyme important for maintaining cellular concentrations of reduced nucleotides. Deficiency of this enzyme is the commonest disease-causing enzyme defect in humans affecting an estimated 400 million people. The gene for this enzyme is on the X chromosome and there are various polymorphic forms. Males with the enzyme deficiency develop haemolytic anaemia when red blood cells are exposed to oxidant drugs such as the antimalarial primaquine, the sulfonamide antibiotics or sulfones, naphthalene moth balls, or fava beans. It can also cause anaemia of the newborn, and chronic nonspherocytic haemolytic anaemia. Inheritance: X-linked. (12 Sep 2002) |
| glucose-6-phosphate isomerase | <enzyme> An enzyme that catalyses the reversible interconversion of glucose-6-phosphate and fructose-6-phosphate, and is a part of the glycolytic and gluconeogenic pathways. Deficiency of the enzyme, an autosomal recessive trait, results in liver glycogenesis and haemolytic anaemia. Chemical name: D-Glucose-6-phosphate ketol-isomerase Registry number: EC 5.3.1.9 (12 Dec 1998) |
| glucose-6-phosphate translocase | <enzyme> A component of EC 3.1.3.9 which transports glucose phosphate into endoplasmic reticulum Registry number: EC 2.7.- Synonym: t1 transport protein (26 Jun 1999) |
| glucose clamp technique | <technique> Maintenance of a constant blood glucose level by perfusion or infusion with glucose or insulin. It is used for the study of metabolic rates (e.g., in glucose, lipid, amino acid metabolism) at constant glucose concentration. (12 Dec 1998) |