| 영문 | breast cancer | 한글 | 유방암 |
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| 설명 | 유방은 지방조직과 본래의 목적인 젓을 생산하는 샘조직, 그리고 이 샘조직에서 생산한 젓을 밖에까지 내보내는 관조직, 그리고 이 샘조직과 관조직의 주위를 둘러싸고 있으면서 이것들의 모양을 유지해주는 간질로 이루어진다. 유방암이란 샘조직과 관조직에서 기원하는 종양을 말한다. 유방암을 발생시킬 수 있는 위험인자는 여러 가지가 밝혀져 있다. 그중에서 대표적인 것은 다음과 같다. 1.유전적 요인－가족 중에서 유방암에 걸린 사람이 있으면 유방암의 발생확률이 아주 높아진다. 2.에스트로겐에 장기적으로 많이 폭로되는 경우－에스트로겐은 여성호르몬으로 여성에서 정상적으로 생리의 주기에 따라 증감을 되풀이한다. 이 에스트로겐은 유방의 젖샘조직과 관조직의 증식과 성장에 관계한다. 그리고 이 에스트로겐에 많이 폭로되는 사람은 유방암의 확률이 높다. 외부에서 에스트로겐의 제제를 치료목적으로 투여할 경우에 유방암의 발생확률은 정상인에서 보다 현저하게 높아진다. 그리고 아이를 낳지 않고 평생을 사는 여자의 경우에 임신을 하고 아이를 낳은 여자에 비해서 에스트로겐에 많이 폭로가 되므로(임신시에는 비임신시보다 에스트로겐에 적게 폭로가 된다)유방암의 확률이 높다. 3.환경적 요인－지방질 섭취의 증가, 술의 섭취 등은 유방암의 확률을 높인다. 유방암의 증상으로 가장 많은 것은 아프지 않은 유방의 덩어리이다. 그리고 유두에서 분비물이 나오거나, 유방의 피부변화 등이 유방암의 흔한 증상이다. 치료는 유방의 절제술이 가장 효과적인 치료법으로 되어있다. 그리고 이것에 더하여 방사선 치료나 항암제요법도 효과가 있는 것으로 되어있다. 또 에스트로겐의 과잉과 관계가 있는 종양일 경우에는 에스트로겐의 효과를 차단하는 약물도 효과가 있다. |
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| 영문 | cervix cancer | 한글 | 자궁목암, 자궁경부암 |
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| 설명 | 자궁의 목은 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳의 상피세포에서 발생하는 암을 자궁목암이라고 한다. 자궁목암의 발생을 살펴보면 자궁목의 상피세포가 여러 가지 자극에 의해서 정상세포와 차이나는 암성변화를 한 세포가 생기게 된다. 이 암성변화를 한 세포는 처음에는 자궁목의 상피세포층의 일부를 이루고 있게 된다. 그러다가 점점 더 진행이 되면 암성세포가 자궁목 상피세포의 모든 층을 꽉채우게 된다. 그리고 계속 진행하면 상피세포의 맨 밑에 있는 바닥막을 뚫고 버팀조직으로 침윤해 들어가게 된다. 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층의 일부를 채우는 것을 자궁목형성이상(cervical dysplasia)라고 하고 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층을 모두 채워버려 정상적인 세포가 없는 경우를 상피내암종(carcinoma in situ)라고 한다. 그리고 바닥막을 뚫고 밑의 버팀조직으로 침범해 나가는 경우를 침윤암(invasive cancer)라고 한다. 자궁목암은 여러 명의 상대와 성관계를 가지는 여자, 그리고 첫 성경험의 나이가 어린 여자에게서 흔하고 또 사회적, 경제적 수준이 낮은 사람에게서 잘 걸리는 것으로 되어 있다. 이런 것으로 미루어 자궁목세포의 암성변화에는 성병과 같은 감염이 중요할 것으로 생각되고, 또 몇가지 바이러스의 감염이 자궁목암의 원인이라는 것이 밝혀져 있다. 자궁목암의 진단방법으로는 질세포검사, 콜포스코피, 생검(biopsy) 등이 있다. 세포검사란 조기진단 목적으로 가장 많이 사용되는 방법으로 솜봉으로 자궁목을를 문질러서 자궁목상피세포를 얻고 이것을 현미경으로 관찰하여 상피세포의 변화를 보는 것이다. 콜포스코피란 자궁의 목을 4~10배 정도 확대해서 보는 일종의 확대경검사으로 자궁목암으로 인한 자궁목의 병적변화를 관찰하여 진단하는 것이다. 생검란 진단을 위해서 직접 자궁목의 조직을 떼어 채취하여 현미경으로 관찰하여 진단하는 것으로 가장 정확한 진단법이다. 치료로는 병의 진행정도에 따라 다르겠지만 암의 진행이 거의 없어 형성이상이나 제자리암종 또는 아주 조금 침윤하였을 경우에는 수술적요법으로 자궁을 적출하는 것이 치료의 원칙이고 많은 진행을 보여 다른 조직으로 암의 침윤이 있을 경우에는 방사선 치료를 원칙으로 한다. |
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| 영문 | advanced cancer | 한글 | 진행암 |
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| 설명 | 조기암에 대한 말로 암의 경과가 진행된 것을 말한다. |
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| 영문 | lung cancer | 한글 | 폐암 |
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| 설명 | 허파에 생기는 악성종양이다. 가장 예후가 나쁜 종양중의 하나로써 조기발견이 어렵고 증세 또한 늦게 나타나서, 그 종양의 종류에 따라 다르나 치료후에도 대개 8%만이 5년 생존이 가능한 악성종양이다. 유발인자로는 대표적으로 담배가 알려져 있으며, 유전적인 요소도 어느 정도 기여하는 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | cancer chemotherapy | 한글 | 항암화학요법 |
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| 설명 | 화학적 물질을 이용하여 암을 치료하는 것을 말한다. 이때 사용되는 물질을 항암제라고 한다. 이상적인 항암제는 정상적인 세포에는 이상이 없고 단지 암세포에만 치명적인 효과를 나타내어야 한다. 이렇게 하려면 암세포만의 특이한 특성을 이해하고 그곳에만 작용하는 약물을 개발하여야 한다. 최근 대부분의 항암제는 암세포가 정상 세포에 비하여 월등히 증식을 빨리한다는 특성을 이용하고 있다. 증식이 빠르다는 것은 유전정보를 가지고 있는 DNA의 복제가 빠르다는 것을 의미한다. 만약 DNA의 복제를 방해한다면 증식이 아주 빠른 암세포에게는 치명적이지만 영원히 증식을 하지 않는(DNA의 복제가 거의 필요없는)신경세포나 증식이 암세포에 비해서 아주 느린 정상세포에서는 거의 영향을 주지 못한다. 하지만 신체에서도 정상적으로 증식이 암세포와 비슷한 수준으로 일어나는 세포가 있는데 그것은 머리카락을 만드는 모낭세포와 소화관의 점막을 이루는 세포와 혈액의 세포를 만드는 골수 세포이다. 그러므로 항암제를 사용할 경우 이런 세포가 암세포와 마찬가지로 치명적인 영향을 입을 것은 당연하다(그래서 항암제 치료시엔 머리가 빠지고 소화불량이 잘온다). |
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| HSSCC | hereditary site-specific colon cancer |
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| CK | calf kidney; casein kinase; chicken kidney; cholecystokinin; choline kinase; contralateral knee; cre... |
| DK | dark; decay; diabetic ketoacidosis; diet kitchen; diseased kidney; dog kidney [cells] |
| KT | kidney transplant, kidney transplantation |
| PKD | polycystic kidney disease; proliferative kidney disease |
| hereditary cerebellar ataxia | A disease of later childhood and early adult life, marked by ataxic gait, hesitating and explosive speech, nystagmus, and sometimes optic neuritis. It probably comprises several distinct conditions with diverse patterns of inheritance. Collective term for a number of hereditary disorders in which cerebellar signs are the most prominent finding. (05 Mar 2000) |
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| hereditary chorea | A progressive disorder usually beginning in young to middle age, consisting of a triad of choreoathetosis, dementia, and autosomal dominant inheritance with complete penetrance. Bilateral marked wasting of the putamen and the head of the caudate nucleus is characteristic. Synonym: chronic progressive chorea, degenerative chorea, hereditary chorea, Huntington's disease. (05 Mar 2000) |
| hereditary coproporphyria | <haematology> A group of metabolic disorders that result from a disturbance in porphyrin metabolism, causing increased formation and excretion of porphyrin or its precursors. Acute intermittent porphyria is a rare inherited form that can result in abdominal pain, photosensitivity and neurological disturbances. The various forms can be differentiated measuring various blood prophyrins. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| hereditary deafness and nephropathy | <nephrology, pathology> An inherited disorder involving damage to the kidneys, haematuria and hearing loss. In some individuals vision may also be affected. This genetic disease is uncommon. Symptoms include loss of hearing, abnormal colour to urine, swelling, cough and decline in vision. Inheritance: sex-linked autosomal dominant. Incidence: 1 in 50,000. Origin: Gr. Pathos = disease (27 Sep 1997) |
| hereditary deforming chondrodystrophy | A disturbance of enchondral bone growth in which multiple, generally benign osteochondromas of long bones appear during childhood, commonly with shortening of the radius and fibula; the ill-effects are usually mechanical but malignant change is rare; autosomal dominant inheritance. Synonym: diaphysial aclasis, hereditary deforming chondrodystrophy, multiple exostosis, osteochondromatosis. (05 Mar 2000) |
| hereditary exostosis | <radiology> (osteochondromatosis) Autosomal dominant, M more than F, multiple exostoses, snowflake calcification of mature cartilage cap, may leading to chondrosarcoma, short metacarpals (especially 4th and 5th) (12 Dec 1998) |
| hereditary fructose intolerance | A metabolic error due to deficiency of hepatic fructose 1,6-bisphosphate aldolase B (which also acts on fructose 1-phosphate); the second enzyme in the specific fructose pathway; vomiting and hypoglycaemia follow ingestion of fructose; prolonged fructose ingestion in young children results in failure to thrive and in jaundice, hepatomegaly, albuminuria, aminoaciduria, and sometimes cachexia and death; autosomal recessive inheritance in most families. (05 Mar 2000) |
| hereditary haemorrhagic telangiectasia | <gastroenterology> An inherited disease characterised by thin blood vessel walls in the nose, skin and gastrointestinal tract. This condition ins associated with a high risk of bleeding complications. Inheritance: autosomal dominant. (27 Sep 1997) |
| hereditary haemorrhagic thrombasthenia | <haematology> A form of congenital platelet functional defect that result in prolongation of the bleeding time. Characteristics include mucosal and post-operative bleeding that may be severe. (17 Dec 1997) |
| hereditary hyperthyroidism | A rare inherited (autosomal dominant) disorder with constitutive stimulation of the thyrocytes. (05 Mar 2000) |
| hereditary hypertrophic neuropathy | dejerine-Sottas disease |
| hereditary lymphedema | Permanent pitting oedema usually confined to the legs; two types, congenital (Milroy's disease ), or with onset at about the age of puberty (Meige's disease ); autosomal dominant inheritance. (05 Mar 2000) |
| hereditary methemoglobinaemia | Methemoglobinaemia due to formation of any one of a group of abnormal a chain or b chain haemoglobins collectively known as haemoglobin M. Slate-gray cyanosis occurs in early infancy, without pulmonary or cardiac disease, and is resistant to ascorbic acid or methylene blue therapy; autosomal dominant inheritance, methemoglobinaemia due to deficiency of cytochrome b5 reductaseor methemoglobin reductase, the enzyme responsible for reduction of intraerythrocyte methemoglobin; cyanosis is improved by ascorbic acid or methylene blue; autosomal recessive inheritance, one case of methemoglobinaemia has been reported that apparently is due to a deficiency of cytochrome b5. Synonym: hereditary methemoglobinaemia, hereditary methemoglobinaemic cyanosis, primary methemoglobinaemia. (05 Mar 2000) |
| hereditary methemoglobinaemic cyanosis | Methemoglobinaemia due to formation of any one of a group of abnormal a chain or b chain haemoglobins collectively known as haemoglobin M. Slate-gray cyanosis occurs in early infancy, without pulmonary or cardiac disease, and is resistant to ascorbic acid or methylene blue therapy; autosomal dominant inheritance, methemoglobinaemia due to deficiency of cytochrome b5 reductaseor methemoglobin reductase, the enzyme responsible for reduction of intraerythrocyte methemoglobin; cyanosis is improved by ascorbic acid or methylene blue; autosomal recessive inheritance, one case of methemoglobinaemia has been reported that apparently is due to a deficiency of cytochrome b5. Synonym: hereditary methemoglobinaemia, hereditary methemoglobinaemic cyanosis, primary methemoglobinaemia. (05 Mar 2000) |
| hereditary multiple exostoses | A disturbance of enchondral bone growth in which multiple, generally benign osteochondromas of long bones appear during childhood, commonly with shortening of the radius and fibula; the ill-effects are usually mechanical but malignant change is rare; autosomal dominant inheritance. Synonym: diaphysial aclasis, hereditary deforming chondrodystrophy, multiple exostosis, osteochondromatosis. (05 Mar 2000) |