| 영문 | intestine | 한글 | 창자, 장 |
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| 설명 | 소화관 중에서 위로부터 계속되는 가늘고 긴 관. 작은창자와 큰창자로 대별된다. 포유류에서는 작은창자는 다시 샘창자-빈창자-돌창자로 구별되고 큰 창자는 막창자-잘룩창자-곧창자-항문관으로 나뉜다. 사람의 작은창자는 길이가 6~7m이며, 위 속에서 암죽같이 된 음식물이 간에서 분비되는 쓸개즙, 이자에서 나오는 이자액, 창자벽에서 나오는 창자액 등의 소화액에 의해 소화시켜 흡수한다 작은창자 중 샘창자는 창자사이막이 없고, 복강 후벽에 유착되어 있으며, 전면만 복막에 덮여 있다. 빈창자와 돌창자는 창자사이막이 있다. 그 때문에 빈창자와 돌창자는 이동성이 매우 풍부하다. 작은창자의 내면은 전체에 걸쳐 융모라고 하는 비로드 모양의 점막소돌기가 나있다. 이 때문에 작은창자 내면의 흡수 면적은 넓어 그 총면적은 43m2에 달한다. 쓸개즙-이자액은 각각 온쓸개관과 이자관에 의하여 샘창자로 주입된다. 창자액은 샘창자샘과 창자샘에 의해 분비된다. 큰창자는 전체적으로 굵고 길이는 약 1.5m이다. 주로 수분을 흡수하며, 식물섬유 등 음식물의 일부가 소화된다. 돌창자에서 막창자로 이행하는 부분에 있는 돌막창자판막은 큰창자의 내용물이 작은창자로 역류하는 것을 막는 일을 한다. 잘룩창자는 오름-가로-내림창자의 3부분이 배안을 마치 액자처럼 둘러싸는 위치에 있으며, 오름과 내림창자는 복강후벽에 유착하고, 전면만이 복막으로 덮여 있다. 가로창자는 구불창자가 되어 소골반강으로 들어가 곧창자로 이어진다. 곧창자는 항문관을 거쳐 항문에 열리고 있다. 큰창자의 내면에는 작은창자와 같은 융모는 없다. 점막에는 점액을 분비하는 체세포가 많아 이것은 큰창자에서 점차 고형화하는 변괴을 원활하게 수송하는데 도움이 된다. 창자의 활동은 미주신경과 교감신경으로 된 자율신경에 의해 조절된다. |
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| 영문 | large intestine | 한글 | 큰창자, 대장 |
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| 설명 | 사람의 소화기관은 여러 가지 기관으로 구성되어 있는데, 이중 창자관계는 식도, 위, 작은창자와 큰창자로 구성되어 있다. 입으로 먹어서 잘게 분해된 음식은 식도를 거쳐, 위에서 단백질 등이 소화되고, 샘창자에서 이자에서 분비된 소화효소에 의해 소화, 일부 흡수된 후, 대부분의 영양분은 작은창자에서 흡수된다. 큰창자는 주로 물과 미량원소, 전해질의 흡수에 이용되며, 작은창자에서 내려온 분비물을 저장해 두었다가 큰창자를 거쳐 항문으로 대변을 배설하게 된다. 큰창자는 그 위치에 따라 3부분으로 구성되어지며, 막창자, 잘룩창자 그리고 곧창자이다. 잘룩창자은 다시 오름창자, 가로창자, 내림창자로 이루어져 있으며, 이것은 구불창자란 말은 S자 모양으로 굽어져 있다는 말이다)으로 이어져 곧창자장을 거쳐 항문으로 연결된다. |
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| URD | unspecified respiratory disease; upper respiratory disease |
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| CCVM | congenital cardiovascular malformation |
| CMH | cardiomyopathy, hypertrophic; community mental health [services or program]; congenital malformation... |
| CAV | congenital absence of vagina; congenital adrenal virilism; constant angular velocity; croup-associat... |
| CC | calcaneal-cuboid; calcium cyclamate; cardiac catheterization; cardiac contusion; cardiac cycle; card... |
| small intestine | <anatomy, gastroenterology> The small intestine is composed of three sections: duodenum, jejunum and ileum. All are involved in the absorption of nutrients. The total length of the small intestine is approximately 22 feet. (27 Sep 1997) |
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| solitary nodules of intestine | Minute collections of lymphoid tissue in the mucosa of the small and large intestines, being especially numerous in the caecum and appendix. Synonym: folliculi lymphatici solitarii, solitary follicles, solitary glands, solitary nodules of intestine. (05 Mar 2000) |
| nonrotation of intestine | A developmental anomaly resulting in the small intestine being on the right of the abdomen and the colon on the left. (05 Mar 2000) |
| intestine | <anatomy, gastroenterology> This is a general term often used to describe both the small and large intestine. (27 Sep 1997) |
| large intestine | <anatomy> Also called the colon, this structure has 6 major divisions: caecum, ascending colon, transverse colon, descending colon, sigmoid colon and rectum. The total length is approximately 5 feet in the adult and it is responsible for forming, storing and expelling waste matter. (27 Sep 1997) |
| law of intestine | Contraction above and relaxation below a stimulated point in the intestine. Synonym: law of intestine. (05 Mar 2000) |
| adrenal hyperplasia, congenital | A group of inherited disorders of adrenal steroidogenesis, the physical expression of which varies with the sex of the patient, the severity of the congenital enzyme defect, and the age at which the defect makes its presence felt. The most common form, the simple virilizing form, is due to a 21-hydroxylase deficiency. There is also a salt-losing form (a more complete 21-hydroxylase deficiency), a hypertensive form (11-hydroxylase deficiency), a 17-hydroxylase deficiency form, a desmolase deficiency form, and a 3-beta-hydroxysteroid deficiency form. (12 Dec 1998) |
| anaemia, dyserythropoietic, congenital | A familial disorder characterised by anaemia with multinuclear erythroblasts, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, and various nuclear abnormalities of bone marrow erythrocyte precursors. Type II is the most common of the 3 types of congenital dyserythropoietic anaemia; it is often referred to as hempas, based on the hereditary erythroblast multinuclearity with positive acidified serum test. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital | Haemolytic anaemia due to various intrinsic defects of the erythrocyte. (12 Dec 1998) |
| anaemia, haemolytic, congenital nonspherocytic | Any one of a group of congenital haemolytic anaemias in which there is no abnormal haemoglobin or spherocytosis and in which there is a defect of glycolysis in the erythrocyte. In some cases, pyruvate kinase deficiency has been demonstrated; in other cases, glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency has been demonstrated. (12 Dec 1998) |
| bovine congenital ataxia | An autosomal recessive ataxia seen in several European breeds of cattle. (05 Mar 2000) |
| bullous congenital ichthyosiform erythroderma | Diffusely red, eroded skin at birth, with subsequent scaling, tending to improve in later life, characterised by generalised epidermolytic hyperkeratosis and autosomal dominant inheritance. See: epidermolytic hyperkeratosis. Synonym: generalised epidermolytic hyperkeratosis, ichthyismus hystrix, ichthyosis hystrix. (05 Mar 2000) |
| pain insensitivity, congenital | Absence of sensibility to pain or inability to feel pain. The condition is present at birth. (12 Dec 1998) |
| rubella syndrome, congenital | Transplacental infection of the foetus with rubella usually in the first trimester of pregnancy, as a consequence of maternal infection, resulting in various developmental abnormalities in the newborn infant. They include cardiac and ocular lesions, deafness, microcephaly, mental retardation, and generalised growth retardation. (12 Dec 1998) |
| congenital | <embryology> Existing at and usually before, birth, referring to conditions that are present at birth, regardless of their causation. Origin: L. Congenitus = born together (18 Nov 1997) |