| 영문 | muscle | 한글 | 근육 |
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| 설명 | 의식의 조절여부에 따라 수의근(의식에 의해서 조절이 가능한 근육: 예를 들어 다리, 팔, 얼굴근육 등)과 불수의근(의식과 무관하게 조절하지 않아도 움직이는 근육: 예를 들어 심장근, 소화기관에 분포하는 근육 등)으로 나누어질 수 있으며, 또한 심장근이 따로 존재한다. |
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| 영문 | muscle biopsy | 한글 | 근육생검 |
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| 설명 | 생체내에서 근육에 대한 질병의 감별진단을 위해서 실시하는 검사법. 방법은 병터가 있는 부위나 혹은 없어도 크게 활동에 지장이 없는 근육부위의 조직을 떼어 현미경적으로 검사한다. 예를 들어 신경조직의 이상으로 인한 근육병터의 경우, 근육생검을 하여 관찰해보면 이른바 “무리진 위축(grouped atrophy)”이 나타나서, 다른 병터에 의한 것과 감별이 가능하다. |
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| 영문 | smooth muscle | 한글 | 민무늬근육, 평활근육 |
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| 설명 | 근육 중에서 가로무늬가 없는 근. 가로무늬근에 대응되는 말이다. 척추동물에서는 심장근 이외의 내장근은 모두가 민무늬근이다. 많은 내장장기의 벽에 분포되어 있으며, 대개 돌림층과 세로층의 두 층으로 배열되어 있다. 소화관이나 요관 같은 관모양의 구조에서는 꿈틀운동을 일으켜 내용물이 아래로 내려가게 하는 작용을 한다. 항문관, 위, 요도 등에서는 돌림층의 근육이 특히 두꺼워져 내용물이 내려가는 것을 조절하는 조임근육이 형성되어 있다. 혈관에는 돌림층만 있으며, 혈관을 수축하여 혈액을 쥐어짜는 작용을 한다. 또한 자율신경의 지배를 받으며, 우리의 의지와 관계없이 작용한다. |
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| 영문 | voluntary muscle | 한글 | 수의근 |
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| 설명 | 의지의 힘으로 움직일 수 있는 근육. 골격근 외에 피부 내의 피근, 관절주머니에 부착하고 있는 관절근 등이 여기에 속한다. 수의근의 근섬유에는 가로무늬가 있으므로 가로무늬근이라고도 하나, 심장근은 가로 무늬가 있어도 수의근이 아니므로 수의근과 가로무늬근은 동의어는 아니다. 수의근의 운동은 민무늬근보다 빠르다. 수의근이라 해도 골격근 등은 근육무리로서 움직일 수 있으나, 개개의 근육은 따로따로 마음대로 움직이게 할 수 없다. 귓바퀴근육은 사람의 경우 발육이 나빠 마음대로 움직이게 하기 어렵다. |
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| 영문 | facial muscle | 한글 | 얼굴근육 |
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| 설명 | 얼굴의 피부를 움직이고 이에 부착되어 있는 얼굴신경의 공급을 받는 수많은 근육을 포함하는 얼굴표정근이나 모방근. |
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| FHT | fast Hartley transform; fetal heart; fetal heart tone |
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| MTDT | modified tone decay test |
| NTD | neural tube defect; nitroblue tetrazolium dye; noise tone difference; 5'-nucleotidase |
| PTAT | pure tone average threshold |
| ST | esotropia; scala tympani; scaphotrapezoid; sclerotherapy; sedimentation time; semitendinosus; sensor... |
| congenital epulis of newborn | A congenital benign nodular tumour of the alveolar ridge, of unknown histogenesis; histologically, it is composed of large cells with a granular cytoplasm similar to that of a granular cell tumour (myoblastoma). (05 Mar 2000) |
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| postnatal pit of the newborn | It marks the site where the embryonic spinal cord attaches to the skin. Synonym: postnatal pit of the newborn. (05 Mar 2000) |
| haemolytic anaemia of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of newborn | <haematology> A condition which develops in the foetus due to an incompatibility between the mother's blood type (RH factor) and the baby's. Maternal antibodies, which enter the foetal circulation during delivery attack the baby's red blood cells leading to haemolysis (rupture of the cells). Symptoms include an infant with an enlarged liver and spleen, swelling, jaundice and anaemia. (27 Sep 1997) |
| haemolytic disease of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. This is usually due to antibodies made by the mother directed against the baby's red cells. It is typically caused by rh incompatibility, that is differences between the mother and baby uinvolving the rh blood group. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of newborn | A self-limited haemorrhagic disorder of the first days of life, caused by a deficiency of the vitamin k-dependent blood coagulation factors II, vii, ix, and x. (12 Dec 1998) |
| haemorrhagic disease of the newborn | A syndrome characterised by spontaneous internal or external bleeding accompanied by hypoprothrombinaemia, slightly decreased platelets, and markedly elevated bleeding and clotting times, usually occurring between the third and sixth days of life and effectively treated with vitamin K. (05 Mar 2000) |
| hyaline membrane disease of the newborn | A disease seen especially in premature neonates with respiratory distress; characterised postmortem by atelectasis and alveolar ducts lined by an eosinophilic membrane; also associated with reduced amounts of lung surfactant. Synonym: hyaline membrane syndrome, respiratory distress syndrome of the newborn. (05 Mar 2000) |
| spontaneous gangrene of newborn | Gangrene due to vascular occlusion of unknown cause, usually in marasmic or dehydrated infants. (05 Mar 2000) |
| newborn | neonatal, neonate |
| newborn jaundice | <paediatrics> A normal condition of elevated bilirubin in the bloodstream of a newborn. This occurs secondary to immaturity of liver cells (cannot effectively metabolise bilirubin) and the increased destruction of red blood cells (further releasing bilirubin into the bloodstream) that is normally seen in the newborn. The jaundice usually appears between the 2nd and 5th days of life and usually clears by 2 weeks. Other factors which can potentiate jaundice in the newborn include: sepsis, biliary atresia, Rhesus incompatibility, galactosaemia, cephalohaematoma, polycythaemia, G-6-P-D deficiency and congenital rubella, syphilis, toxoplasmosis or cytomegalovirus infection. (10 Jan 1998) |
| newborn screening | Tests of newborns to detect those at increased risk for disorders such as pku (phenylketonuria) and hypothyroidism. (12 Dec 1998) |
| subcutaneous fat necrosis of newborn | Indurated plaques and nodules appearing usually a few days or a few weeks after birth and usually resolving within a few months, characterised microscopically by birefringent needle-shaped crystals within necrotic fat cells; the condition remains localised, unlike sclerema neonatorum. (05 Mar 2000) |
| disease, haemolytic, of the newborn | Abnormal breakup of red blood cells in the foetus or newborn. (12 Dec 1998) |
| infant, newborn | An infant during the first month after birth. (12 Dec 1998) |