| 영문 | medullary tumor | 한글 | 수질성 종양 |
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| 설명 | 암의 병리학적인 분류중 하나. 여러 기관의 암에서 나타나는데 주로 갑상샘암이나 유방암에서 보인다. |
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| 영문 | malignant tumor | 한글 | 악성종양 |
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| 설명 | 정상적인 조직 세포가 각종 물리적-화학적-생물학적인 발암 물질의 작용 또는 요인에 의해 돌연변이를 일으켜서 형성되는 종양. 무제한의 세포분열로 매우 왕성하게 증식하여 주위조직을 파괴-침식한다. 또 어떤 화학물질을 내어 주위의 조직세포를 침해할 뿐만 아니라, 혈관 및 림프관을 따라 전이하여 전신의 카켁시아를일으켜 죽음을 초래한다. 상피성인 것을 암종이라 하고, 비상피성인 것을 육종이라 한다. |
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| 영문 | benign tumor | 한글 | 양성종양 |
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| 설명 | 발육속도가 완만하여 성장에 한계가 있고, 주위와의 경계가 명확하며, 다른 조직으로 퍼지지 않으며, 침윤이나 전이를 일으키지 아니하는 종양. 섬유종이나 지방종 따위가 전형적인 예이다. 양성종양은 종양이 존재한다고 해도 1차적으로 숙주의 생명을 위협하는 일은 없다. 양성종양의 발육형식은 주위의 조직간에 왕래하는 일이 없이 주위의 조직을 밀어내며 증식한다. 발육속도는 완만하며 전이하거나 절제 후 재발하는 일이 극히 드물다. 종양성분은 변이체이긴 하지만 성숙한 정상세포와 거의 다른 것이 없다. 전신에 대한 영향은 악성종양의 경우 어느 정도 발육했을 때 전신의 영양상태가 손상되어 카켁시아가 되지만 양성종양의 경우 이런 일은 거의 없다. 양성종양과 악성종양의 성상의 차이에 엄밀한 경계는 없고, 경계경변으로 보이는 종양도 있다. |
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| 영문 | mucinous tumor | 한글 | 점액종양 |
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| 설명 | 점액으로 구성된 종양을 말하는데 주로 여성의 난소에서 발생하는 낭성(물주머니같은 종양을 말함) 종양에서 많이 볼 수 있다. |
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| 영문 | tumor | 한글 | 종양 |
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| 설명 | 조절할 수 없이 계속 진행되는 세포분열에 의한 조직의 새로운 증식 및 증대. 신생물. (1) 분류 A. 침윤과 전이의 유무에 따라 i)양성종양: 침윤과 전이가 없고 역형성이 낮은 세포로 구성됨. 대개 치료에 반응이 높고, 생명에 크게 지장이 없으며, 재발하는 경우도 적다. 증상은 단지 주위조직에 대한 압박정도이다. ii)악성종양: 침윤과 전이가 있고 퇴화도가 높은 세포로 구성됨. 기원세포가 상피조직일 경우 암종, 비상피성일 경우 육종으로 나누기도 한다. 치료에 잘 반응하지 않고, 재발을 잘 하며, 생존율이 낮다. 흔히 말하는 “암”을 의미한다. B. 조직학적 특징에 따라 샘종, 지방종, 근종 등으로 나누기도 한다. (2) 병리조직학적 특징 A. 육안적 소견 덩어리를 형성하기도 하고 정상조직에 스며들듯이 판상구조를 이루기도 하는 등 다양한 형태를 보인다. 양성의 경우 피막을 가진 경우가 많고 악성의 경우 없는 경우가 많다. 육안소견에 따라 다음과 같이 나눈다. 낭성, 융기성, 괴사성, 폴립모양, 궤양형 등이 있다. 또는 세포의 크기와 모양이 비정상적인 형태로 변화한다. 핵의 극성이 사라지고 핵의 염색성이 짙어진다. 세포질의 염색성도 변화하며 세포들간의 세포주기가 매우 다양해져 많은 세포분열을 보인다. 이러한 일련의 변화를 역형성이라 한다. 역형성의 정도에 따라 조직학적 등급을 나눈다. 또한 각 종양에 따라 각기 다른 병리조직학적 명칭을 붙인다. |
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| AFP | Alpha(α) Feto-Protein [HP 1826, 1858, 1859, 2265] ; Oncofetal Antigens &nbs... |
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| BT | base of tongue; bedtime; bitemporal; bitrochanteric; bladder tumor; Blalock-Taussig [shunt]; bleedin... |
| CT | calcitonin; calf testis; cardiac tamponade; cardiothoracic [ratio]; carotid tracing; carpal tunnel; ... |
| TNM | primary tumor, regional nodes, metastasis [tumor staging]; thyroid node metastases; tumor node metas... |
| CPA tumor | Cerebello-Pontine Angle(소뇌교각부) tumor |
| genes, bcl-1 | The B-cell leukaemia/lymphoma-1 genes, associated with various neoplasms when overexpressed. Overexpression results from the t(11;14) translocation, which is characteristic of mantle zone-derived B-cell lymphomas. The human c-bcl-1 gene is located at 11q13 on the long arm of chromosome 18. (12 Dec 1998) |
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| genes, bcl-2 | The B-cell leukaemia/lymphoma-2 genes, responsible for blocking apoptosis in normal cells, and associated with follicular lymphoma when overexpressed. Overexpression results from the t(14;18) translocation. The human c-bcl-2 gene is located at 18q24 on the long arm of chromosome 18. (12 Dec 1998) |
| genes, BRCA1 | Tumour suppressor genes located on human chromosome 17q12-21. The mutation of these genes is associated with the formation of familial breast and ovarian cancer. (12 Dec 1998) |
| genes, breast cancer susceptibility | Inherited factors that predispose to breast cancer. Put otherwise, these genes make one more susceptible to the disease and so increase the risk of developing breast cancer. Two of these genes, BRCA1 and BRCA2, have been identified (and prominently publicised). Several other genes (those for the Li-Fraumeni syndrome, Cowden disease, Muir-Torre syndrome, and ataxia-telangiectasia) are also known to predispose to breast cancer. Howeverm, since all of these known breast cancer susceptibility genes together do not account for more than a minor fraction (1/5th at most) of breast cancer that clusters in families, it is clear that more breast cancer genes remain to be discovered. See related entries to: BRCA1; BRCA2; Breast cancer, familial. (12 Dec 1998) |
| genes, cdc | Genes that code for proteins that regulate the cell division cycle. These genes form a regulatory network that culminates in the onset of mitosis by activating the p34cdc2 protein (protein p34cdc2). (12 Dec 1998) |
| genes, dcc | Tumour suppressor genes located in the 18q21-qter region of human chromosome 18. The absence of these genes is associated with the formation of colourectal cancer (dcc stands for deleted in colourectal cancer). The products of these genes show significant homology to neural cell adhesion molecules and other related cell surface glycoproteins. (12 Dec 1998) |
| genes, dominant | Genes that are reflected in the phenotype both in the homozygous and the heterozygous state. (12 Dec 1998) |
| genes, env | DNA sequences that form the coding region for the viral envelope (env) proteins in retroviruses. The env genes contain a cis-acting RNA target sequence for the rev protein (= gene products, rev), termed the rev-responsive element (rre). (12 Dec 1998) |
| genes, erba | Retrovirus-associated DNA sequences (erythroblastosis virus, avian, hence erba) originally isolated from the avian erythroblastosis virus. The c-erba proto-oncogene encodes the thyroid hormone receptors (receptors, thyroid hormone). Two distinct c-erba proto-oncogenes have been identified, erba-alpha and erba-beta, each giving rise to at least two proteins. Erba-alpha is located at 17q21 on the long arm of chromosome 17. Erba-beta is located at 3p24 on the short arm of chromosome 3. The v-erba oncogene potentiates cell transformation through inhibition of spontaneous differentiation of cells already transformed by the v-erbb gene and eliminates growth requirements of transformed erythroblasts. (12 Dec 1998) |
| genes, erbb | Retrovirus-associated DNA sequences (erbb) originally isolated from, or related to, the avian erythroblastosis virus (aev). These genes code for the epidermal growth factor receptor (egfr) family of receptors which is important in the control of normal cell proliferation and in the pathogenesis of human cancer. The genes include erbb-1 (genes, erbb-1), erbb-2 (genes, erbb-2), and erbb-3, all of which show abnormalities of expression in various human neoplasms. (12 Dec 1998) |
| genes, erbb-1 | Retrovirus-associated DNA sequences (erbb) originally isolated from the avian erythroblastosis virus (aev). The oncogene v-erbb arose by insertion of viral DNA into the c-erbb-1 proto-oncogene resulting in expression of a protein lacking the amino-terminal ligand-binding domain. V-erbb is the primary transforming gene of aev and abrogates the requirements for other mitogens. The proto-oncogene c-erbb-1 codes for the protein epidermal growth factor receptor (epidermal growth factor receptor-urogastrone). Overexpression of the gene occurs in a wide range of tumours, commonly squamous carcinomas of various sites and less commonly adenocarcinomas. The human c-erbb-1 gene is located at 7p12-13 on the short arm of chromosome 7. (12 Dec 1998) |
| genes, erbb-2 | Retrovirus-associated DNA sequences (erbb) related to the c-erbb-1 gene and identified by probes from c-erbb-1 or its avian viral homologue v-erbb. The proto-oncogene erbb-2 (c-erbb-2) codes for a protein that has structural features indicative of a growth factor receptor with close similarity to the epidermal growth factor (egf) receptor. Overexpression and amplification of the gene is associated with adenocarcinomas and with poor prognosis in breast carcinomas. The human c-erbb-2 gene is located at 17p12-21 on the short arm of chromosome 17. (12 Dec 1998) |
| genes, fms | Family of retrovirus-associated DNA sequences (fms) originally isolated from the susan mcdonough strain of feline sarcoma virus (sm-fesv). The proto-oncogene fms (c-fms) codes for a protein (csf-1) that is a member of the transmembrane tyrosine kinase growth factor receptor family. The human c-fms gene is located at 5q33.3 on the long arm of chromosome 5. (12 Dec 1998) |
| genes, fos | Retrovirus-associated DNA sequences (fos) originally isolated from the finkel-biskis-jinkins (fbj-msv) and finkel-biskis-reilly (fbr-msv) murine sarcoma viruses. The proto-oncogene protein c-fos codes for a nuclear protein which is involved in growth-related transcriptional control. The insertion of c-fos into fbj-msv or fbr-msv induces osteogenic sarcomas in mice. The human c-fos gene is located at 14q21-31 on the long arm of chromosome 14. (12 Dec 1998) |
| genes, fungal | The genetic material of fungi. It includes mating type genes of saccharomyces cerevisiae. (12 Dec 1998) |