| 영문 | hypertensive heart disease | 한글 | 고혈압심장병 |
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| 설명 | 고혈압에 의해서 생기는 심장병. 고혈압심장병이라는 진단을 붙이기 위해서는 최소한 다음과 같은 조건이 부합되어야 하는데, 첫째 심장혈관계에 심장병을 유발할 수 있을 만한 다른 병변이 없이 좌심실 비대가 있어야 하며, 둘째 고혈압을 앓았다는 병력이 있어야 한다. 주로 고혈압에 의한 심장병은 초기에는 좌심실이 비후라는 것으로 특징되어진다. 즉 혈압이 높으므로 혈액을 순환시키기 위해서는 그만큼 심장의 혈액을 보내는 힘이 좋아야 한다. 그 힘을 얻기위해서는 심근의 비후가 필요로 하여 좌심실 근육의 비후가 생긴다. 그리고 고혈압이 지속이 될 경우에는 결국 심장이 제 구실을 하지 못하고 펌프로서의 기능을 잃어버리게 되어 심장기능상실에 빠지게 된다. |
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| 영문 | pelvic inflammatory disease | 한글 | 골반염질환 |
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| 설명 | 골반주위의 장기에 발생하는 염증을 말함. 주로 여성에서 발생하며 원인은 임균(gonococcus)과 비임균에 의한 감염(non-gonorrheal infection)에 의한다. 증상은 초기에는 질분비물, 하복부동통, 여성의 생식기부위에 발생하는 압통, 월경통, 월경량의 증가 등이다. 일찍 치료해야 하며, 계속적으로 병이 지속시 여성의 불임의 원인이 된다. 후진국에서는 가장 많은 여성불임의 원인이기도 함. 치료는 항생제의 투여이다. |
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| 영문 | Graves' disease | 한글 | 그레이브스병 |
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| 설명 | 갑상샘의 비대와 갑상샘호르몬의 과다분비가 특징인 병이다. 이 병은 주로 25~50세에 호발하고 주로 여자에게서 많이 생긴다. 갑상샘 호르몬은 저장되어 있는 에너지를 소모하여 신체의 대사율을 높이는 호르몬이므로 입맛이 좋은 데도 불구하고 계속적인 체중의 감소, 그리고 축적된 에너지를 소모하여 열생많이 하여서 더위를 참기 힘들어하고 만성 쇠약감이나 근력의 약화를 보일 수가 있다. 그리고 눈에 특징적인 증상이 나타나는데 눈꺼풀이 비정상적으로 위로 올라가 있고, 눈이 아래의 물건을 주시할 경우에 눈꺼풀이 정상적으로는 처져야 하지만 갑상샘 호르몬이 과도하게 나올 경우에는 눈꺼풀이 처지지 않는다. 또 눈알이 앞쪽으로 돌출하는 안구돌출을 볼 수가 있다. 또 피부가 아주 부드럽고 물기가 많아서 축축하다. 그리고 특징적으로 하지의 앞쪽에 피부가 두꺼워져 국소적 융기를 이루는 것이 있는데 이것은 이 병의 특징적인 병터이다. |
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| 영문 | Raynaud disease | 한글 | 레이노병 |
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| 설명 | 기능적 혈관 경련을 일으키는 병으로 건강한 젊은 여성의 팔다리 작은 동맥을 침범한다. 프랑스 의사 M.레이노(1834~1881)가 보고한 것으로 이 병은 주로 손가락, 손, 때로는 코끝이나 발등, 몸의 말단부 소동맥을 침범한다. 한냉과 감정자극에 의하며 손가락은 백색으로 다음은 청색으로, 그리고 적색으로 변한다. 여성에게 호발한다. |
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| 영문 | rheumatic heart disease | 한글 | 류마티스심장병 |
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| 설명 | 사슬알균감염 후 생기는 심장판막병이다. 원인은 A군 -용혈사슬알에 의한 인두염후 일종의 면역반응으로 발병한다. 진단은 존의 기준에 의한다. (1) 주요기준은 관절염 심장염(심장비대, 심장잡음, 심장기능상실 등) 무도증: 무당이 춤을 추는 것 같은 행동의 발작증세. 연변홍반: 빨간 테두리를 가진 피부병변은 피하결절(subcutaneous nodule): 피부 밑에 생긴 결절, (2)참고 기준은 열, 관절통, EKG상 PR연장: 심전도 소견 급성기 반응물질(예: ESR, CRP)의 상승, 류마티스열 치료는 페니실린으로 치료하고 심장의 후유증 또한 페니실린으로 예방한다. |
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| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
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| HD | Haab-Dimmer [syndrome]; Hajna-Damon [broth]; Hansen disease; hearing distance; heart disease; helix ... |
| IDS | iduronate sulfatase; immune deficiency state; inhibitor of DNA synthesis; integrated delivery system... |
| DDD | AV universal [pacemaker]; defined daily dose; degenerative disc disease; dehydroxydinaphthyl disulfi... |
| AD | accident dispensary; acetate dialysis; active disease; acute dermatomyositis; addict, addiction; ade... |
| N-acetylgalactosamine-6-sulfatase | <enzyme> Defective in mucopolysaccharidosis iva (morquio a) Registry number: EC 3.1.6.4 Synonym: n-acetylgalactosamine-6-sulfate sulfatase (26 Jun 1999) |
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| N-acetylglucosamine-6-sulfatase | <enzyme> Deficient in sanfilippo syndrome type d Registry number: EC 3.1.6.14 Synonym: nagss, nagsase, glucosamine-6-sulfatase, n-acetylglucosamine-6-sulfate sulfatase (26 Jun 1999) |
| steryl-sulfatase | <enzyme> Arylsulfatases a and b hydrolyze nitrocatechol sulfate, but p-nitrophenyl sulfate is hydrolyzed only slightly by both enzymes; arylsulfatase c hydrolyzes both p-nitrophenyl sulfate and nitrocatechol sulfate, low substrate specificity located chiefly in microsomes; a and b are found in lysosomes; arylsulfatase a is cerebroside sulfatase and arylsulfatase b is chondro-4-sulfatase Registry number: EC 3.1.6.2 Synonym: arylsulfatase c, dehydroepiandrosterone sulfate sulfatase, steroid sulfatase, estrone sulfate sulfohydrolase, steroid sulphatase, cholesterol sulfatase, dhea sulfatase, 3 beta-hydroxysteroid sulfate sulfatase, estrone sulfate sulfatase, sterylsulfatase, steroid sulfohydrolase, cholesterol sulfate sulfatase, arylsulphatase c (26 Jun 1999) |
| N-sulfoglucosamine-3-sulfatase | <enzyme> Acts on n-acetylglucosamine-3-sulfate and n-sulfoglucosamine-3-sulfate Registry number: EC 3.1.6.15 Synonym: n-substituted glucosamine 3-o-sulphatase (26 Jun 1999) |
| sulfatase | 1. Trivial name for enzymes in EC group 3.1.6, the sulfuric ester hydrolases, which catalyze the hydrolysis of sulfuric esters (sulfates) to the corresponding alcohols plus inorganic sulfate; includes aryl-, sterol, glycol-, chondroitin, choline-, cellulose, cerebroside, and chondro-sulfatases. Synonym: arylsulfatase. (05 Mar 2000) |
| disulfoglucosamine-6-sulfatase | <enzyme> Acts on various n-substituted glucosamine-6-o-sulfates Registry number: EC 3.1.6.11 Synonym: disulphoglucosamine-6-sulphatase, glucosamine o,n-disulfate o-sulfohydrolase, glucosamine sulfatase, n-sulfoglucosamine-6-sulfatase (26 Jun 1999) |
| iduronate sulfatase | <enzyme> An enzyme that specifically cleaves the ester sulfate of iduronic acid, and is required for the desulfation of 2-sulfate iduronate residues in heparan sulfate. It is also required in dermatan sulfate degradation. Its deficiency has been demonstrated in Hunter's syndrome, which is characterised by an excess of dermatan sulfate and heparan sulfate. Chemical name: L-Iduronate-2-sulfate 2-sulfohydrolase Registry number: EC 3.1.6.13 (20 Sep 2002) |
| oligosaccharide 2-O-sulfatase | <enzyme> Hydrolyzes the 2-o-sulfate of the disaccharide 4-deoxy-2-o-sulfato-alpha-l-threo-hex-4-enopyranosyluronic acid-(1-4)-2-deoxy-2-sulfamido-6-o-sulfato-d-glucose from heparin Registry number: EC 3.1.6.- Synonym: flavobacterium heparinum 2-o-sulphatase, heparo-2-o-sulfatase (26 Jun 1999) |
| oligosaccharyl sulfatase | <enzyme> From keyhole limpet; hydrolyzes sulfate esters in asparagine-linked oligosaccharides preferentially to 4-nitrocatechol sulfate Registry number: EC 3.1.6.- (26 Jun 1999) |
| lactate-2-sulfate sulfatase | <enzyme> Shows no activity for (l)-isomer Registry number: EC 3.1.6.- Synonym: d-lactate-2-sulfate sulfatase, d-lactate-2-sulfatase (26 Jun 1999) |
| 3b-hydroxysteroid sulfate sulfatase | <enzyme> An enzyme, found in most mammalian tissues, that is capable of hydrolyzing the sulfate ester bonds of a variety of sulfated sterols; a deficiency of this enzyme will result in X-linked ichthyosis. (05 Mar 2000) |
| antibody deficiency disease | <syndrome> Any of a group of disorders associated with a defective antibody production due to defects in the B-type lymphocyte system or in T-type lymphocytes; chief manifestation is an increased susceptibility to infection by various microorganisms. See: agammaglobulinaemia, hypogammaglobulinaemia, immunodeficiency. Synonym: antibody deficiency disease. (05 Mar 2000) |
| deficiency disease | Any disease resulting from undernutrition or an inadequacy of calories, proteins, essential amino acids, fatty acids, vitamins, or trace minerals. (05 Mar 2000) |
| thrombotic disease due to protein c deficiency | Protein C is a protein in plasma that enters into the cascade of biochemical events leading to the formation of a clot. Deficiency of protein c results in thrombotic (clotting) disease and excess platelets with recurrent thrombophlebitis (inflammation of the vein that occurs when a clot forms). The clot can break loose and travel through the blood stream (thromboembolism) to the lungs causing a pulmonary embolism, brain causing a stroke (cerebrovascular accident), heart causing an early heart attack, skin causing what in the newborn is called neonatal purpura fulminans, the adrenal gland causing haemorrhage with abdominal pain, abnormally low blood pressure (hypotension), and salt loss. Protein c deficiency is due to possession of one gene (heterozygosity) in chromosome band 2q13-14. The possession of two such genes (homozygosity) is usually lethal. (12 Dec 1998) |
| abortion, multiple | Couples who have had 2 or more miscarriages (spontaneous abortions) have about a 5% chance that one member of the couple is carrying a chromsome translocation responsible for the miscarriages. (12 Dec 1998) |