| 영문 | drug dependence | 한글 | 약물의존(성) |
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| 설명 | 어떤 종류의 약물을 반복해서 사용하는 동안 그 약의 사용을 중지할 수 없게 되는 상태. 의존의 정도가 심해지면 약 없이는 생활할 수 없는 상태에 빠지고, 그 결과 법을 어기면서까지 약을 구입하게 된다. 이전에는 약물만성중독, 약물남용, 약물습관성이라는 개념으로 나누어져 있었지만, WHO에서는 이것들을 모두 포함시켜서 약물의존이라 하였다. 상태에 의한 분류라 약물작용에 의한 분류가 있다. 상태에 의한 것은 1.정신적 의존: 약물의 사용을 중지하면 불안감-우울감-초조감 등의 심리적인 증상이 나타나 다시 약물을 찾게 되는 경우. 약을 끊었을 경우에 나타나는 신체증상인 금단증상은 나타나지 않으며, 약물의 지속적 복용에 의해서 점차 약물에 대한 신체의 반응이 줄어드는 현상인 약물의 내성도 나타나지 않는다. 2.신체적 의존: 약물 사용을 중지하면 신체적인 장애, 즉 금단증상을 일으키고 그 고통을 달래기 위해 약물을 찾게 되는 경우이다. 대부분 내성이 나타나는데 개별적으로 나타나는 경우도 있지만 주로 병행해서 나타난다. |
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| 영문 | antianginal drug | 한글 | 항협심증제 |
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| 설명 | 협심증은 심장동맥의 혈류를 좋게하거나 심장이 혈류에 비해서 많은 일을 하는 것을 억제함으로써 치료될 수 있다. ① nitrate계통의 약물: 혈관을 이완시키는 작용을 함으로써 심장동맥의 혈류를 좋게 한다. ② 칼슘통로차단제(verapamil, nifedipine): 모든 근육의 수축에는 Ca이 관여한다. 즉 Ca이 있어야만 근육의 수축이 가능해진다. 그러므로 Ca이 세포속으로 들어가는 것을 억제하는 약제는 근육의 수축을 막는다. 이 약은 심장의 근육에 작용하여 심장 근육의 수축을 억제하며 심장이 과도하게 일하는 것을 막고, 또 심장동맥의 수축에 관여하는 근육에 작용을 하여 심장동맥을 이완시켜서 혈류를 좋게 한다. ③ 베타차단제(beta-blocker): 신체의 운동량이나 기타의 요구에 의해서 심장을 빨리 뛰게하는 신경은 바로 베타-교감신경이다. 교감신경계란 사람이 위급한 상황에서 작용하는 자율신경계이다. 즉 사람이 긴장하거나 싸울 경우에 전형적으로 교감신경계가 작용한다. 즉 심장이 뛰거나 소화가 않되거나 동공이 커지는 것 따위가 바로 교감신경계의 역할이라고 할 수 있다. 이 교감신경계에서 말초장기에 보내는 신경이 교감신경이다. 그러므로 심장에서 심장을 신체에 필요에 따라서 많은 일을 하게하는 신경을 차단할 경우에는 협심증을 치료할 수 있게 된다(심장의 산소나 기타 영양분의 수요를 줄인다). |
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| ERA | electrical response activity; electroencephalic response audiometry; Electroshock Research Associati... |
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| IFA | idiopathic fibrosing alveolitis; immunofluorescence assay; immunofluorescent antibody; incomplete Fr... |
| CD | cadaver donor; canine distemper; canine dose; carbohydrate dehydratase; carbon dioxide; cardiac dise... |
| DAST | drug abuse screening test; drug and alcohol screening test |
| DD | dangerous drug; data definition; day of delivery; degenerated disc; degenerative disease; delusional... |
| Grunstein-Hogness assay | A procedure for identifying plasmid clones by colony hybridization. (05 Mar 2000) |
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| christmas factor assay | A test used to measure the activity of a blood clotting factor IX (Christmas factor). This test may be used to evaluate excessive bleeding. Abnormally low factor IX assays may be seen in the following conditions: congenital deficiency of factor IX, fat malabsorption, heparin administration, cirrhosis, vitamin K deficiency and warfarin administration. (27 Sep 1997) |
| clonogenic assay | In vitro culturing of neoplastic cells to test their radiosensitivity or chemosensitivity, and probable clinical efficacy of a therapeutic agent. (05 Mar 2000) |
| colony-forming units assay | A cytologic technique for measuring the functional capacity of stem cells by assaying their activity. (12 Dec 1998) |
| competitive binding assay | General term for an assay in which a binder competes for labelled versus unlabelled ligand; following separation of free and bound ligand, the ligand (the analyte assayed) is quantitated by relating bound and unbound ratios to known standards. See: enzyme-linked immunosorbent assay, radioreceptor assay, immunoassay, enzyme-multiplied immunoassay technique, radioimmunoassay. Synonym: displacement analysis, saturation analysis. (05 Mar 2000) |
| complement binding assay | A test for the detection of immune complexes. (05 Mar 2000) |
| complement haemolytic activity assay | Usual screening assay for complement. Dilutions of the serum to be tested are added to antibody-coated erythrocytes and the percentage of lysis is measured. The values are expressed by ch50, haemolytic complement units per milliliter, which is the dilution of serum required to lyse 50 percent of the erythrocytes in the assay. (12 Dec 1998) |
| plaque assay | 1. <investigation> Assay for virus in which a dilute solution of the virus is applied to a culture dish containing a layer of the host cells, convective spread is prevented by making the medium very viscous. After incubation the plaques, areas in which cells have been killed (or transformed), can be recognised and the number of infective virus particles in the original suspension estimated. 2. Assay for cells producing antibody against erythrocytes or against antigen that has been bound to the erythrocytes. The cell is surrounded by a clear plaque of haemolysis. Basic principle behind the assay is the same as for the virus plaque assay. (18 Nov 1997) |
| haemolytic plaque assay | <investigation> A haemolytic plaque assay is a lab technique used to show that certain antibodies are secreted by antibody-making cells when these cells are mixed with red blood cells. The mixture is spread onto a plate of agar, if a plaque appears, it means that the red blood cells have been destroyed (by haemolysis) by the antibodies. (09 Oct 1997) |
| Hageman factor assay | A test used to measure the activity of a blood clotting factor XII. This test may be used to evaluate excessive bleeding. Low factor XII may be seen in cases of congenital deficiency of factor XII, heparin administration and liver disease. (27 Sep 1997) |
| progesterone receptor assay | The progesterone receptor test (PgR assay) checks the tumour for its hormone status. (16 Dec 1997) |
| hemizona assay | <investigation> The hemizona assay is a laboratory test of the ability of sperm to penetrate into a human egg, first the egg is split in half, then one half is tested against the husband's sperm and the other half against sperm from a fertile man. (09 Oct 1997) |
| scintillation proximity assay | Assay system in which antibody or receptor molecule is bound to a bead that will emit light when _ emission from an isotope occurs in close proximity, i.e. From a radioactively labelled ligand. Avoids the need for scintillant in order to measure the amount of bound isotope and thus the amount of antigen or ligand present. (18 Nov 1997) |
| hormone receptor assay | A diagnostic test to determine whether a breast cancer's growth is influenced by hormones or if it can be treated with hormones. (09 Oct 1997) |
| subrenal capsule assay | In vivo method of screening investigative anticancer drugs and biologic response modifiers for individual cancer patients. Fresh tumour tissue is implanted under the kidney capsule of immunocompetent mice or rats; gross and histological assessments follow several days after tumour treatment in situ. (12 Dec 1998) |