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  • G11.4
    Hereditary spastic paraplegia
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  • G10
    Huntington's disease
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  • G12.0
    Infantile spinal muscular atrophy, type ¥°[Werdnig-Hoffman]
    À¯¾Æ¼º ô¼ö¼º ±ÙÀ°À§Ãà, IÇü£Ûº£¸£µå´ÏÈ÷-È£ÇÁ¸¸]
  • G11.2
    Late-onset cerebellar ataxia
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  • G12.2
    Motor neuron disease
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