| 영문 | bipolar disorder | 한글 | 양극성 장애 |
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| 설명 | 외부자극에 의해서 변화하지 않는 지속적인 마음의 상태인 기분(mood)에 이상이 있는 정동장애의 한 종류. 정동장애의 대표적인 질환으로는 외부의 자극에 관계없이 기분이 우울한 우울증(depression)과 지속적으로 외부의 자극에 관계없이 지속적으로 기분이 들뜨는 조증(mania)이 있다. 우울증과 조증이 주기적으로 반복이 되는 정신질환과 조증만 있고 우울증은 없는 경우를 모두 포함하는 개념이다. |
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| 영문 | language disorder | 한글 | 언어장애 |
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| 설명 | 말을 바르게 발음하지 못하거나 정확하게 이해하지 못하는 병증. 교통수단으로서의 언어로 정보를 전달하는데 있어서의 장애이다. 언어를 이해, 표출하는 생리학적, 심리학적, 언어학적, 물리학적, 사회학적인 각 과정에서의 질병이나 장애로 인해 일어나며 그 원인이나 병태에 따라 구음장애, 말더듬, 음성장애, 언어발달지체, 청력장애, 선천기형 등 많은 질병, 장애로 세분된다. 원인 및 병태의 검사, 진단에는 내과, 이비인후과, 정신과, 치과 등 여러 과목에 걸쳐 정밀조사를 함과 동시에 언어기능검사를 해야 한다. |
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| 영문 | personality disorder | 한글 | 인격장애, 성격장애 |
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| 설명 | 타고난 인성과 성장과정의 여러 사건, 그리고 교육정도에 따라 개인의 인격은 형성된다. 이런 인격(성격)이 사회생활, 혹은 가족생활에 지장을 주거나, 자기자신의 생활에 피해를 주는 경우, 이를 인격장애라 부른다. 실제로 이런 일련의 성격들은 누구나 정상적으로 나타날 수 있으나, 이상성격이 심한 경우 치료의 대상이 된다. |
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| 영문 | narcissistic personality disorder | 한글 | 자기애적 인격장애 |
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| 설명 | 자신의 중요성과 독특함, 유일함에 대한 광적인 집착과 자신이 성공할 것이라는 지나친 집착을 보여주는 성격장애. 지나친 자기에의 만족감을 가지고, 지나친 자신감, 성공에 대한 확신을 지니고 있다. |
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| 영문 | conversion disorder | 한글 | 전환장애 |
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| 설명 | 내부의 갈등에 대한 무의식적 방어메커니즘으로 내부의 갈등을 특정한 신체의 증상으로 변환하여 나타내는 것을 말 한다. 이 전환으로 인한 증상을 주로 나타내는 정신질환을 전환장애라고 한다. 전환으로 인한 증상으로 대표적인 것으로는 마비, 경련, 의식장애 등이다. 대개 그 병을 일으킬 만한 병변이 존재하지 않고, 심리적 갈등이 심할 경우에 더욱 증상이 심해지고 증상의 발현으로 인해서 내부적 갈등이 감소되고 증상의 발현으로 인한 2차적 이득(가족들의 관심집중, 돌봐줌)이 있는 것이 이 전환장애의 특징이다. 대개 이 전환장애 환자는 자신의 질환에 대해서 특징적으로 매우 무관심한 태도를 취한다. |
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| PAD | pain and distress; patient surface axis depth; percutaneous abscess drainage; percutaneous automated... |
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| SPD | schizotypal personality disorder; sociopathic personality disorder; specific paroxysmal discharge; s... |
| ADME | [drug] absorption, distribution, metabolism, and excretion |
| BM | Bachelor of Medicine; barium meal; basal medium; basal metabolism; basement membrane; basilar membra... |
| CMI | carbohydrate metabolism index; care management integration; case mix index; cell-mediated immunity; ... |
| protein metabolism | Decomposition and synthesis of protein in the tissues. Synonym: proteometabolism. (05 Mar 2000) |
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| xenobiotic metabolism | <biochemistry> This is the sum of the physical and chemical changes that affect foreign substances in living organisms from uptake to excretion. (09 Oct 1997) |
| high density lipoprotein | <biochemistry> These lipoproteins acts to carry cholesterol in the bloodstream. Raised high density lipoprotein levels have been correlated with a lower risk for heart disease. Less than 35 mg/dl is considered a positive risk factor for coronary artery disease, over 60 mg/dl is considered a negative risk factor (reduces your risk of heart disease). Recent studies show a low high density lipoprotein level is the strongest predictor of cardiovascular death in women. Acronym: HDL (18 Nov 1997) |
| secondary metabolism | Pathways producing specialised metabolic products that are not found inevery cell. (09 Oct 1997) |
| pyruvate metabolism, inborn errors | Hereditary disorders of pyruvate metabolism. They are difficult to diagnose and describe because pyruvate is a key intermediate in glycolysis, gluconeogenesis, and the tricarboxylic acid cycle. Some inherited metabolic disorders may alter pyruvate metabolism indirectly. Disorders in pyruvate metabolism appear to lead to deficiencies in neurotransmitter synthesis and, consequently, to nervous system disorders. (12 Dec 1998) |
| inborn error of metabolism | A genetic biochemical disorder of a specific enzyme that forms a metabolic block, e.g., phenylketonuria. (05 Mar 2000) |
| inborn errors of metabolism | Term coined by A. Garrod in 1908 applying to heritable disorders of biochemistry. Examples include albinism, cystinuria (a cause of kidney stones) and phenylketonuria (pku) are a few of the hundreds of inborn errors of metabolism. (12 Dec 1998) |
| intermediary metabolism | Enzyme-catalysed processeswithin cells that extract energy from nutrientmolecules and use that energy to construct cellular components. (09 Oct 1997) |
| intermediate density lipoprotein | Class of lipoproteins formed in degradation of very-low-density lipoproteins; about half are cleared quickly from the plasma into the liver by receptor-mediated endocytosis; the other half are degraded into low density lipoproteins. (05 Mar 2000) |
| iron metabolism disorders | Disorders in the processing of iron in the body: its absorption, transport, storage, and utilization. (12 Dec 1998) |
| oxidative metabolism | Respiration in the biochemical sense. (18 Nov 1997) |
| electrolyte metabolism | The chemical changes that various essential minerals (e.g., sodium, potassium, calcium, magnesium) undergo in the tissues. (05 Mar 2000) |
| energy metabolism | Those metabolic reactions whose role is to release or to provide energy. (05 Mar 2000) |
| familial high density lipoprotein deficiency | Familial high {density lipoprotein deficiency}; a heritable disorder of lipid metabolism characterised by almost complete absence from plasma of high density lipoproteins, and by storage of cholesterol esters in foam cells, tonsillar enlargement, an orange or yellow-gray colour of the pharyngeal and rectal mucosa, hepatosplenomegaly, lymph node enlargement, corneal opacity, and peripheral neuropathy; autosomal recessive inheritance. Synonym: familial high {density lipoprotein deficiency}, Tangier disease. Origin: G. An-, priv., + alpha, a, + lipoprotein + -aemia, blood (05 Mar 2000) |
| familial lipoprotein lipase deficiency | An rare inherited disorder where there is a deficiency of an enzyme (lipoprotein lipase) which breaks down fat molecules, causing the accumulation of fats or lipoproteins in the blood. Symptoms in infancy include abdominal pain (appears as if its colic), failure to thrive and skin lesions (xanthomas). (27 Sep 1997) |