| 영문 | nephritis(interstitial) | 한글 | 콩팥염, 신장염(간질성) |
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| 설명 | 콩팥사이질(renal interstitium: 콩팥의 세뇨관 사이의 결합조직)의 염증. 급성으로 일어나는 간질콩팥염은 대개 많은 약을 복용한 후에 발생하는 데, 열, 피부의 변색, 혈액내의 호산구증 그리고 소변의 감소와 콩팥기능의 감소를 특징으로 한다. 치료는 복용중인 약을 끊고, 부신겉질호르몬제를 투여한다. 콩팥은 각종 노폐물, 전해질, 수분 등을 포함한 요를 생산하여 배출하는 동시에 수소이온, 나트륨, 칼륨, 인산 이온 농도 등을 조절하며 내분비와 외분비 기능에 관여하기도 한다. |
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| 영문 | chronic obstructive pulmonary disease | 한글 | 만성폐쇄폐병 |
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| 설명 | 만성적으로 기도의 폐쇄를 가져오는 병을 이르는 말. 대개 만성기관지염, 기관지 천식, 폐기종의 3가지 병을 말한다. 만성기관지염이란 기관지의 만성염증을 말한다. 기관지의 염증으로 인해서 기관지의 점막에 부종이 생기고 이로 인해서 기관지의 내경이 좁아져서 기도의 폐쇄를 가져온다. 대개 흡연과 밀접한 연관을 가지며, 호흡곤란, 기침, 그리고 가래(대개 색이 푸르고 점도가 높은 가래)가 증상으로 나타난다. 폐기종은 기관지의 벽을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 기관지가 제 모양을 갖추지 못하고 무너지게 되어 기도의 폐쇄가 일어나는 병이다. 즉 기관지가 관 모양으로 팽팽하게 펴지는 것을 지지하는 조직의 파괴에 의해서 관모양으로 펴지지 못해 결국은 폐포내에 공기가 차고 폐포벽이 파열되고 기관지가 좁아지게 되는 병을 말한다. 기관지천식이란 여러 가지 자극에 대해서 기관지가 과민한 반응을 보여서 생기는 기관지의 가역적인 폐쇄를 의미한다. 즉 정상인에게서는 기관지의 폐쇄를 보이지 않는 자극에 대해서 기관지의 폐쇄가 생기고 그 자극이 없을 경우에는 기관지의 폐쇄가 없어지는 병을 말한다. |
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| 영문 | pulmonary function tests | 한글 | 폐기능 검사 |
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| 설명 | 여러 가지 기구를 이용해 폐용적 및 허파의 확산능을 알아보는 검사로 말 그대로 허파의 기능을 측정하는 검사이다. |
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| 영문 | pulmonary circulation | 한글 | 폐순환 |
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| 설명 | 전신순환을 거친 산소분압이 낮은 정맥혈이 오른심방으로 들어와 오른심실을 거쳐 폐동맥을 통하여 폐로 가서 가스 교환을 한 후, 산소분압이 높은 동맥혈이 되어 폐정맥을 타고 다시 좌심방으로 돌아오는 혈액의 순환과정을 이르는 말이다. |
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| CIPF | classic interstitial pneumonitis-fibrosis; clinical illness promoting factor |
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| DIF | diffuse interstitial fibrosis; direct immunofluorescence; dose increase factor |
| ICD | I-cell disease; immune complex disease; implantable cardioverter defibrillator; impulse-control diso... |
| PIE | 1) Post-Infectious Encephalomyelitis 2) Pulmonary Interstitial Emphysema;... |
| PIE | postinfectious encephalomyelitis preimplantation embryo; prosthetic infectious endocarditis; pulmona... |
| perimuscular fibrosis | Fibrosis in the outer media of arteries, usually the renal arteries of young women, where it causes segmental stenosis and hypertension; a variety of fibromuscular dysplasia. Synonym: subadventitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
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| pipestem fibrosis | A characteristic pipe-shaped fibrosis formed around hepatic portal veins in some cases of long-continued heavy infection with Schistosoma mansoni; thought to be induced by the presence of large numbers of schistosome eggs in the hepatic tissues. Synonym: Symmers' clay pipestem fibrosis, Symmers' fibrosis. (05 Mar 2000) |
| congenital fibrosis of the extraocular muscles | An autosomal dominant disorder associated with blepharoptosis and absence of eye movements. (05 Mar 2000) |
| cystic fibrosis | <chest medicine> A generalised disorder of infants, children and young adults, in which there is widespread dysfunction of the exocrine glands, characterised by signs of chronic pulmonary disease (due to excess mucus production in the respiratory tract), pancreatic deficiency, abnormally high levels of electrolytes in the sweat and occasionally by biliary cirrhosis. There is an ineffective immunologic defense against bacteria in the lungs. Pathologically, the pancreas shows obstruction of the pancreatic ducts by amorphous eosinophilic concretions, with consequent deficiency of pancreatic enzymes, resulting in steatorrhoea and azotorrhoea and intestinal malabsorption. The degree of involvement of organs and glandular systems may vary greatly, with consequent variations in the clinical picture. Inheritance: autosomal recessive. (13 Nov 1997) |
| cystic fibrosis antigen | Now known to be MRP 8. See: calgranulins. (18 Nov 1997) |
| cystic fibrosis transmembrane conductance regulator | Gene believed to be defective in cystic fibrosis. Gene encodes a chloride channel, homologous to a family of proteins that actively transport small solutes in an ATP dependent manner (ABC transporters). The regulator protein is a protein which is embedded in the cell membrane and acts as a channel for certain ions to be transported into or out of the cell. The disease cystic fibrosis is caused by a defect in the gene for this protein. (09 Oct 1997) |
| progressive massive fibrosis | <radiology> Progressive massive fibrosis, silicosis (properly conglomerate nodules, not progressive massive fibrosis), coal worker's pneumoconiosis, density (conglomerate mass) in upper lobe, retracts toward hilum, leaves emphysematous change (bullae) at lung periphery (12 Dec 1998) |
| subadventitial fibrosis | Fibrosis in the outer media of arteries, usually the renal arteries of young women, where it causes segmental stenosis and hypertension; a variety of fibromuscular dysplasia. Synonym: subadventitial fibrosis. (05 Mar 2000) |
| nodular subepidermal fibrosis | A slowly growing benign skin nodule consisting of poorly demarcated cellular fibrous tissue enclosing collapsed capillaries with scattered haemosiderin-pigmented and lipid macrophages. They are common, usually about 1 cm in diameter and occur in the dermis. Simple excision is always curative. (12 Dec 1998) |
| Symmers' fibrosis | A characteristic pipe-shaped fibrosis formed around hepatic portal veins in some cases of long-continued heavy infection with Schistosoma mansoni; thought to be induced by the presence of large numbers of schistosome eggs in the hepatic tissues. Synonym: Symmers' clay pipestem fibrosis, Symmers' fibrosis. (05 Mar 2000) |
| oral submucous fibrosis | A precancerous condition of the oral mucosa and upper aerodigestive tract characteristically in a native of India. (05 Mar 2000) |
| endocardial fibrosis | Scarring or collaginosis of the endocardium. Synonym: endocardial sclerosis. (05 Mar 2000) |
| endomyocardial fibrosis | A disease characterised by thickening of the endocardium, and frequently the inner third of the myocardium. The left ventricle is most frequently involved. Cardiomegaly and congestive heart failure may also be present. (12 Dec 1998) |
| fibrosis | The formation of fibrous tissue, fibroid or fibrous degeneration (18 Nov 1997) |
| leptomeningeal fibrosis | A fibrous reaction within the subarachnoid space; sometimes a sequel to infectious or chemical meningitis. See: adhesive arachnoiditis. (05 Mar 2000) |