| 영문 | cervix cancer | 한글 | 자궁목암, 자궁경부암 |
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| 설명 | 자궁의 목은 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳의 상피세포에서 발생하는 암을 자궁목암이라고 한다. 자궁목암의 발생을 살펴보면 자궁목의 상피세포가 여러 가지 자극에 의해서 정상세포와 차이나는 암성변화를 한 세포가 생기게 된다. 이 암성변화를 한 세포는 처음에는 자궁목의 상피세포층의 일부를 이루고 있게 된다. 그러다가 점점 더 진행이 되면 암성세포가 자궁목 상피세포의 모든 층을 꽉채우게 된다. 그리고 계속 진행하면 상피세포의 맨 밑에 있는 바닥막을 뚫고 버팀조직으로 침윤해 들어가게 된다. 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층의 일부를 채우는 것을 자궁목형성이상(cervical dysplasia)라고 하고 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층을 모두 채워버려 정상적인 세포가 없는 경우를 상피내암종(carcinoma in situ)라고 한다. 그리고 바닥막을 뚫고 밑의 버팀조직으로 침범해 나가는 경우를 침윤암(invasive cancer)라고 한다. 자궁목암은 여러 명의 상대와 성관계를 가지는 여자, 그리고 첫 성경험의 나이가 어린 여자에게서 흔하고 또 사회적, 경제적 수준이 낮은 사람에게서 잘 걸리는 것으로 되어 있다. 이런 것으로 미루어 자궁목세포의 암성변화에는 성병과 같은 감염이 중요할 것으로 생각되고, 또 몇가지 바이러스의 감염이 자궁목암의 원인이라는 것이 밝혀져 있다. 자궁목암의 진단방법으로는 질세포검사, 콜포스코피, 생검(biopsy) 등이 있다. 세포검사란 조기진단 목적으로 가장 많이 사용되는 방법으로 솜봉으로 자궁목을를 문질러서 자궁목상피세포를 얻고 이것을 현미경으로 관찰하여 상피세포의 변화를 보는 것이다. 콜포스코피란 자궁의 목을 4~10배 정도 확대해서 보는 일종의 확대경검사으로 자궁목암으로 인한 자궁목의 병적변화를 관찰하여 진단하는 것이다. 생검란 진단을 위해서 직접 자궁목의 조직을 떼어 채취하여 현미경으로 관찰하여 진단하는 것으로 가장 정확한 진단법이다. 치료로는 병의 진행정도에 따라 다르겠지만 암의 진행이 거의 없어 형성이상이나 제자리암종 또는 아주 조금 침윤하였을 경우에는 수술적요법으로 자궁을 적출하는 것이 치료의 원칙이고 많은 진행을 보여 다른 조직으로 암의 침윤이 있을 경우에는 방사선 치료를 원칙으로 한다. |
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| incompetent cervix | A cervix with the inability to remain closed throughout an entire pregnancy, a frequent cause of premature birth. (09 Oct 1997) |
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| tooth cervix | The constricted part of the tooth at the junction of the crown and root or roots. It is often referred to as the cementoenamel junction (cej), the line at which the cementum covering the root of a tooth and the enamel of the tooth meet. (12 Dec 1998) |
| antibodies, neoplasm | Immunoglobulins induced by antigens specific for tumours other than the normally occurring histocompatibility antigens. (12 Dec 1998) |
| antigens, neoplasm | Proteins, glycoprotein, or lipoprotein moieties on surfaces of tumour cells that are usually identified by monoclonal antibodies. Many of these are of either embryonic or viral origin. (12 Dec 1998) |
| brain neoplasm | Neoplasms of the part of the central nervous system contained within the cranium. (12 Dec 1998) |
| genes, structural, neoplasm | DNA sequences that code for RNA and for the proteins required for the enzymatic and structural function of neoplastic cells. (12 Dec 1998) |
| mucinous cystic neoplasm of pancreas | <radiology> = macrocystic adenoma of pancreas, cystadenoma / cystadenocarcinoma, M:F = 1:9, 40-60 years of age, malignant or pre-malignant, large mass (mean 12 cm), multilocular cysts, thick septations, tail / body in 85% (unlike adenocarcinoma and microcystic adenoma), hypo-/avascular, Differential diagnosis: panc pseudocyst, ** Cf: microcystic adenoma (12 Dec 1998) |
| histoid neoplasm | Old term for a neoplasm characterised by a cytohistologic pattern that closely resembles the tissue from which the neoplastic cells are derived. (05 Mar 2000) |
| neoplasm | <oncology, pathology> New and abnormal growth of tissue, which may be benign or cancerous. (16 Dec 1997) |
| neoplasm circulating cells | Exfoliate neoplastic cells circulating in the blood and associated with metastasizing tumours. (12 Dec 1998) |
| neoplasm: gallium imaging | <radiology> Useful: Hodgkin disease and histiocytic form of NHL poor sensitivity below the diaphragm, Burkitt lymphoma: almost 100% sensitivity, hepatoma: 90% sensitivity, melanoma: 90% sensitivity, leukaemia possibly useful: NHL: good for large and mediastinal lesions, nodal metastases from seminoma and embryonal cell carcinoma: 87% sensitivity, non-small cell lung CA: 85% sensitive not useful: head and neck, GI (especially adenocarcinoma), breast, gynaecological, kiddie tumours see: gallium: indications (12 Dec 1998) |
| neoplasm invasiveness | Ability of neoplasms to infiltrate and actively destroy surrounding tissue. (12 Dec 1998) |
| neoplasm metastasis | The transfer of a neoplasm from one organ or part of the body to another remote from the primary site. The ability to metastasize is characteristic of all malignant neoplasms. (12 Dec 1998) |
| neoplasm recurrence, local | The local recurrence of a neoplasm following treatment. It arises from microscopic cells of the original neoplasm that have escaped therapeutic intervention and later become clinically visible at the original site. (12 Dec 1998) |
| neoplasm regression, spontaneous | Disappearance of a neoplasm or neoplastic state without the intervention of therapy. (12 Dec 1998) |