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  • monocytic type
    단핵구형(單核球形)
  • monocytic type
    단핵구형(?甄).
  • muscular type of artery
    근육형동맥
  • muscular type of lymphatic vessel
    근육형림프관
  • muscular type of vein
    근육형정맥
  • mutation, plaque-type
    플라크형 돌연변이
  • on off type
    점멸형(點滅型).
  • on type
    중심형.
  • onion skin type
    양파껍질모양
  • organic reaction type
    기질성 반응형(∼反應型).
  • ovulatory type
    배란형
  • particle, C-type
    C형 입자 (레트로바이러스의)
  • personality disorder, mixed type
    혼재형(混在型) 인격장애
  • personality, type A
    A형 인격
  • personality, type B
    B형 인격
KMLE 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 19
NTCC National Type Culture Collection
PFKF 6-phosphofructo-2-kinase, fibroblast type
PFKM phosphofructokinase, muscle type
PKL pyruvate kinase, liver type
PLAT plasminogen activator, tissue-type
KMLE 자동추출 의학약어 사전 유사 검색 결과 : 5 페이지: 19
MDT multiple drug therapy
MIR multiple isomorphous replacement
MOM multiple of the median
MOM multiple of the normal median
M-PHD multiple pituitary hormone deficiencies
CancerWEB 영영 의학사전 유사 검색 결과 : 15 페이지: 19
type material <zoology> A collective term for all type specimens. Zoologists should ensure that such material is transferred as quickly as possible to public institutions where their safety is guaranteed and they are accessible to other workers.
(09 Jan 1998)
type series <zoology> The series of specimens which either constitutes the name-bearing type of a nominal species or subspecies or from which the name-bearing type has been or may be designated.
(09 Jan 1998)
type species <zoology> The nominal species that is the name-bearing type of a nominal genus or subgenus.
(09 Jan 1998)
type specimen <zoology> Any specimen of the type series.
(09 Jan 1998)
type strain The nomenclatural type of a species or subspecies.
(05 Mar 2000)
type V acrocephalosyndactyly Acrocephalosyndactyly with broad short thumbs and great toes, often with duplication (polydactyly) of the great toes and variable syndactyly of other digits; autosomal dominant inheritance.
Synonym: Pfeiffer's syndrome.
(05 Mar 2000)
type V familial hyperlipoproteinaemia Hyperlipoproteinaemia characterised by increased plasma levels of chylomicrons, VLDL, pre-beta-lipoproteins, and triglycerides, and slight rise of cholesterol on a normal diet, with beta-lipoproteins normal; may be accompanied by bouts of abdominal pain, hepatosplenomegaly, susceptibility to atherosclerosis, and abnormal glucose tolerance; probably autosomal recessive inheritance.
Synonym: combined fat-and carbohydrate-induced hyperlipaemia, familial hyperchylomicronaemia with hyperprebetalipoproteinaemia, mixed hyperlipaemia.
(05 Mar 2000)
type VIII mucopolysaccharidosis <syndrome> An autosomal recessive disorder due to a deficiency of a beta-glucuronidase; defective lysosomal degradation of dermatan sulfate, heparan sulfate, and chondroitin sulfate; cellular function disrupted in most tissues.
Synonym: type VII mucopolysaccharidosis, type VIII mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
type VII mucopolysaccharidosis <syndrome> An autosomal recessive disorder due to a deficiency of a beta-glucuronidase; defective lysosomal degradation of dermatan sulfate, heparan sulfate, and chondroitin sulfate; cellular function disrupted in most tissues.
Synonym: type VII mucopolysaccharidosis, type VIII mucopolysaccharidosis.
(05 Mar 2000)
type VI mucopolysaccharidosis <biochemistry, syndrome> An error of mucopolysaccharide metabolism due to deficiency of the lysosomal enzyme arylsulphatase B.
It is characterised by excretion of dermatan sulfate in the urine, growth retardation, lumbar kyphosis, sternal protrusion, genu valgum, usually hepatosplenomegaly, and no mental retardation.
Onset occurs after two years of age.
Inheritance: autosomal recessive.
Synonym: polydystrophic dwarfism, mucopolysaccharidosis type VI.
(05 Mar 2000)
type V mucopolysaccharidosis Former designation for Scheie's syndrome.
(05 Mar 2000)
Farr type assay <investigation> Method of radioimmunoassay in which free antigen remains soluble and antibody antigen complexes are precipitated.
(18 Nov 1997)
undifferentiated type fever A term applied to illnesses resulting from infection by any one of the arboviruses pathogenic for man, in which the only constant manifestation is fever; rash, lymphadenopathy, or arthralgia (alone or in combination) may occur in some individuals but not in others; some arboviruses may induce infections in which undifferentiated type fever is the only manifestation, whereas other arboviruses may induce in some persons only undifferentiated fever, and in other persons similar fever followed by secondary manifestations, e.g., a haemorrhagic fever or encephalitis.
(05 Mar 2000)
"e"-type cholinesterase <enzyme, neurology, physiology> An enzyme that breaks down unused acetylcholine in the synaptic cleft (the space between neurons), this enzyme is necessary to restore the synaptic cleft so it is ready to transmit the next nerve impulse.
(06 May 1997)
Langhans'-type giant cells Multinucleated giant cell's seen in tuberculosis and other granulomas; the nuclei are arranged in an arciform manner at the periphery of the cell's.
Synonym: Langhans'-type giant cells.
Synonym: cytotrophoblastic cells.
(05 Mar 2000)
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