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대한의협 의학용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
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  • hereditary methemoglobinemic cyanosis
    유전메트헤모글로빈혈청색증
  • hereditary motor sensory neuropathy
    유전운동감각신경병(증)
  • hereditary multiple exostosis
    유전다발뼈돌출증, 유전다발외골증
  • hereditary mutilating keratoma
    유전절단각화종
  • hereditary nonpolyposis colorectal cancer
    1. 유전성비폴립잘록곧창자암 2. 유전성비폴립대장암
  • hereditary opalescent dentine
    유전젖빛상아질
  • hereditary palmoplantar keratoderma
    유전손발바닥각질피부증
  • hereditary spastic paraplegia
    유전강직하반신마비
  • hereditary spherocytosis
    유전공모양적혈구증, 유전구형적혈구증
  • hereditary tremor
    유전떨림
  • hereditary tubulointerstitial nephritis
    유전요세관사이질콩팥염, 유전요세관간질신장염
  • recessive hereditary disease
    열성유전병
  • allelic mutation
    맞섬돌연변이, 대립돌연변이
  • back mutation
    역돌연변이, 복귀돌연변이
  • cold-sensitive mutation
    저온민감돌연변이, 저온감수성돌연변이
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  • 영문
    한글
  • hereditary leptocytosis
    유전표적적혈구증
  • hereditary lymphedema
    유전림프부종
  • hereditary spherocytosis
    유전둥근적혈구증, 유전구형적혈구증
  • hereditary stigma
    유전징표
  • hereditary syphilis
    (⇒congenital syphilis) 선천매독
  • hereditary trait
    유전소질
  • hereditary tremor
    (⇒essential tremor) 본태떨림, 유전떨림, 원인모를떨림
  • hereditary adrenogenital syndrome
    유전부신성기증후군
  • hereditary hemorrhagic telangiectasia
    유전출혈모세혈관확장증, 유전출혈실핏줄확장증
  • hereditary motor sensory neuropathy
    유전운동감각신경병증
  • hereditary mutilating keratoma
    유전절단각화종
  • hereditary palmoplantar keratoderma
    유전손발바닥각질피부증
  • hereditary pyloric stenosis
    유전날문협착
  • hereditary spastic paraplegia
    유전경직하반신마비
  • hereditary tubulointerstitial nephritis
    유전뇨세관사이질콩팥염
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    한글
  • hereditary adrenogenital syndrome
    유전성 부신성기성 증후군.
  • hereditary angioedema
    유전성 맥관부종
  • hereditary angioedema
    유전성혈관부종
  • hereditary aphasia
    유전(성) 실어(증).
  • hereditary ataxia
    유전(성) 운동실조.
  • hereditary benign intraepithelial dyskeratosis
    유전성 양성 상피내 이상각화증
  • hereditary brown enamel
    유전성 갈색 법낭질.
  • hereditary brown tooth
    유전성 갈색치아.
  • hereditary bullous epidermolysis 나 e.bullosa hereditaria
    유전성 표피수포증.
  • hereditary cerebellar ataxia
    유전성 소뇌성 운동실조.
  • hereditary cerebellar sclerosis
    유전성 소뇌경화증.
  • hereditary cerebral hemorrhages with amyloidosis(hchwa)
    유전성 뇌출혈, 아밀로이드증성
  • hereditary chorea
    유전(성) 무도병.
  • hereditary coagulation disorder
    유전성 응 고장애.
  • hereditary coproporphyria
    유전성 코프로포 르피리아.
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  • gene mutation
    유전자(돌연)변이
  • genetic mutation
    유전적 돌연변이
  • genomic mutation
    유전자돌연변이
  • host range mutation
    숙주역변이
  • induced mutation
    유발성 돌연변이.
  • induced mutation
    유발돌연변이
  • lethal mutation
    치사돌연변이(∼突燃變異).
  • lethal mutation
    치사 돌연변이
  • loss mutation
    상실돌연변이(喪失突然變異).
  • missense mutation
    과오돌연변이(過誤突然變異).
  • multiple allelic mutation
    복대립형질변이(複對立形質變異).
  • mutation
    (돌연)변이(突然變異)
  • mutation detection
    (돌연)변이검출
  • mutation disturbance
    변성장애(變性障碍).
  • mutation genetics
    변이유전학(變異遺傳學).
대한생화학분자생물학회 용어 사전 검색 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
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    한글
  • isocoding mutation
    아이소코드 변이(變異)
  • Jimpy mutation
    짐피 변이(變異)
  • lethal mutation
    치사변이(致死變異)
  • lethal mutation model
    치사변이(致死變異)모델
  • missense mutation
    오인변이(誤認變異)
  • mutation
    변이(變異)
  • mutation distance
    변이(變異)거리
  • mutation frequency
    변이빈도(變異頻度)
  • mutation index
    변이지수(變異指數)
  • mutation rate
    변이율(變異率)
  • mutation stabilization
    변이안정화(變異安定化)
  • mutation theory
    변이론(變異論)
  • neutral mutation
    중립변이(中立變異)
  • nonsense mutation
    넌센스 변이(變異)
  • ochre mutation
    오우커변이(變異)
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 2
HCP Hereditary Copro-Porphyria; 유전성 CoproPorphyria
HEMPAS Test Hereditary Erythrocytic Multinuclearity with Positive Acidified Serum Test
HMSN Hereditary Motor-Sensory Neuropathy
HPP Hereditary Pyro-Poikilocytosis
HS Hereditary Spherocytosis
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 2
MCR mutation cluster region
M(f) mutation frequency
Tfm testicular feminization mutation
AHO Albright hereditary osteodystrophy
CHED Congenital Hereditary Endothelial Dystrophy
경북대 치과대학 구강내과 교실 사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
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    설명
  • hereditary opalescent dentin
    유전성 유백색 상아질
    상아질 형성 부전증에 나타나는 유백광을 발산하는 것 같이 보이는 갈색의 상아질.
  • hereditary porphyria cutanea tarda
    유전성 만발성 피부 포르피린증
  • hereditary syphilis
    선천 매독
    동의어=congenital sy
  • hereditary telangiectasia
    유전성 모세혈관 확장증
    선천적으로 모세혈관이 확장되는 질환으로 관찰 시 반점상 홍반으로 나타나고 개별적으로 확장된 혈관 양상을 관찰할 수 있다.
  • lebers hereditary optic neuropathy
    레버씨 선천성 시신경병증
  • amber mutation
    암베르 돌연변이
  • auxotrophic mutation
    영양 요구 돌연변이
  • biochemical mutation
    생화학적 돌연변이
  • clear plaque mutation
    투명 플라크 돌연변이
  • cold-sensitive mutation
    한랭 민감성 돌연변이
  • conditional mutation
    조건부 돌연변이
  • constitutive mutation
    구성적 돌연변이
  • frameshift mutation
    골격 구조 이동 돌연변이
  • homoetic mutation
    호메오시스 돌연변이
  • missense mutation
    미스센스 돌연변이
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 2
mutation 1. A change in form, quality or some other characteristic.
2. <genetics> A permanent transmissible change in the genetic material, usually in a single gene. Also, an individual exhibiting such a change. Also called (in classical genetics) a sport.
Origin: L. Mutatio from mutare = to change
(18 Nov 1997)
mutation rate The frequency with which a particular mutation appears in a population or the frequency with which any mutation appears in the whole genome of a population. Normally the context makes the precise use clear.
See: fluctuation analysis.
(18 Nov 1997)
private mutation A rare mutation found usually only in a single family or a small population. It is like a privately printed book.
(12 Dec 1998)
homeotic mutation <embryology, genetics> A mutation that causes an organism to develop a homologous body part or structure in place of the part or structure that should normally be there (for example, developing a hand in place of a foot).
(09 Oct 1997)
silent mutation Mutations that have no effect on phenotype because they do not affect the activity of the product of the gene, usually because of codon ambiguity.
(18 Nov 1997)
site specific mutation An alteration of the structure of a gene at a specific sequence, usually referring to experimentally produced changes in gene sequence.
(05 Mar 2000)
somatic mutation Mutation that occurs in the somatic tissues of an organism and that will not, therefore, be heritable, since it is not present in the germ line. Some neoplasia is due to somatic mutation, a more conspicuous example is the reversion of some branches of variegated shrubs to the wild type (completely green) phenotype. Somatic mutation is probably also important in generating diversity in V gene regions of immunoglobulins.
(18 Nov 1997)
somatic mutation theory of cancer That cancer is caused by a mutation or mutations in the body cells (as opposed to germ cells), especially nonlethal mutations associated with increased proliferation of the mutant cells.
(05 Mar 2000)
spontaneous mutation A mutation which occurs by itself without first being affected by a mutagen, for example during the process of DNA replication. Spontaneous mutations arise at a remarkably constant rate. The rate that spontaneous mutations arise has been used as an evolutionary clock to estimate how closely related two (or more) separate species are to each other.
(09 Oct 1997)
natural mutation A mutation which occurs by itself without first being affected by a mutagen, for example during the process of DNA replication. Spontaneous mutations arise at a remarkably constant rate. The rate that spontaneous mutations arise has been used as an evolutionary clock to estimate how closely related two (or more) separate species are to each other.
(09 Oct 1997)
neutral mutation A mutation that has no selective advantage or disadvantage. Considerable controversy surrounds the question of whether such mutations can exist.
(18 Nov 1997)
new mutation Redundant term for a heritable trait present in the offspring but in neither parent, i.e., not a pre-existing mutant form inherited.
(05 Mar 2000)
substitution mutation A mutation caused by a nucleotide base being replaced by a different one.
(09 Oct 1997)
nonsense mutation <molecular biology> A mutation that causes a polypeptide chain to be ended prematurely.
(13 Nov 1997)
null mutation Change in a gene that leads to nothing, for example to no enzyme or to a nonfunctioning enzyme.
(12 Dec 1998)
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