| 영문 | cervix cancer | 한글 | 자궁목암, 자궁경부암 |
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| 설명 | 자궁의 목은 자궁이 질과 연결된 부위로 자궁의 입구에 해당하는 부위이다. 이곳의 상피세포에서 발생하는 암을 자궁목암이라고 한다. 자궁목암의 발생을 살펴보면 자궁목의 상피세포가 여러 가지 자극에 의해서 정상세포와 차이나는 암성변화를 한 세포가 생기게 된다. 이 암성변화를 한 세포는 처음에는 자궁목의 상피세포층의 일부를 이루고 있게 된다. 그러다가 점점 더 진행이 되면 암성세포가 자궁목 상피세포의 모든 층을 꽉채우게 된다. 그리고 계속 진행하면 상피세포의 맨 밑에 있는 바닥막을 뚫고 버팀조직으로 침윤해 들어가게 된다. 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층의 일부를 채우는 것을 자궁목형성이상(cervical dysplasia)라고 하고 암성변화를 한 세포가 자궁의 상피층을 모두 채워버려 정상적인 세포가 없는 경우를 상피내암종(carcinoma in situ)라고 한다. 그리고 바닥막을 뚫고 밑의 버팀조직으로 침범해 나가는 경우를 침윤암(invasive cancer)라고 한다. 자궁목암은 여러 명의 상대와 성관계를 가지는 여자, 그리고 첫 성경험의 나이가 어린 여자에게서 흔하고 또 사회적, 경제적 수준이 낮은 사람에게서 잘 걸리는 것으로 되어 있다. 이런 것으로 미루어 자궁목세포의 암성변화에는 성병과 같은 감염이 중요할 것으로 생각되고, 또 몇가지 바이러스의 감염이 자궁목암의 원인이라는 것이 밝혀져 있다. 자궁목암의 진단방법으로는 질세포검사, 콜포스코피, 생검(biopsy) 등이 있다. 세포검사란 조기진단 목적으로 가장 많이 사용되는 방법으로 솜봉으로 자궁목을를 문질러서 자궁목상피세포를 얻고 이것을 현미경으로 관찰하여 상피세포의 변화를 보는 것이다. 콜포스코피란 자궁의 목을 4~10배 정도 확대해서 보는 일종의 확대경검사으로 자궁목암으로 인한 자궁목의 병적변화를 관찰하여 진단하는 것이다. 생검란 진단을 위해서 직접 자궁목의 조직을 떼어 채취하여 현미경으로 관찰하여 진단하는 것으로 가장 정확한 진단법이다. 치료로는 병의 진행정도에 따라 다르겠지만 암의 진행이 거의 없어 형성이상이나 제자리암종 또는 아주 조금 침윤하였을 경우에는 수술적요법으로 자궁을 적출하는 것이 치료의 원칙이고 많은 진행을 보여 다른 조직으로 암의 침윤이 있을 경우에는 방사선 치료를 원칙으로 한다. |
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| 영문 | advanced cancer | 한글 | 진행암 |
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| 설명 | 조기암에 대한 말로 암의 경과가 진행된 것을 말한다. |
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| 영문 | lung cancer | 한글 | 폐암 |
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| 설명 | 허파에 생기는 악성종양이다. 가장 예후가 나쁜 종양중의 하나로써 조기발견이 어렵고 증세 또한 늦게 나타나서, 그 종양의 종류에 따라 다르나 치료후에도 대개 8%만이 5년 생존이 가능한 악성종양이다. 유발인자로는 대표적으로 담배가 알려져 있으며, 유전적인 요소도 어느 정도 기여하는 것으로 알려져 있다. |
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| 영문 | cancer chemotherapy | 한글 | 항암화학요법 |
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| 설명 | 화학적 물질을 이용하여 암을 치료하는 것을 말한다. 이때 사용되는 물질을 항암제라고 한다. 이상적인 항암제는 정상적인 세포에는 이상이 없고 단지 암세포에만 치명적인 효과를 나타내어야 한다. 이렇게 하려면 암세포만의 특이한 특성을 이해하고 그곳에만 작용하는 약물을 개발하여야 한다. 최근 대부분의 항암제는 암세포가 정상 세포에 비하여 월등히 증식을 빨리한다는 특성을 이용하고 있다. 증식이 빠르다는 것은 유전정보를 가지고 있는 DNA의 복제가 빠르다는 것을 의미한다. 만약 DNA의 복제를 방해한다면 증식이 아주 빠른 암세포에게는 치명적이지만 영원히 증식을 하지 않는(DNA의 복제가 거의 필요없는)신경세포나 증식이 암세포에 비해서 아주 느린 정상세포에서는 거의 영향을 주지 못한다. 하지만 신체에서도 정상적으로 증식이 암세포와 비슷한 수준으로 일어나는 세포가 있는데 그것은 머리카락을 만드는 모낭세포와 소화관의 점막을 이루는 세포와 혈액의 세포를 만드는 골수 세포이다. 그러므로 항암제를 사용할 경우 이런 세포가 암세포와 마찬가지로 치명적인 영향을 입을 것은 당연하다(그래서 항암제 치료시엔 머리가 빠지고 소화불량이 잘온다). |
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| ICR | [distance between] iliac crests; Institute for Cancer Research; Institute for Cancer Research [mouse... |
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| MBC | male breast cancer; maximal bladder capacity; maximal breathing capacity; metastatic breast cancer; ... |
| BPH | Benign Prostate(Prostatic) Hypertrophy(Hyperplasia); 전립선 비대(증) |
| PSA | Prostate(Prostatic)-Specific Antigen; 전립선 특이 항원 |
| TURP | Trans-Urethral Resection of the Prostate; 요도식 (전립선) 절제술 |
| prostate-specific antigen | <tumour marker> A simple blood test used to detect prostate cancer in men. The test measures a specific antigen normally secreted by the prostate. If cancer is developing, the prostate secretes greater amounts of prostate-specific antigen. This test is recommended for men with an enlarged prostate and an increased risk of prostate cancer. It is an enzyme that is produced by epithelial cells of both benign and malignant prostate tissue. It is an important marker for the diagnosis of prostate cancer. It is a single chain 31 kilodalton glycoprotein with 240 amino acid residues and 4 carbohydrate side chains that is a kallikrein protease. It is found in normal seminal fluid and produced by the prostatic epithelial cells. Elevated levels in blood serum are associated with prostatic enlargement and prostatic adenocarcinoma, and this allows early detection of cancer in many cases. In about 70% of cases, the rise is due to a cancerous condition. No large scale clinical studies have been completed to assess the impact of testing on survival from prostate cancer, and the medical and economic value of testing remain uncertain. Acronym: PSA Registry number: EC 3.4.21.77 (22 Sep 2002) |
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| nodular hyperplasia of prostate | Glandular and stromal hyperplasia occurring very commonly in the middle and lateral lobes of older men, forming nodules that may increasingly obstruct the urethra. Synonym: benign prostatic hypertrophy. (05 Mar 2000) |
| inferolateral surface of prostate | The surface of the prostate facing the body of the pubis and the pelvic diaphragm. Synonym: facies inferolateralis prostatae. (05 Mar 2000) |
| isthmus of prostate | The narrow middle part of the prostate anterior to the urethra. Synonym: isthmus prostatae. (05 Mar 2000) |
| elevator muscle of prostate | <anatomy> In the male, the most medial fibres of the levator ani (pubococcygeus) muscle that extend from the pubis into the fascia of the prostate. Synonym: musculus levator prostatae, elevator muscle of prostate. (05 Mar 2000) |
| fascia of prostate | The condensation of pelvic visceral fascia that encloses the prostate gland. Synonym: fascia prostatae. (05 Mar 2000) |
| female prostate | Term sometimes applied to the periurethral glands in the upper part of the urethra in the female. (05 Mar 2000) |
| lobe of prostate | One of the lateral lobes (right or left) or the middle lobe or isthmus of the prostate; in the adult the lobes are ill-defined. Synonym: lobus prostatae. (05 Mar 2000) |
| Addison's clinical planes | A series of plane's used as landmarks in thoracoabdominal topography; the trunk is divided vertically by a median plane from the upper border of the manubrium of the sternum to the pubic symphysis, by a lateral plane drawn vertically on either side through a point half way between the anterior superior iliac spine and the median plane at the interspinal plane, and by an interspinal plane passing vertically through the anterior superior iliac spine on either side; transversely the trunk is divided by a transthoracic plane passing across the thorax 3.2 cm above the lower border of the body of the sternum, by a transpyloric plane midway between the jugular notch of the sternum and the pubic symphysis, corresponding to the disc between the first and second lumbar vertebrae, and by an intertubercular plane passing through the iliac tubercles and cutting usually the fifth lumbar vertebra; the plane's formed on these lines, and also on transverse plane's cutting the upper edge of the manubrium and the upper edge of the pubic symphysis, constitute the clinical plane's of Addison. (05 Mar 2000) |
| pathology, clinical | A subspecialty of pathology which deals with the laboratory analysis of specimens of human blood and other fluids. (12 Dec 1998) |
| chemistry, clinical | The specialty of analytical chemistry applied to assays of physiologically important substances found in blood, urine, tissues, and other biological fluids for the purpose of aiding the physician in making a diagnosis or following therapy. (12 Dec 1998) |
| pharmacology, clinical | The branch of pharmacology that deals directly with the effectiveness and safety of drugs in humans. (12 Dec 1998) |
| phase I clinical trial | <pharmacology> The earliest stage clinical trial for studying an experimental drug in humans. Phase I trials are generally comparatively small and are used to determine toxicity and maximum dose. They provide an initial evaluation of a drug's safety and pharmacokinetics-how the drug is absorbed, what tissues it reaches and how long it takes to leave the body. Such studies also usually test various doses of the drug (dose-ranging) to obtain an indication of the appropriate dose to use in later studies. The patients in these trials usually have advanced disease and have already received best available chemotherapy, therefore, seeing a repose is significant partially because this means there is a lack of cross-resistance between two anti-cancer drugs. (31 Dec 1997) |
| phase II clinical trial | <pharmacology> Usually focus on the activity of the new product as a single agent in a noncomparative, open study. (31 Dec 1997) |
| phase III clinical trial | <pharmacology> An advanced stage clinical trial that should conclusively show how well a drug works as compared to other treatments. Phase III trials are large, frequently multi-institution tests. They generally compare the relative value of the new drug compared with the current standard treatment and measure whether a new drug extends survival or otherwise improves the health of patients on treatment (clinical improvement) rather than just provide surrogate marker data. These studies generally last longer and are larger than phase II trials. (31 Dec 1997) |