| 영문 | heart failure | 한글 | 심장기능상실 |
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| 설명 | 몸의 조직이나 기관에서 대사에 필요한 만큼 충분한 양의 혈액을 공급할 수 없을 정도로 심장기능이 저하되어 있는 상태이다. 심장기능상실은 심근이 수축할 능력이 저하되었을 때나 심장에 심박출을 하기 위한 압력이 정상보다 증가되어 정상의 심장의 수축으로는 충분한 양의 혈액을 공급할 수 없는 경우, 그리고 심장근육, 심장에 걸리는 압력은 정상이나 심장박동의 이상에 의해서 정상적인 수축이 불가능할 경우에 생긴다. |
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| 영문 | pacemaker(of heart) | 한글 | 심장박동기 |
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| 설명 | 심장의 전기적 자극이 병적인 상태로 발생하지 않거나, 혹은 심실로 잘 전해지지 않을 때 사용한다. 일시적 심장박동기와 영구적 심장박동기가 있으며, 각기 쓰이는 용도는 병에 따라 다르다. 요즘에 나오는 심장 박동기는 건전지의 수명도 반영구적이며, 밖에서 조정할 수 있고, 운동이나 스트레스 상황에 대한 심장의 빠른 운동에도 잘 적응할 수 있도록 만들어져 있다. |
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| 영문 | heart disease | 한글 | 심장병 |
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| 설명 | 순환기 질환 중 심장의 병. 일반적으로 심장혈관이나 심장의 병도 포함된다. 병터의 부위에 의한 병리해부학적 분류와 병인에 의한 분류가 있다. 전자는 수 십 년 전부터 쓰여져 왔으나 근년에 와서 본질적인 원인요법이 가능하게 된 이후는 후자의 분류가 의의가 있어서 많이 쓰이게 되었다. 병터 부위로는 심내막(판막)-심장근-심장막, 그 밖의 것을 들 수 있으며, 각각 심내막염-심장판막증-심근염-심근경색-심장막염-선천성 심장병(심장기형) 등이포함된다. 병인별에서는 심장기형을 비롯하여 류마치스 심장병-매독성 심장병-고혈압성 심장병-심장동맥경화성 심장병-폐성심장-세균성 심내막염-심장신경증 등으로 나누어지며, 부정맥이나 방실차단 등의 자극전도계의 장애에 의한 것도 증세의 하나로 볼 수 있다. 심장병은 자각적으로는 무증세인 것에서부터 심장기능상실로 호흡곤란까지 있다. |
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| 영문 | septal defects of heart | 한글 | 심장의 중격 결손 |
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| 설명 | 선천적으로 심장 내의 심방사이중격(interatrial septum)이나 심실사이중격(interventricular septum)이 결손되어 혈류가 정상적으로 흐르지 않는 경우. 정상적인 경우 혈류는 정맥에서 우심방으로 모여 우심실을 거친뒤 폐로 가서 산소를 공급받고 다시 왼심방, 왼심실을 차례로 거쳐 대동맥으로 간다. 하지만, 이 경우는 혈류가 압력이 높은 왼심방이나 왼심실에서 압력이 낮은 우심방이나 우심실로 흐르게 된다. 따라서 동맥피와 정맥피가 섞이게 되고, 환자는 호흡곤란, 성장발육장애, 심잡음 등이 나타나고, 심한 경우 청색증으로 발전하기도 한다. 치료는 수술적으로 이 결손부위를 막아 주어야 한다. |
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| RVHD | rheumatic valvular heart disease |
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| IHD | Ischemic Heart Disease = Coronary Heart(Artery) Disease = Atheroscler... |
| JVP | [POMD P 49 - 52] 1) Jugular Vein Pressure 2) Jugular Venous Pulse ... |
| AHD | acquired hepatocerebral degeneration; acute heart disease; antihyaluronidase; antihypertensive drug;... |
| CHD | Chediak-Higashi disease; childhood disease; chronic hemodialysis; congenital or congestive heart dis... |
| rheumatic torticollis | Stiff neck due to cervical or neck myositis, chiefly of the sternocleidomastoid, occurring especially in children. Synonym: rheumatic torticollis. (05 Mar 2000) |
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| rheumatic valvulitis | Valvulitis characterised in the acute stage by small fibrin vegetations along the lines of closure and by Aschoff bodies in the cusps; in the chronic stage, it is characterised by scarring, commissural adhesion, and stenosis and/or regurgitation. (05 Mar 2000) |
| acanthocytosis with chorea | A slowly progressive familial chorea with associated mental deterioration, diminished deep tendon reflexes, bilateral atrophy of the putamen and caudate nuclei and acanthocytosis (thorny appearance of blood erythrocytes); the disorder typically begins around late adolescence; inheritance is usually autosomal recessive. Synonym: acanthocytosis with chorea. (05 Mar 2000) |
| acute chorea | A postinfectious chorea appearing several months after a streptococcal infection with subsequent rheumatic fever. The chorea typically involves the distal limbs and is associated with hypotonia and emotional lability. Improvement occurs over weeks or months and exacerbations occur without associated infection recurrence. Synonym: acute chorea, chorea minor, chorea, juvenile chorea, rheumatic chorea, Sydenham's disease. (05 Mar 2000) |
| benign familial chorea | A rare, nonprogressive movement disorder characterised by chorea and athetosis appearing in early childhood, most commonly manifested as gait ataxia and upper limb coordination. Intellect is unaffected. Probably autosomal-dominance inheritance with incomplete penetrance. (05 Mar 2000) |
| rhythmic chorea | Patterned movement in conversion hysteria. (05 Mar 2000) |
| chorea | Mature onset disease characterised by progressive loss of neuronal functioning. Caused by unstable amphlification of a trinucleotide (CAG)n repeat with the coding region of a gene encoding a 348 kD, widely exposed product. (18 Nov 1997) |
| chorea-acanthocytosis | A slowly progressive familial chorea with associated mental deterioration, diminished deep tendon reflexes, bilateral atrophy of the putamen and caudate nuclei and acanthocytosis (thorny appearance of blood erythrocytes); the disorder typically begins around late adolescence; inheritance is usually autosomal recessive. Synonym: acanthocytosis with chorea. (05 Mar 2000) |
| chorea cordis | Cardiac irregularity related to chorea. (05 Mar 2000) |
| chorea dimidiata | Chorea involving the muscles on one side only. Synonym: chorea dimidiata, hemilateral chorea. (05 Mar 2000) |
| chorea gravidarum | Sydenham's chorea occurring in pregnancy. (05 Mar 2000) |
| chorea major | A spasmodic attack occurring in patients with conversion hysteria. (05 Mar 2000) |
| chorea minor | A postinfectious chorea appearing several months after a streptococcal infection with subsequent rheumatic fever. The chorea typically involves the distal limbs and is associated with hypotonia and emotional lability. Improvement occurs over weeks or months and exacerbations occur without associated infection recurrence. Synonym: acute chorea, chorea minor, chorea, juvenile chorea, rheumatic chorea, Sydenham's disease. (05 Mar 2000) |
| chronic progressive chorea | A progressive disorder usually beginning in young to middle age, consisting of a triad of choreoathetosis, dementia, and autosomal dominant inheritance with complete penetrance. Bilateral marked wasting of the putamen and the head of the caudate nucleus is characteristic. Synonym: chronic progressive chorea, degenerative chorea, hereditary chorea, Huntington's disease. (05 Mar 2000) |
| mimetic chorea | Imitation of the chorea movements of another person. (05 Mar 2000) |